20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01節(jié)32-藥代學(xué)-資料下載頁
2024-11-12 18:06本頁面
【正文】 多次給藥后，藥物消除量和藥物吸收量相等時(shí),體內(nèi)藥物總量達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),此時(shí)的血漿(xu232。jiāng)藥物濃度即為穩(wěn)態(tài)濃度；,steadystate concentration, Css,第二十四頁，共二十七頁。,A.靜脈滴注(j236。nɡ m224。i dī zh249。)，Dm/t1/2 B.肌肉注射，Dm/t1/2,C,t,A,B,連續(xù)(li225。nx249。)或多次給藥的時(shí)量曲線,Css,第二十五頁，共二十七頁。,多次給藥的穩(wěn)態(tài)血漿(xu232。jiāng)濃度,藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間僅取決于藥物消除半衰期(t1/2 ) 提高給藥頻率或增加給藥劑量只能改變體內(nèi)藥物總量或增加波動(dòng)度 若給藥時(shí)間間隔(ji224。n g233。)長(zhǎng)于2個(gè)半衰期,長(zhǎng)期慢性給藥較為安全,第二十六頁，共二十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),Pharmacokinetics 藥動(dòng)學(xué)。結(jié)合程度不一：結(jié)合率與脂溶性有關(guān)。分布 distribution D。腹腔注射＞吸入＞舌下＞直腸＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞粘膜＞經(jīng)皮給藥。影響藥物起效時(shí)間、作用強(qiáng)度及維持時(shí)間等。分布與再分布：。體內(nèi)藥物的不均勻分布——選擇性。主要催化水溶性較大的藥物的代謝。洋地黃苷毒 可的松。多屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、少數(shù)為主動(dòng)(zhǔd242。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)。排泄器官中藥物濃度較高——利弊。分泌的主動(dòng)(zhǔd242。ng)過程——競(jìng)爭(zhēng)性抑制,第二十七頁，共二十
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