臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)-(編輯修改稿)
2024-11-03 23:31 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 則。招標(biāo)方式：公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)。招標(biāo)程序：1）發(fā)布招標(biāo)公告或投標(biāo)邀請(qǐng)書(shū)：2）資格預(yù)審：3）投標(biāo)：4）開(kāi)標(biāo)；5）評(píng)標(biāo)；6）中標(biāo)；7）簽訂合同。簽訂合同的注意事項(xiàng)1）簽訂合同時(shí)要用能夠確切表達(dá)購(gòu)買意圖的詞匯，避免應(yīng)用模糊字眼。為了防止進(jìn)口儀器的“翻新機(jī)”，“冒牌貨”，有時(shí)需要注明“原裝新機(jī)”以及原產(chǎn)地。2）對(duì)保修要有具體規(guī)定，保修條款的內(nèi)容包括保修范圍、保修期滿修后的維修方式 出現(xiàn)故障后到達(dá)維修現(xiàn)場(chǎng)的時(shí)間等。3）簽訂合同前應(yīng)詳細(xì)調(diào)查供貨能力。4)合同中還應(yīng)詳盡簽訂安裝調(diào)試的具體要求。5）明確規(guī)定違約責(zé)任，對(duì)不可抗拒事故的解釋應(yīng)明確。與臨床實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的強(qiáng)制檢定計(jì)量器具包括：天平、砝碼、糖度計(jì)、壓力表、酸度計(jì)、測(cè)汞儀、火焰光度計(jì)、分光光度計(jì)、比色計(jì)、溫度計(jì)、水度污染檢測(cè)儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)器。二、臨床實(shí)驗(yàn)室試劑的管理化學(xué)試劑根據(jù)用途可分為：通用試劑、分析試劑、教學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)試劑、緩沖試劑、指示試劑、合成試劑、分子生物學(xué)試劑。、化學(xué)試劑的管理包括的方面：環(huán)境、容器、存放、安全、保管。易制毒化學(xué)試劑是指用于非法生產(chǎn)、制造或合成毒品的原料、配劑等化學(xué)物品，包括用以制造毒品的原料前體、試劑、溶劑及稀釋劑、添加劑等。分為三類：第一類：可以用于制毒的主要原料，如胡椒醛、鄰氨基苯甲酸、黃樟素等；第二類：醋酸酐、乙醚、苯乙酸、哌啶、三氯甲烷；第三類有鹽酸、高錳酸鉀、硫酸、甲苯、甲基乙基酮、丙酮等。三、臨床實(shí)驗(yàn)室用水的管理實(shí)驗(yàn)室用水的等級(jí)：一級(jí)水：基本上除去了溶解或膠狀離子和有機(jī)污染物，適用于最嚴(yán)格的分析需求，如高壓液相色譜分析儀。二級(jí)水：無(wú)機(jī)物、有機(jī)物或膠體污染物含量非常低，適用于靈敏的分析，臨床實(shí)驗(yàn)室大部分檢測(cè)如生化和免疫分析等均用二級(jí)水。三級(jí)水：適用于大部分實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)以及試劑制備。實(shí)驗(yàn)室用水的制備方法：蒸餾法、活性炭吸附法、離子交換法、微孔過(guò)濾法、超濾法、反滲透法、紫外線照射法、純水器系統(tǒng)、電脫離子法。純度檢查：電導(dǎo)率、PH、細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)、可溶性硅酸鹽、有機(jī)物、內(nèi)毒素。第三篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書(shū)筆記4《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《臨床實(shí)驗(yàn)室信息信息系統(tǒng)管理》讀書(shū)筆記一、臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）是以臨床實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等手段，對(duì)實(shí)驗(yàn)室各種信息進(jìn)行綜合管理，進(jìn)而從整體上提高實(shí)驗(yàn)室綜合效能的復(fù)雜的人機(jī)系統(tǒng)。二、條碼是目前最先進(jìn)的自動(dòng)識(shí)別應(yīng)用技術(shù)，它可以載錄包含患者信息、標(biāo)本信息、醫(yī)生信息等，并保證其負(fù)載標(biāo)本的唯一性。三、HL7是1990年美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)批準(zhǔn)頒布的，是衛(wèi)生領(lǐng)域不同系統(tǒng)之間電子數(shù)據(jù)傳輸?shù)膮f(xié)議，是日前衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用最廣泛的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)用儀器、設(shè)備數(shù)據(jù)信息傳輸?shù)脑O(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。四、臨床檢驗(yàn)分系系統(tǒng)的基本功能包括：預(yù)約管理；檢驗(yàn)單信息；登陸功能；提示查對(duì)；檢驗(yàn)業(yè)務(wù)執(zhí)行；報(bào)告處理功能；檢驗(yàn)管理功能；檢驗(yàn)質(zhì)量控制功能；統(tǒng)計(jì)功能。五、現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的基本組成模塊：檢驗(yàn)組成模塊，標(biāo)本采集模塊，標(biāo)本接收、驗(yàn)收、拒收模塊，標(biāo)本檢驗(yàn)?zāi)K，室內(nèi)質(zhì)控模塊，查詢模塊，統(tǒng)計(jì)分析模塊，檢驗(yàn)計(jì)費(fèi)模塊，試劑管理模塊，設(shè)備管理模塊，行政管理模塊，數(shù)據(jù)安全模塊以及其他模塊。