20xx年醫(yī)學專題—干擾素與肝病-河北大三陽醫(yī)院(編輯修改稿)
2024-11-09 12:58 本頁面
【文章內容簡介】 巴細胞和NK細胞產生,絲裂原以及抗原特異性刺激T細胞克隆均可產生IFNγ。在蛋白質水平上,人成熟IFNγ分子由143個氨基酸殘基組成,干擾素的分子結構(fēn zǐ ji233。 ɡ242。u),第十九頁，共三十四頁。,不同組織或細胞產生(chǎnshēng)干擾素的多少以及產生(chǎnshēng)干擾素的早晚與誘導物的種類有很大關系。脾、血液、腎、腦、肝臟、心肌、骨骼肌等的上皮細胞和成纖維細胞。,干擾素的分子結構(fēn zǐ ji233。 ɡ242。u),第二十頁，共三十四頁。,干擾素的產生受細胞基因的控制,由于細胞DNA中干擾素基因抑制物與干擾素基因結合,抑制復制系統(tǒng),因此,通常干擾素基因處于被抑制狀態(tài)。在誘生劑的作用下,抑制解脫(jiětuō),干擾素操縱子開始轉錄,合成mRNA, mRNA迅速轉移至細胞漿,在核糖體上轉譯成干擾素前體,切除信號肽后,成熟的干擾素分泌到細胞外。目前已知干擾素誘生劑可分為病毒誘生劑、雙鏈RNA誘生劑(如PHA植物血凝素、ConA刀豆素)、代謝物誘生劑和一些病原菌等。,干擾素的產生(chǎnshēng)機理與作用機制,第二十一頁，共三十四頁。,干擾素不是直接與靶分子發(fā)揮作用,而首先要與靶細胞表面的受體相結合,通過信號傳遞,引發(fā)一系列特定的生化反應,刺激細胞內多種效應蛋白質分子合成,從而發(fā)揮干擾素的功能(gōngn233。ng)。目前所知,干擾素受體(IFNR)分為2類:一類為Ⅰ型IFN受體,即IFNα/β/ω/τ受體。另一類為Ⅱ型IFN受體,即IFNγ受體。,干擾素的產生機理(jī lǐ)與作用機制,第二十二頁，共三十四頁。,★抗病毒作用 干擾素具有廣譜抗病毒作用,但其本身并非直接抗病毒物質。病毒感染首先導致干擾素的產生,同時病毒感染細胞導致被感染細胞的死亡、崩解,干擾素也隨之釋放,其分子向附近擴散,并隨血液循環(huán)(xu232。 y232。 xn hu225。n)至全身。干擾素與周圍細胞膜上的受體結合,起著第一信號作用,活化細胞腺苷酸環(huán)化酶,促使cAMP的形成。cAMP作為第二信使,從而激活細胞內抗病毒機制,產生一組抗病毒蛋白。蛋白激酶、磷酸二脂酶和2′5′寡腺苷酸合成酶是第二信使。,干擾素的生物學活性,第二十三頁，共三十四頁。,★抗病毒作用 Ⅰ型干擾素的抗病毒作用最強,主要是通過旁分泌作用,病毒感染的細胞分泌干擾素保護鄰近細胞不再受感染,即干擾素使鄰近細胞處于抗病毒狀態(tài),而IFNγ的抗病毒作用有種屬特異性。通常,作用于同一種
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