hplc在藥代動力學(xué)中的應(yīng)用(編輯修改稿)
2025-01-19 00:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 小試管中，并保存于 20℃ 直到分析開始 。 制備校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制樣品 — By:花生 PPTer — 樣品制備 50個單位的大鼠血漿和 QC樣品標(biāo)準(zhǔn)混合10 l 10%抗壞血酸是一種抗氧化劑 (31日 ), 350 l mhydrochloric酸、 5 l DPDC乙腈解決方案和 1000 l在 mlpolypropylene乙酸乙酯管的混合物在 13000 g centrifuged 5分鐘。有機(jī)層是 pipettetransferred和蒸發(fā)使用真空干燥集中器。殘留的溶解在 40 l sonicating 3分鐘 ,50%的甲醇 centrifuged。aliquots(10 l)注入質(zhì) /女士系統(tǒng)。 — By:花生 PPTer — 樣品制備 取 50毫升大鼠血漿標(biāo)準(zhǔn)液，并混合以 QC和 10微升 10%抗壞血酸作為抗氧化劑。再加入 350微升 ， 5微升DPDC于乙腈溶液中，并加入 1000微升乙酸乙酯于 丙烯小管中?；旌衔镫x心（ 13000xg） 5分鐘。分離有機(jī)層并干燥。溶解殘渣于 40微升 50%甲醇并靜置 3分鐘，再度離心。取上清液 10微升加入 LCMS/ms 系統(tǒng)。 藥代動力學(xué) 實(shí)驗(yàn)材料及準(zhǔn)備 LCMS/MS分析 結(jié)果分析 — By:花生 PPTer — 主要內(nèi)容 — By:花生 PPTer — 簡介 ? 色譜質(zhì)譜的在線聯(lián)用 將色譜的分離能力與質(zhì)譜的定性定量功能結(jié)合起來 ， 實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜混合物更準(zhǔn)確的定量和定性分析 。而且也簡化了樣品的前處理過程 ， 使樣品分析更簡便 。 安捷倫液相色譜 /離子阱質(zhì)譜系統(tǒng) 在線真空脫氣機(jī) 二元或四元梯度液相泵 自動進(jìn)樣器 柱溫箱 二極管陣列檢測器 — By:花生 PPTer — （分離、定量和定性） 黃芩苷，千層紙素 A和漢黃芩素，大鼠血漿中黃芩活性成分的測定。 經(jīng)過液液萃取與 2 （ 3,4 二甲氧基 苯基） 5,7 二羥基 色烯 4 酮作為 內(nèi)標(biāo)物 ，黃芩素，黃芩，千層紙素 A和漢黃芩素是從一個洗脫色譜柱 C18于 7分鐘，由甲醇和 ％甲酸的等度流動相柱（ 60:40， V / V） 。 被檢測的分析物使用電噴霧電離串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)監(jiān)測（ MRM）模式。 — By:花生 PPTer — LCMS/MS分析 色譜系統(tǒng)由 NANOSPACE的 SI2泵（ 高壓輸液泵 ）， SI2自動進(jìn)樣器 和一個 SMC系統(tǒng)控制器 ， 固定相 C18柱（ 5微米， 100mm）， 流動相 使用甲醇的混合物中， 并 ％甲酸（ 60:40， V / V）， 流速 升 /分鐘，色譜柱和自動進(jìn)樣
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