臨床實(shí)驗(yàn)室分析前的質(zhì)量管理(文件)
【正文】 ① 要了解藥物的長(zhǎng)期效應(yīng) ,在藥物的穩(wěn)定期采血。 通常立位比臥位少 12%左右 ，如 Hb、 WBC、 RBC、 HCT、脂類 、 蛋白質(zhì)等 。 (三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策 26 (三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 ?避免標(biāo)本溶血。 ?(三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策 28 當(dāng)紅細(xì)胞比積過(guò)高 (大于 70%)或過(guò)低 (小于 20%)時(shí) ,要調(diào)整抗凝劑的濃度 。 四、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制 33 ?最佳采集時(shí)間 。 ?合理采血姿勢(shì)、部位、方法 。必須慎重，認(rèn)真對(duì)待每一個(gè)環(huán)節(jié)，完善制度，使用安全性好質(zhì)量高的采血用品，只有這樣，才能保證高質(zhì)量的標(biāo)本、高質(zhì)量的檢驗(yàn)和對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確評(píng)價(jià)。 四、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制 34 ? 目前我們所開展檢驗(yàn)項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的采血管及采血順序：藍(lán)頭管 → 紫頭管→ 黑頭管 → 綠頭管 → 紅頭管。 ?唯一性標(biāo)識(shí)，試管標(biāo)簽信息 。 ?(四 ) 重視標(biāo)本的運(yùn)輸和儲(chǔ)存 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策 30 ?四、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制 31 ，其中影響因素包括： ?固定因素：年齡、性別、民族； ?可變因素：情緒、運(yùn)動(dòng)、生理節(jié)律變 化 (不可控制 )等內(nèi)在因素；飲食、藥物等外源因素；其他如體位、止血帶的使用等等。 ?當(dāng)乳酸脫氫酶、血紅素、轉(zhuǎn)氨酶或血鉀等值異常增高時(shí) ,應(yīng)警惕溶血。 ?(三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策 25 ?所有采集標(biāo)本的器皿均應(yīng)加塞密閉。 ?(三 )標(biāo)本采集 保證質(zhì)量 三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策 22
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