臨床實(shí)驗(yàn)室分析前的質(zhì)量管理-免費(fèi)閱讀
【正文】 ?標(biāo)本管采集順序。 ?(三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問題與對策 29 采血完成后 ,應(yīng)盡量減少運(yùn)輸和儲(chǔ)存時(shí)間 ,盡快處理并檢測 。 ?(三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問題與對策 24 ?止血帶的不恰當(dāng)使用也會(huì)使檢驗(yàn)指標(biāo)變化。 ?(一 )加強(qiáng)溝通 合理選擇 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問題與對策 17 (二 ） 患者準(zhǔn)備 至關(guān)重要 ?患者準(zhǔn)備就是規(guī)范采集標(biāo)本前患者的一切行為。 ? 何謂分析前程序？ 二、 分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵 8 檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊 （一）、 檢驗(yàn)申請與患者準(zhǔn)備 （二）、標(biāo)本采集 （三）、標(biāo)本接收、處理 二、 分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵 9 （一）、檢驗(yàn)申請與患者準(zhǔn)備 驗(yàn)單。 3 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織在 2023年 3月正式頒布 《 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力專用要求 》 (即 ISO/IEC15189)，文件的核心就是加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的全面質(zhì)量管理。 ? 實(shí)驗(yàn)過程的環(huán)節(jié) 一、 全面質(zhì)量管理的概念 6 二、 分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵 7 定義 :按時(shí)間順序，從臨床醫(yī)生開出醫(yī)囑開始，到分析檢驗(yàn)程序時(shí)終止的步驟，包括檢驗(yàn)申請、患者的準(zhǔn)備、原始樣品的采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行傳輸。 （二）、標(biāo)本采集 二、 分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵 13 檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊 （一）、檢驗(yàn)申請與患者準(zhǔn)備 （二）、標(biāo)本采集 （三）、 標(biāo)本接收、處理 二、 分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵 14 （三）、標(biāo)本接收、處理 ：專人驗(yàn)收 送達(dá)后條碼錄入：打印回執(zhí)
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