臨床實驗室管理學(xué)-(編輯修改稿)
2024-11-03 23:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 則。招標方式：公開招標、邀請招標。招標程序：1）發(fā)布招標公告或投標邀請書：2）資格預(yù)審：3）投標：4）開標；5）評標；6）中標；7）簽訂合同。簽訂合同的注意事項1）簽訂合同時要用能夠確切表達購買意圖的詞匯，避免應(yīng)用模糊字眼。為了防止進口儀器的“翻新機”，“冒牌貨”，有時需要注明“原裝新機”以及原產(chǎn)地。2）對保修要有具體規(guī)定，保修條款的內(nèi)容包括保修范圍、保修期滿修后的維修方式 出現(xiàn)故障后到達維修現(xiàn)場的時間等。3）簽訂合同前應(yīng)詳細調(diào)查供貨能力。4)合同中還應(yīng)詳盡簽訂安裝調(diào)試的具體要求。5）明確規(guī)定違約責任，對不可抗拒事故的解釋應(yīng)明確。與臨床實驗室相關(guān)的強制檢定計量器具包括：天平、砝碼、糖度計、壓力表、酸度計、測汞儀、火焰光度計、分光光度計、比色計、溫度計、水度污染檢測儀、細胞計數(shù)器。二、臨床實驗室試劑的管理化學(xué)試劑根據(jù)用途可分為：通用試劑、分析試劑、教學(xué)試劑、實驗試劑、緩沖試劑、指示試劑、合成試劑、分子生物學(xué)試劑。、化學(xué)試劑的管理包括的方面：環(huán)境、容器、存放、安全、保管。易制毒化學(xué)試劑是指用于非法生產(chǎn)、制造或合成毒品的原料、配劑等化學(xué)物品，包括用以制造毒品的原料前體、試劑、溶劑及稀釋劑、添加劑等。分為三類：第一類：可以用于制毒的主要原料，如胡椒醛、鄰氨基苯甲酸、黃樟素等；第二類：醋酸酐、乙醚、苯乙酸、哌啶、三氯甲烷；第三類有鹽酸、高錳酸鉀、硫酸、甲苯、甲基乙基酮、丙酮等。三、臨床實驗室用水的管理實驗室用水的等級：一級水：基本上除去了溶解或膠狀離子和有機污染物，適用于最嚴格的分析需求，如高壓液相色譜分析儀。二級水：無機物、有機物或膠體污染物含量非常低，適用于靈敏的分析，臨床實驗室大部分檢測如生化和免疫分析等均用二級水。三級水：適用于大部分實驗室的實驗以及試劑制備。實驗室用水的制備方法：蒸餾法、活性炭吸附法、離子交換法、微孔過濾法、超濾法、反滲透法、紫外線照射法、純水器系統(tǒng)、電脫離子法。純度檢查：電導(dǎo)率、PH、細菌菌落計數(shù)、可溶性硅酸鹽、有機物、內(nèi)毒素。第三篇：臨床實驗室管理學(xué)讀書筆記4《臨床實驗室管理學(xué)》之《臨床實驗室信息信息系統(tǒng)管理》讀書筆記一、臨床實驗室信息系統(tǒng)（LIS）是以臨床實驗室科學(xué)管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計算機技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等手段，對實驗室各種信息進行綜合管理，進而從整體上提高實驗室綜合效能的復(fù)雜的人機系統(tǒng)。二、條碼是目前最先進的自動識別應(yīng)用技術(shù)，它可以載錄包含患者信息、標本信息、醫(yī)生信息等，并保證其負載標本的唯一性。三、HL7是1990年美國國家標準學(xué)會批準頒布的，是衛(wèi)生領(lǐng)域不同系統(tǒng)之間電子數(shù)據(jù)傳輸?shù)膮f(xié)議，是日前衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)交換標準中應(yīng)用最廣泛的國際標準，適用于醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)用儀器、設(shè)備數(shù)據(jù)信息傳輸?shù)脑O(shè)計標準。四、臨床檢驗分系系統(tǒng)的基本功能包括：預(yù)約管理；檢驗單信息；登陸功能；提示查對；檢驗業(yè)務(wù)執(zhí)行；報告處理功能；檢驗管理功能；檢驗質(zhì)量控制功能；統(tǒng)計功能。