【文章內容簡介】 下列條款執(zhí)行。，如外購（協(xié)）件質量缺陷造成甲方零件報廢現(xiàn)象及出現(xiàn)錯、漏工序現(xiàn)象，甲方對每個缺陷零件按照2001000元對乙方進行處罰。如在甲方主機廠造成零件報廢是乙方原因造成的，甲方對每個缺陷零件按照200010000元對乙方進行處罰，并由乙方承擔甲方的一切損失費用。（協(xié)）件經甲方檢驗判定不合格后，因甲方生產需要經挑選或返修后使用的情況，則因此發(fā)生的所有費用均由乙方承擔?！百|量信息反饋單、問題通報與糾正預防措施表”等質量信息，乙方應積極查找原因，并按規(guī)定期限要求將書面整改措施及時回復甲方，持續(xù)改進和產品質量。如出現(xiàn)乙方對甲方反饋的質量信息回復不及時的現(xiàn)象，由甲方按照50元/次向乙方進行索賠；連續(xù)發(fā)生兩次質量信息回復不及時現(xiàn)象，由甲方根據情節(jié)嚴重程度按照1001000元/次向乙方進行索賠。，乙方承擔甲方因停產所造成的所有損失費用，情節(jié)嚴重時按照實際情況處理。，乙方除賠償甲方損失外，還須賠償甲方用戶對甲方進行索賠的一切費用?！百|量索賠通知單”的形式向乙方進行索賠，“質量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購（協(xié)）件存在的質量缺陷，同時明確索賠費用總額?！百|量索賠通知單”后，須在質量索賠通知單上簽字確認，蓋有效公章，并規(guī)定期限內將質量索賠通知單傳真返回甲方。對于未回執(zhí)或逾期回執(zhí)的，甲方將視為乙方默認質量索賠通知單描述的內容。，乙方應在一個月內匯款至甲方財務部門，或由甲方在乙方的貨款中直接扣除?！百|量索賠通知單”后，可在十個工作日內到甲方當面驗證，經甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費用均由乙方承擔。甲方只負責保管索賠件十個工作日，十個工作日后甲方將按報廢處理索賠件。特殊規(guī)定：（協(xié)）件自身質量問題，或乙方自身試驗能力不能滿足要求，需要委托第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。（協(xié)）件，甲方有權進行不可恢復標記、標記處理、甚至銷毀。，甲方相關部門前往乙方進行幫助開展質量改進的費用由乙方承擔。其它事項：，明確信息溝通渠道，并確保信息渠道暢通，信息傳遞迅速，處理及時有效。，及時交流信息，研究提高產品質量措施。，在配套件質量保證期內，本協(xié)議仍有效。 本協(xié)議每次簽定后有效期為一年。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。如超過協(xié)議有效期，甲乙雙方雖沒有重新簽定本協(xié)議，但雙方仍存在供需關系，則本協(xié)議自動生效至雙方重新簽定質量協(xié)議日期為止。，經甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權歸甲方，如有爭議，由甲方所在地法院處理相關事宜。甲方代表簽字蓋章：乙方代表簽字蓋章：年月日第三篇：新版質量保證協(xié)議質量保證協(xié)議甲方（供方）：乙方（需方）：為貫徹落實《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》以及國家有關藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的管理規(guī)定，保證醫(yī)藥商品質量，確保人民群眾使用安全有效，經甲乙雙方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有關法律法規(guī)的原則基礎上，達成以下質量保證協(xié)議：一、甲方責任：，提供《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復印件等并加蓋甲方公章原印章，且不得違反核準的經營范圍和方式。，藥品質量符合藥品標準等有關要求，藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定，具有法定的批準文號和生產批號并標明有效期，包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求，整件包裝中附產品合格證。，即加蓋了甲方質量管理專用章原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品批件》）和《進口藥品檢驗報告書》或《通關單》，進口藥品包裝標識符合有關規(guī)定和要求。、保健食品等符合國家的有關規(guī)定。、身份證復印件等有關資料。，藥品在有效期內出現(xiàn)質量問題，由甲方全權負責。，如出現(xiàn)損耗和短少由甲方負責。，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運輸冷藏冷凍藥品，到貨驗收時不符合溫度要求的乙方有權拒收。二、乙方責任：，提供《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準的經營范圍和方式。三、雙方共同責任：、有效性負責。，積極溝通產品質量信息。四、協(xié)議說明：，甲乙雙方各執(zhí)一份，經雙方單位加蓋公章原印章和雙方代表人簽字后生效。：年月日至年月日。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第四篇：質量保證協(xié)議(樣本)質量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強藥品質量管理，保障人體用藥安全有效，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應符合以下要求：應提供合法的藥品，藥品質量應符合法定的質量標準和有關質量要求；甲方提供的藥品包裝、標識、標簽、說明書等應符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》等國家有關規(guī)定；甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數量、金額等項目與所供藥品一一相對應；甲方應確保藥品運輸途中的質量，出現(xiàn)任何問題由甲方負責；甲方應確保藥品運輸在途時間符合運輸時限的約定，普通藥品運輸時限符合即時約定時限要求，冷藏、冷凍藥品運輸時限必須在供貨方冷藏、