【總結(jié)】上課PPT筆記1、質(zhì)量管理體系定義:指揮和控制組織建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。質(zhì)量管理體系的內(nèi)容應(yīng)以滿足質(zhì)量目標(biāo)的需要為準(zhǔn)則。建立質(zhì)量管理體系就是在質(zhì)量方針的指導(dǎo)下,確立質(zhì)量目標(biāo),通過設(shè)置組織機(jī)構(gòu),分析確定需要進(jìn)行的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng),制定程序,給出從事各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的工作方法,充分利用各種資源(人、財(cái)、物),使各項(xiàng)活動(dòng)能經(jīng)濟(jì)、有效、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。
2025-04-15 22:20
【總結(jié)】......中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T251-2005臨床實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則GuidelinesforClinicalLaboratorySafety2005年5月16日發(fā)布
2025-04-09 11:20
【總結(jié)】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-02 16:24
【總結(jié)】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。...
2024-11-03 23:15
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法釋義第一章總則l第一條??為加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《致病微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》制定本辦法。l[注釋]:隨著現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,大量高科技涌入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的長足進(jìn)展,也使臨床檢驗(yàn)的范圍和深度不斷擴(kuò)大,因而疾病的預(yù)
2025-01-27 00:47
【總結(jié)】第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算楊國珍第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本管理造成檢驗(yàn)成本大量增加原因有:?臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的項(xiàng)目逐漸擴(kuò)大?大型專用設(shè)備不斷增加?試劑大量的應(yīng)用,保證實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量、提高檢驗(yàn)工作效率前提?控制臨床實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營成本已就成為臨
2025-05-26 01:34
【總結(jié)】第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)曹穎平第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素第二節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的總體布局第三節(jié)特殊實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素
2024-10-19 09:25
【總結(jié)】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和 進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使 工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日...
2024-10-25 06:52
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害一、化學(xué)危害易燃、腐蝕、有毒、有害等化學(xué)藥品二、物理危害核輻射、激光、紫外線、電磁場、噪聲臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害三、生物危害:腸道致病菌、結(jié)核分枝桿菌等:HBV、HCV、HIV等:弓形蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲臨床實(shí)驗(yàn)室病原體的來源:
2025-03-09 12:57
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)培訓(xùn)一、術(shù)語和定義(1).氣溶膠:懸浮于氣體介質(zhì)中的粒徑一般為~1000um的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系。(2).生物安全柜:具備氣流控制及高效空氣過濾裝置的操作柜,可有效降低實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害氣溶膠對(duì)操作者和環(huán)境的危害。二.實(shí)驗(yàn)
2025-01-09 02:37
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可臨床生化教研室張慶蓮國際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17011《合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》–ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》–
2025-01-05 04:16
【總結(jié)】湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第1頁共46頁湖南省茶陵縣中醫(yī)院生物安全管理手冊湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第2頁共46頁檢驗(yàn)科目錄一、總則二、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系三、
2024-10-29 09:42
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量管理簡述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-08 18:13
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購?服務(wù)客戶?
2025-03-10 12:03
【總結(jié)】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》三級(jí)甲等醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室考核檢查表(征求意見稿)表:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》三級(jí)甲等醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室考核檢查表(通用要求)一、臨床實(shí)驗(yàn)室管理一般規(guī)定類別序號(hào)《管理辦法》條款檢查內(nèi)容檢查方式評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)分值扣分得分扣分原因及備注(一)醫(yī)院管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2025-07-17 19:46