xx醫(yī)院新藥申購(gòu)和藥品淘汰工作制度(編輯修改稿)
2025-11-10 00:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 購(gòu)入，但事后臨床科室一定要補(bǔ)全申請(qǐng)、審批手續(xù)。，需要按新藥申請(qǐng)程序，通過醫(yī)院藥事會(huì)審批。所有臨床進(jìn)藥的申請(qǐng)都是當(dāng)年有效，年底自動(dòng)失效。臨床若需繼續(xù)臨時(shí)使用，必須再提交臨時(shí)申請(qǐng)。，一般指老年或行動(dòng)不便患者，在北京市三級(jí)醫(yī)院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標(biāo)目錄內(nèi)。該患者需要在藥劑科填寫一份個(gè)人用藥申請(qǐng)表，同時(shí)原則上應(yīng)該復(fù)印北京某三級(jí)醫(yī)院的門診病歷，藥劑科方可為其辦理個(gè)別采購(gòu)。XX醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)2011年12月第二篇：醫(yī)院藥品淘汰管理制度醫(yī)院藥品淘汰管理制度藥品淘汰的范圍: 臨床使用量?。ㄟB續(xù)三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）的品種。新藥引進(jìn)后，由醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組開始對(duì)試用藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率高、臨床反映大的藥品進(jìn)行匯總，并填寫《藥品不良反應(yīng)匯總及處理意見表》。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出暫停使用的決定。對(duì)于在臨床使用過程中嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定所涉及的藥品，由監(jiān)察室向藥事管理委員會(huì)主任報(bào)告。藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出停止使用的決定。對(duì)于在臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重不合理使用的品種，院長(zhǎng)有權(quán)作出行政干預(yù)決定。所有淘汰的或停止使用的藥品都應(yīng)在藥事管理委員會(huì)會(huì)議上通報(bào)并說(shuō)明情況。第三篇：醫(yī)院藥品淘汰管理制度醫(yī)院藥品淘汰管理制度為了進(jìn)一步規(guī)范藥品淘汰工作流程，堅(jiān)持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥事會(huì)）研究，制定如下藥品淘汰工作制度：一、藥品淘汰的范圍:對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。臨床使用量小（連續(xù)三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）的品種。臨床?？圃谔顚憽缎滤幉少?gòu)申報(bào)認(rèn)證表》時(shí)，同時(shí)應(yīng)考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請(qǐng)的新藥正式引進(jìn)時(shí)，?？铺岢龅拇蕴幤凡辉儋?gòu)進(jìn)。特殊情況(如新設(shè)的?？萍盁o(wú)法替代的藥品等)可不提交淘汰藥品，但需經(jīng)藥學(xué)組討論，并提交藥事管理委員會(huì)研究。二、藥品淘汰的審批：屬以上藥品淘汰范圍任意一項(xiàng)的藥品，均由藥劑科負(fù)責(zé)提請(qǐng)藥事會(huì)審批。第四篇：醫(yī)院藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作制度精品word文檔 值得下載 值得擁有
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