血液透析院感管理意義(編輯修改稿)
2024-11-05 02:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 過(guò)期。216。水處理設(shè)備及輸水管路消毒記錄不完善。只打鉤，無(wú)消毒劑名稱、劑量、濃度、作用時(shí)間、沖洗時(shí)間、消毒劑殘余量檢測(cè)記錄。216。采用Renalin消毒后殘余量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與批件不符。批件要求在1ppm以下時(shí)方可應(yīng)用于治療。水處理間的管理要求：216。水處理設(shè)備資質(zhì)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證；（建立檔案，資質(zhì)、說(shuō)明書(shū)復(fù)印件）216。半年對(duì)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)校對(duì) ；216。每臺(tái)有獨(dú)立工作檔案，記錄運(yùn)行狀態(tài)；包括反滲水產(chǎn)水量、水質(zhì)電導(dǎo)度、各工作點(diǎn)的壓力范圍等；216。濾砂、活性炭、樹(shù)脂、反滲膜按廠家要求或水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果更換；（更換記錄）216。每天維護(hù)保養(yǎng)有記錄，確保安全范圍，保證透析用水；216。水處理系統(tǒng)、管路根據(jù)設(shè)備要求定期沖洗消毒；消毒后應(yīng)當(dāng)測(cè)定管路中消毒液殘留量。216。定期進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)（PH值、化學(xué)污染物、微生物、游離氯、軟水硬度等）；分析試劑在有效期內(nèi)。216。根據(jù)設(shè)備制定系統(tǒng)消毒沖洗流程，包括反滲透膜和管路消毒。216。流程至少包括消毒方式、使用的消毒劑名稱、劑量、作用濃度、循環(huán)時(shí)間、浸泡時(shí)間、沖洗時(shí)間/過(guò)程、消毒劑殘余量檢測(cè)方法、采樣部位、殘余量限度及消毒頻次等。216。執(zhí)行消毒沖洗程序后必須進(jìn)行消毒劑殘余量的監(jiān)測(cè)并記錄。操作者簽名。按批件說(shuō)明使用消毒劑(四）配液間管理216。未每周對(duì)配制桶和濃縮液容器消毒并標(biāo)記；配制桶臟未每日沖洗，容器蓋污染；216。配液記錄不及時(shí)，無(wú)核對(duì)人簽名。216。濾芯未定期更換。216。配液間有雜物、鞋、消毒劑等。216。B液未在24小時(shí)內(nèi)使用。216。成品濃縮物保存和使用不當(dāng)：未避光保存；未一次用完，次日再用。濃縮液配制及成品濃縮液管理216。周圍無(wú)污染源；環(huán)境清潔，每班紫外線消毒一次；216。配制桶清潔，每日用透析用水沖洗，每周至少消毒1次，并用測(cè)試紙確認(rèn)無(wú)殘留消毒液；消毒時(shí)桶外懸掛161。176。消毒中161。177。警示牌； 216。濾芯每周至少更換1次；216。容器每周更換或消毒一次，并有標(biāo)注。216。濃縮液或干粉；產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；216。有配制記錄，有專人核查登記； 216。B液24h內(nèi)使用； 216。成品濃縮液：開(kāi)封后一次用完，不得儲(chǔ)存再用。儲(chǔ)存避免陽(yáng)光直曬，通風(fēng)良好，不與有毒、有污染、有不良?xì)馕兜奈锲坊旆?。配液間管理216。上機(jī)期間桶未加蓋。216。桶的使用管理： 216。注意減少濃縮液的暴露。216。下機(jī)后倒掉剩
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