藥師在gpm-ward創(chuàng)建中的作用-資料下載頁
2024-11-04 04:26本頁面
【正文】 醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?,第三十六頁，共四十三頁。,臨床應(yīng)用(y236。ngy242。ng)管理,第三十九條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原 那么，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。 ——?麻醉藥品和精神藥品管理條例? 開始阿片類藥物治療后，患者應(yīng)至少每周就診1次，以便調(diào)整處方。當(dāng)治療情況(q237。ngku224。ng)穩(wěn)定后，可減少就診次數(shù) 對癌癥患者使用麻醉藥品，在用藥劑量和次數(shù)上應(yīng)放寬，但使用管理應(yīng)嚴(yán)格 阿片類鎮(zhèn)痛藥物使用無極量限制：晚期癌痛患者可長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥，其耐受程度決定用藥劑量，但應(yīng)注意監(jiān)控ADR WHO推薦使用緩、控釋制劑，可同時使用即釋麻醉藥品，以緩解病人的劇痛口服給藥 口服給藥、按時、按階梯，劑量個體化，注意給藥細(xì)節(jié),第三十七頁，共四十三頁。,臨床應(yīng)用(y236。ngy242。ng)管理指導(dǎo)原那么,杜冷丁的止痛強(qiáng)度僅為嗎啡的1/10 代謝產(chǎn)物去甲哌替啶的去除半衰期長，且毒性作用(zu242。y242。ng)較原形更強(qiáng) 主要采用注射途徑給藥，這種給藥途徑使藥物較快在腦內(nèi)到達(dá)高濃度，比較容易逾越鎮(zhèn) 痛濃度直達(dá)引起欣快感濃度，增加用藥上癮的危險性 用于術(shù)后或爆發(fā)痛的治療，對于慢性疼痛不推薦。,癌痛治療不推薦(tuīji224。n)使用杜冷丁,第三十八頁，共四十三頁。,處方(chǔfāng)管理,〔一〕處方標(biāo)準(zhǔn) “麻、精一〞藥品處方印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻〞、“精一〞 第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角注“精二〞 包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號等內(nèi)容 〔二〕處方開具 精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)親自診查患者，建立相應(yīng)(xiāngyīng)病歷，簽署?知情同意書? 病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件： 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明 患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件 為患者代辦人員身份證明文件 ——?處方管理方法?,第三十九頁，共四十三頁。,處方(chǔfāng)管理,〔三〕麻、精一(jīnɡ yī)藥品處方用量,〔四〕第二類精神藥品處方(chǔfāng)用量,第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由，可最小包裝用量,〔五〕處方保存年限,麻醉藥品處方至少保存3年；精神藥品處方至少保存2年,第四十頁，共四十三頁。,患者(hu224。nzhě)管理,第三十條 患者不再使用(shǐy242。ng)麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。 ——?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?,第四十一頁，共四十三頁。,感 謝 聆 聽！,第四十二頁，共四十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),“癌痛標(biāo)準(zhǔn)化治療示范病房〞。無分析無記錄0。是否做到口服首選，能口服的患者不能使用貼劑。胃腸道、腎毒性或心臟毒性風(fēng)險高患者使用NSAIDs需謹(jǐn)慎。 :// ppthihoo 。——?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定?。入庫驗收：貨到即驗，雙人開箱、簽字驗收。專人負(fù)責(zé)：成立質(zhì)量(zh236。li224。ng)管理小組，主管以上級別藥師負(fù)責(zé)。包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號等內(nèi)容?；颊吖芾?第四十三頁，共四十
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