20xx人教版高中化學(xué)選修5第2章烴和鹵代烴(存儲(chǔ)版)
【正文】 1， 1， 2， 2— 四溴乙烷 或 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：乙炔使溴水褪色。 了解芳香烴的概念。 苯的物理性質(zhì) （強(qiáng)調(diào)） 水苯 ?? ? ，且苯不溶于水，苯與水混合時(shí)應(yīng)漂浮在水面上。 反應(yīng)條件：紫外線 它們均與乙苯 是同分異構(gòu)體 3）與苯不同的特性： 氧化反應(yīng)：可使 )(4 ?HKMnO 溶液褪色。 課后反思： 第三節(jié) 鹵代 烴 一 、 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解在 NaOH 水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)和在 NaOH 醇溶液中發(fā)生的消去反應(yīng) 。 【板書(shū)】 第三節(jié) 鹵代烴 一、溴乙烷 溴乙烷的分子結(jié)構(gòu) 分子 式： C2H5Br 結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式： C2H5Br 或者CH3CH2Br （官能團(tuán)： — Br） 師：從結(jié)構(gòu)上看，溴乙烷可以看成是乙烷分子中的一個(gè)氫原子被溴原子取代后的產(chǎn)物，但由于官能團(tuán)是（ — Br），所以它的性質(zhì)與乙烷有很大的差別。溴乙烷斷鍵后形成乙烯， C－ H鍵和 C－ Br 鍵斷裂后產(chǎn)生的 H、 Br 結(jié)合成 HBr，由于有強(qiáng)堿存在最終生成了 NaBr。 【板書(shū)】 二、鹵代烴 概念：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，稱為鹵代烴。 師：最后大家閱讀課本中對(duì)氟氯代烷（氟氯昂） 的性質(zhì)的敘述和【科學(xué)視野】 —— 臭氧層的保護(hù)，使我們 對(duì)氟利昂對(duì)環(huán)境的不良作用有一個(gè)大致的印象，增強(qiáng)環(huán)境保護(hù)意識(shí)。 （ 學(xué)生討論 ） 【得出結(jié)論】 如果發(fā)生消去反應(yīng)， 含溴原子 的 碳的相鄰碳原子上要有氫原子 。如果反應(yīng)沒(méi)有加醇就發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；加醇就發(fā)生取代反應(yīng)生成烯烴。 ） 【板書(shū)】 （ 2）溴乙烷的消去反應(yīng) （引導(dǎo)分析上述反應(yīng)的特點(diǎn)得出 消去反應(yīng) 的概念） 【板書(shū)】 有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如 H2O、 HBr 等），而形成不飽 和（含雙鍵或 水 三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。像這些在結(jié)構(gòu)上可以看作是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，稱為鹵代烴。 有些稠環(huán)芳香烴有致癌作用，又稱致癌芳香烴。 【小 結(jié)】 的取代反應(yīng)比 更容易，且鄰，對(duì)位取代更容易，表明了側(cè)鏈（ 3CH? ）對(duì)苯環(huán)之影響 的氧化反應(yīng)比 更易發(fā)生，表明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈??? ?均易發(fā)生取代反應(yīng)均可燃化學(xué)性質(zhì) 基本上都比水輕物理性質(zhì) 水。磺化反應(yīng)定義 【 板書(shū) 】（ 3）加成反應(yīng) A．與 2H 加成 反應(yīng)條件： 180～ 250℃， Ni催化劑。是混酸（濃 3HNO 與濃 42SOH ）而非只有濃 3HNO 二 、 教學(xué)重點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì) 三 、 教學(xué)難點(diǎn) 苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì) 四、課時(shí)安排 催化劑 2課時(shí) 五、教學(xué)過(guò)程 ★ 第一課時(shí) 【引入】師：在烴類化合物中，除了我們前面已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的脂肪烴之外，有很多烴分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，這樣的化合物屬于芳香烴，我們?cè)诟咭灰呀?jīng)學(xué)習(xí)過(guò)最簡(jiǎn)單、最基本的芳香烴，大家回憶一下它的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。 【 板書(shū) 】四、脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 （剩下時(shí)間解決課后練習(xí)） 【 布置作業(yè) 】 課本 36 頁(yè)的課后習(xí)題第 5 題作為作業(yè)。 【 板書(shū) 】三、乙炔和炔烴 （一）乙炔 分子結(jié)構(gòu) （展示乙炔分子的球棍模型） 分子式： C2H2 結(jié)構(gòu)式： H— C≡ C— H 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH≡ CH 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 ： （ 1） 反應(yīng) 原理 ： （ 2）反應(yīng) 裝置：固液不加熱型。 （由學(xué)生回答高一所學(xué)的乙烯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，教師給予評(píng)價(jià)） 【 板書(shū) 】二、烯烴 概念：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。 【板書(shū)】 第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴 師：什么樣的烴是烷烴呢？請(qǐng)大家回憶一下。 掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 【過(guò)程與方法】 注意不同類型脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對(duì)比；善于運(yùn)用形象生動(dòng)的實(shí)物、模型、計(jì)算機(jī)課件等手段幫助學(xué)生理解概念、掌握概念、學(xué)會(huì)方法、形成能力；要注意充分發(fā)揮學(xué)生的主體性；培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、探究能力。在高一的時(shí)候我們接觸過(guò)幾種烴，大家能否舉出一些例子？ 眾生： 能！甲烷、乙烯、苯。） 烷烴的通式： CnH2n+2
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