20xx人教版高中化學(xué)選修5第2章烴和鹵代烴(編輯修改稿)
2025-01-14 03:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 能正確反映苯的結(jié)構(gòu)） 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 12 個(gè)原子共平面，即是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，碳碳鍵長(zhǎng)完全相等，是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。 苯的物理性質(zhì) （強(qiáng)調(diào)） 水苯 ?? ? ，且苯不溶于水，苯與水混合時(shí)應(yīng)漂浮在水面上。 苯的化學(xué)性質(zhì)（重點(diǎn)） （ 1）可燃性 燃燒： 與 4CH 、 42HC 、 22HC 燃燒時(shí)的現(xiàn)象相比較，火焰明亮并帶濃煙。 原因：苯分子內(nèi) 含碳量高， 常溫下為 液態(tài)，燃燒更不充分。 （ 2）取代反應(yīng) A、鹵代反應(yīng) + Br2 → + HBr； — Br 濃 H2SO4 取代反應(yīng) 應(yīng)注意：苯是與液溴（純 2Br ）反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，（回憶 4CH 與 2Cl 反應(yīng)，與氯水不反應(yīng)） 實(shí)際催化劑是 3FeBr 。 裝置 現(xiàn)象 【 板書(shū) 】 B．硝化反應(yīng) + HO— NO2 → + H2O 應(yīng)注意：苯是與液溴（純 2Br ）反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，（回憶 4CH 與 2Cl 反應(yīng)， 應(yīng)注意：是混酸（濃 3HNO 與濃 42SOH ）而非只有濃 3HNO 溫度控制在 60℃之下，否則 易揮發(fā)，濃 3HNO 易分解。 溫度計(jì)的位置：測(cè)水浴的溫度，對(duì)比制乙烯時(shí)，測(cè)反應(yīng)液的溫度時(shí)，溫度計(jì)位置 要不斷振蕩 產(chǎn)物應(yīng)有的顏色（ 應(yīng)無(wú)色，混有雜質(zhì)，顯黃色） 的類(lèi)性，及在工業(yè)上的用途（簡(jiǎn)介） 硝化反應(yīng)定義 【 板書(shū) 】 C．磺化反應(yīng) ??? 的原因?qū)Ч芸谠阱F形瓶液面上 的原因從燒瓶到錐形瓶導(dǎo)管長(zhǎng)?????),(,??中的溴堿性溶液洗去溶于溴苯等應(yīng)用純溴苯無(wú)色狀態(tài)燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)物顏色如何檢驗(yàn)何物錐形瓶液面附近白霧是N a O H— NO2 催化劑 應(yīng)注意：反應(yīng)物只有濃 42SOH 。 + HO— SO3H → + H2O 苯磺酸 磺化反應(yīng)定義 【 板書(shū) 】（ 3）加成反應(yīng) A．與 2H 加成 反應(yīng)條件： 180～ 250℃， Ni催化劑。 + 3H2 → 環(huán)己烷 B．與 2Cl 加成 反應(yīng)條件：紫外線 產(chǎn)物： 俗稱(chēng)“六六六”，曾作為農(nóng)藥，現(xiàn)已被限制使用，因?yàn)樗ㄟ^(guò)食物鏈積累毒性。 【 小結(jié) 】 特殊性質(zhì)苯的特殊結(jié)構(gòu) 決定 ?? ??表現(xiàn)在：既有類(lèi)似飽和烴的取代，又有類(lèi)似的不飽和烴的加成。 ??? 鍵極穩(wěn)定，難于突破加成，是因?yàn)榇笾砸兹〈?，而不?飽和上看，苯的確遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)從分子式之所以可加成，是因?yàn)? 66 ?HC ★ 第二課時(shí) 【引入】上節(jié)課我們系統(tǒng)的復(fù)習(xí)了苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性— SO3H 質(zhì)，這節(jié)課我們來(lái)學(xué)習(xí)苯的同系物，苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子 被烷基取代的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)上的相似性決定性質(zhì)上的相似性。但由于苯環(huán)和烷基的相互作用，會(huì)對(duì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生什么影響呢？ 【板書(shū)】 二、苯的同系物 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。 通式： CnH2n6 (n≥ 6) 通性： 甲苯 （ 1）分子組成與結(jié)構(gòu)： 分子式 87HC ，結(jié)構(gòu)式 （ 2）與苯不同的特性： ???????????? ???就可反應(yīng)溫度降至其性質(zhì)及用途俗稱(chēng)三硝基甲苯的鄰位和對(duì)位均有在硝化反應(yīng)對(duì)位上取代基的鄰位易在鹵代反應(yīng)取代反應(yīng)CT N TNOCHCH023330),(:,: 【演示實(shí)驗(yàn) 22】 氧化反應(yīng)：可使 )(4 ?HKMnO 溶液褪色。 【小 結(jié)】 的取代反應(yīng)比 更容易，且鄰，對(duì)位取代更容易，表明了側(cè)鏈（ 3CH? ）對(duì)苯環(huán)之影響 的氧化反應(yīng)比 更易發(fā)生，表明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈??? ?均易發(fā)生取代反應(yīng)均可燃化學(xué)性質(zhì) 基本上都比水輕物理性質(zhì) 水。:: ?? （ 3CH? ）的影響（使 3CH? 上的 H 活性
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