六、ISO15189規(guī)定在環(huán)境、程序手冊(cè)、系統(tǒng)安全性、數(shù)據(jù)輸入和報(bào)告、數(shù)據(jù)檢索與存儲(chǔ)、硬盤與軟件和系統(tǒng)維護(hù)等方面的保護(hù)要求。第四篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書(shū)筆記3《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《POCT及其質(zhì)量控制》讀書(shū)筆記一、概述POCT的定義：床旁檢驗(yàn)是指在患者醫(yī)療現(xiàn)場(chǎng)對(duì)任何醫(yī)療措施所需進(jìn)行的檢驗(yàn)，在患者身邊或病床對(duì)其包括血、尿或其他樣本在內(nèi)的標(biāo)本所進(jìn)行的檢驗(yàn)，這類檢查方式可由實(shí)驗(yàn)室人員或非實(shí)驗(yàn)室人員完成。POCT是poinofcare testing的縮寫，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)統(tǒng)一中文譯名，籠統(tǒng)而言是指在病人旁邊分析病人標(biāo)本的一種檢驗(yàn)技術(shù),它能在床旁、護(hù)理部、病房或任何其它在中心實(shí)驗(yàn)室之外的地方進(jìn)行,因此被稱為靠近病人的測(cè)試、輔助性測(cè)試、床旁測(cè)試、另處檢驗(yàn)、分散化檢驗(yàn)等等?？傊?如果測(cè)試不在中心實(shí)驗(yàn)室做,并且它是一個(gè)可移動(dòng)的系統(tǒng),就可以稱為POCT，其主要特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單、結(jié)果快速。二、POCT的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)方法與儀器的選擇。為了便于質(zhì)量管理，同一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)同一POCT檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)使用同一個(gè)使用廠家的儀器和試劑。檢驗(yàn)過(guò)程中操作者要嚴(yán)格按照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行定標(biāo)、質(zhì)量控制、檢驗(yàn)操作。建立POCT檢測(cè)質(zhì)量保證體系，包括完善的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)體系。室內(nèi)質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)控是為了監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)POCT血糖儀的質(zhì)量，以決定檢測(cè)報(bào)告是否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段。室內(nèi)質(zhì)控的建立，防止了檢測(cè)結(jié)果因環(huán)境因素、儀器故障、試劑因素及人為因素等對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。臨床由于對(duì)室內(nèi)質(zhì)控圖的應(yīng)用不多，對(duì)質(zhì)量圖及質(zhì)控方法缺乏了解是也是他們?nèi)狈|(zhì)量意識(shí)的重要原因。室內(nèi)質(zhì)量控制的方法均適用于POCT血糖儀的質(zhì)量控制。三、血糖儀檢測(cè)操作規(guī)范流程：1）測(cè)試前的準(zhǔn)備：檢測(cè)試紙條和質(zhì)控品儲(chǔ)存是否恰當(dāng)；檢查試紙條的有效期及條碼是否符合；清潔血糖儀；檢查質(zhì)控品的有效期。2）血糖檢測(cè)：用75%的乙醇擦拭采血部位，待干后進(jìn)行皮膚穿刺。采血部位通常為指尖、足跟兩側(cè)等末梢毛細(xì)血管全血，水腫和感染的部位不宜采血。皮膚穿刺后，棄去第一滴血，將第二滴血置于試紙條上指定區(qū)域。嚴(yán)格按照儀器制造商提供的操作說(shuō)明要求和操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)定結(jié)果的記錄包括被測(cè)試者姓名、測(cè)定日期、時(shí)間、結(jié)果、單位、檢測(cè)者簽名。出現(xiàn)血糖異常結(jié)果時(shí)應(yīng)當(dāng)采取以下措施：重復(fù)檢測(cè)一次，通知醫(yī)生采取不同的干預(yù)措施，必要時(shí)復(fù)檢生化血糖。第五篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法(草案)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心 申子瑜第一章 總則第一條為加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理，提高臨床檢驗(yàn)水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。第二條本辦法所稱臨床實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室)是指以診斷、治療、預(yù)防人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的，對(duì)取自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1