五、現(xiàn)代臨床實驗室信息系統(tǒng)的基本組成模塊：檢驗組成模塊，標本采集模塊，標本接收、驗收、拒收模塊，標本檢驗?zāi)K，室內(nèi)質(zhì)控模塊，查詢模塊，統(tǒng)計分析模塊，檢驗計費模塊，試劑管理模塊，設(shè)備管理模塊，行政管理模塊，數(shù)據(jù)安全模塊以及其他模塊。六、ISO15189規(guī)定在環(huán)境、程序手冊、系統(tǒng)安全性、數(shù)據(jù)輸入和報告、數(shù)據(jù)檢索與存儲、硬盤與軟件和系統(tǒng)維護等方面的保護要求。第四篇：臨床實驗室管理學(xué)讀書筆記3《臨床實驗室管理學(xué)》之《POCT及其質(zhì)量控制》讀書筆記一、概述POCT的定義：床旁檢驗是指在患者醫(yī)療現(xiàn)場對任何醫(yī)療措施所需進行的檢驗，在患者身邊或病床對其包括血、尿或其他樣本在內(nèi)的標本所進行的檢驗，這類檢查方式可由實驗室人員或非實驗室人員完成。POCT是poinofcare testing的縮寫，目前國內(nèi)尚無統(tǒng)一中文譯名，籠統(tǒng)而言是指在病人旁邊分析病人標本的一種檢驗技術(shù),它能在床旁、護理部、病房或任何其它在中心實驗室之外的地方進行,因此被稱為靠近病人的測試、輔助性測試、床旁測試、另處檢驗、分散化檢驗等等?？傊?如果測試不在中心實驗室做,并且它是一個可移動的系統(tǒng),就可以稱為POCT，其主要特點是操作簡單、結(jié)果快速。二、POCT的質(zhì)量控制實驗方法與儀器的選擇。為了便于質(zhì)量管理，同一家醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)同一POCT檢測項目應(yīng)使用同一個使用廠家的儀器和試劑。檢驗過程中操作者要嚴格按照儀器說明書進行定標、質(zhì)量控制、檢驗操作。建立POCT檢測質(zhì)量保證體系，包括完善的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評體系。室內(nèi)質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)控是為了監(jiān)測和評價POCT血糖儀的質(zhì)量，以決定檢測報告是否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段。室內(nèi)質(zhì)控的建立，防止了檢測結(jié)果因環(huán)境因素、儀器故障、試劑因素及人為因素等對檢測結(jié)果的影響。臨床由于對室內(nèi)質(zhì)控圖的應(yīng)用不多，對質(zhì)量圖及質(zhì)控方法缺乏了解是也是他們?nèi)狈|(zhì)量意識的重要原因。室內(nèi)質(zhì)量控制的方法均適用于POCT血糖儀的質(zhì)量控制。三、血糖儀檢測操作規(guī)范流程：1）測試前的準備：檢測試紙條和質(zhì)控品儲存是否恰當；檢查試紙條的有效期及條碼是否符合；清潔血糖儀；檢查質(zhì)控品的有效期。2）血糖檢測：用75%的乙醇擦拭采血部位，待干后進行皮膚穿刺。采血部位通常為指尖、足跟兩側(cè)等末梢毛細血管全血，水腫和感染的部位不宜采血。皮膚穿刺后，棄去第一滴血，將第二滴血置于試紙條上指定區(qū)域。嚴格按照儀器制造商提供的操作說明要求和操作規(guī)程（SOP）進行檢測。測定結(jié)果的記錄包括被測試者姓名、測定日期、時間、結(jié)果、單位、檢測者簽名。出現(xiàn)血糖異常結(jié)果時應(yīng)當采取以下措施：重復(fù)檢測一次，通知醫(yī)生采取不同的干預(yù)措施，必要時復(fù)檢生化血糖。第五篇：臨床實驗室管理辦法臨床實驗室管理辦法(草案)衛(wèi)生部臨床檢驗中心 申子瑜第一章 總則第一條為加強對臨床實驗室的管理，提高臨床檢驗水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。第二條本辦法所稱臨床實驗室(以下簡稱實驗室)是指以診斷、治療、預(yù)防人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對取自人體的材料進行生物學(xué)、
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