20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01節(jié)32-藥代學(xué)(編輯修改稿)
2024-11-12 18:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 指藥物在生物體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化過程 第一時相：氧化、還原、水解 使分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出極性基團 第二時相：結(jié)合(ji233。h233。) 極性基團與體內(nèi)化學(xué)成分共價結(jié)合——水溶性與極性均增加，以利排泄。,第十二頁，共二十七頁。,轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。)后藥理活性的改變,滅活與活化(hu243。hu224。)： 代謝產(chǎn)物 藥理活性與毒性,第十三頁，共二十七頁。,參與(cāny249。)藥物代謝的酶系,非微粒體酶： 主要存在細胞漿，線粒體和血漿中。 主要催化水溶性較大的藥物的代謝。如血漿膽堿酯酶、單胺氧化酶等。 微粒體酶： 存在于肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，又稱為(chēnɡ w233。i)藥酶 為混合酶系： 專一性低、變異性大,第十四頁，共二十七頁。,藥物(y224。ow249。)對肝藥酶的影響,第十五頁，共二十七頁。,㈣.排泄(p225。ixi232。)(excretion),共同特點： 多屬被動轉(zhuǎn)運、少數(shù)為主動轉(zhuǎn)運 排泄器官中藥物濃度較高——利弊？ 排泄速率各藥不一、并受器官功能影響 腎臟排泄： 腎小球濾過、腎小管分泌、腎小管重吸收 與血漿蛋白結(jié)合、溶解性、尿液pH值 分泌的主動過程(gu242。ch233。ng)——競爭性抑制,第十六頁，共二十七頁。,部分(b249。 fen)經(jīng)腎小管分泌排泄的藥物,第十七頁，共二十七頁。,Liver,Gut,Feces excretion,Portal vein,Bile duct,膽
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