藥師在gpm-ward創(chuàng)建中的作用(編輯修改稿)
2024-11-04 04:26 本頁面
【文章內容簡介】 考慮換用 注意聯(lián)合用藥對ADR發(fā)生的評估〔化療、感染等〕 注意“天花板效應〞 胃腸道、腎毒性或心臟毒性風險高患者使用NSAIDs需謹慎 監(jiān)測根底血壓、腎功能、血常規(guī)、凝血功能。 對乙酰氨基酚使用總量一日不超過2g〔包括(bāoku242。)合并用藥中含本品，如感冒用藥〕,第二十頁，共四十三頁。,癌痛治療藥物(y224。ow249。)住院醫(yī)囑點評,初始計量滴定病程中無詳細記錄 有些患者(hu224。nzhě)不宜選擇口服給藥、有靜脈置管，優(yōu)先選擇靜脈給藥 對不宜口服或爆發(fā)性疼痛的住院患者可采用注射給藥。在查房過程中發(fā)現(xiàn)局部患者可正常進食，也無爆發(fā)性疼痛發(fā)生，說明采用口服、按時給藥方式即可，因此采用靜脈給藥方式不適宜，可能是嗎啡注射液價格較緩釋制劑廉價，易為患者和醫(yī)師接受。,第二十一頁，共四十三頁。,癌痛治療藥物 使用(shǐy242。ng)情況進行動態(tài)分析,第二十二頁，共四十三頁。,癌痛治療藥物(y224。ow249。) 使用情況進行動態(tài)分析,第二十三頁，共四十三頁。,癌痛患教,:// ppthihoo,臨床藥師(y224。o shī)直接參與臨床治療,第二十四頁，共四十三頁。,癌痛標準化治療示范(sh236。f224。n)病房藥劑現(xiàn)場審核評分解讀,麻醉藥品在醫(yī)療機構的管理(guǎnlǐ),第二十五頁，共四十三頁。,第二十六頁，共四十三頁。,機構(jīg242。u)和人員資質,〔一〕機構資質 ?印鑒卡? 醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡?〔簡稱?印鑒卡?〕，并憑?印鑒卡?向本省、自治區(qū)、直轄市范圍(f224。nw233。i)內的定點批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品和第一 類精神藥品。 申請?印鑒卡?的條件 有相關的診療科目 具有經過培訓的、專職從事管理的藥學專業(yè)技術人員 有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 有保證平安儲存的設施和管理制度 ——?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定?,第二十七頁，共四十三頁。,人員(r233。nyu225。n)資質,〔二〕執(zhí)業(yè)人員資格 醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和標準化管理的培訓 二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓和考核，其他醫(yī)療機構可以由省級衛(wèi)生行政部門結合當?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考核合格后取得(qǔd233。)麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權。方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方 試用期人員開具處方，應當經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章前方有效 ——?麻醉藥品和精神藥品管理條例?,第二十八頁，共四十三頁。,執(zhí)業(yè)人員資格(zī g233。)確定,h,市衛(wèi)生局,市藥監(jiān)局,報送,抄送(chāo s242。nɡ),藥學部門備案,醫(yī)療機構 人員資格名單,第二十九頁，共四十三頁。,藥劑部門(b249。m233。n)管理,〔一〕采購：按需供給(gōngy236。ng) 〔二〕出入庫管理,入庫驗收：貨到即驗，雙人開箱、簽字驗收 專用記錄本登記：日期、憑證號、質量情況等，驗收 和保管人員簽名 建立(ji224。nl236。)麻醉藥品專賬：數(shù)量、批號及消耗量等 出庫復核：日期、領用部門等，發(fā)貨人和領用人簽名,麻醉藥品庫：抗移動保險柜儲存，雙人雙鑰，醫(yī)院保衛(wèi)科24小時監(jiān)控錄像,第三十頁，共四十三頁。,藥劑部門(b249。
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