【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法釋義第一章總則?第一條為加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《致病微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》制定本辦法。?[注釋]:隨著現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,大量高科技涌入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的長(zhǎng)足進(jìn)展
2025-03-20 13:27
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理某醫(yī)大附院報(bào)告了2例感染SARS的病例病例1:女,31歲,檢驗(yàn)師患者2023年4月10日出現(xiàn)發(fā)熱,體溫持續(xù)性升高,達(dá)39-40℃。白細(xì)胞計(jì)數(shù)波動(dòng)在2-4×109/L。于門(mén)診拍胸片示雙肺未見(jiàn)異常。發(fā)熱后第6天以高熱原因待查收入呼吸科病房,予以抗生素治療未見(jiàn)好轉(zhuǎn)?;颊咴诎l(fā)
2025-01-15 15:40
【摘要】“醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行”活動(dòng)檢驗(yàn)表--臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜,《辦法》包括,實(shí)驗(yàn)室安全造成的危害,一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)健康成年人...
2024-10-25 02:16
2025-02-06 01:00
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開(kāi)展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-01-26 15:58
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題 臨床實(shí)驗(yàn)室管理資料 第一章 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室存在于 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的 答案:EBBC第二章 ...
2024-10-25 05:09
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室檢查的價(jià)值成本/效果?李萍晶實(shí)醫(yī)藥研究有限公司NewsFromDarkDailyPublished:October52022?InCanada,ClinicalPathologyLaboratoriesFaceGrowingLabTestUti
2025-06-10 01:34
【摘要】“醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行”活動(dòng)檢驗(yàn)表臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜(六)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全和質(zhì)量控制。(100分)20.貫徹落實(shí)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)驗(yàn)
2025-01-15 15:27
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全導(dǎo)則衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例(征求意見(jiàn)稿)第一章總則為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室)安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本條例。本條例所稱(chēng)病原微生物:是指能夠使人或者動(dòng)物致病的微生物。
【摘要】上課PPT筆記1、質(zhì)量管理體系定義:指揮和控制組織建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。質(zhì)量管理體系的內(nèi)容應(yīng)以滿(mǎn)足質(zhì)量目標(biāo)的需要為準(zhǔn)則。建立質(zhì)量管理體系就是在質(zhì)量方針的指導(dǎo)下,確立質(zhì)量目標(biāo),通過(guò)設(shè)置組織機(jī)構(gòu),分析確定需要進(jìn)行的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng),制定程序,給出從事各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的工作方法,充分利用各種資源(人、財(cái)、物),使各項(xiàng)活動(dòng)能經(jīng)濟(jì)、有效、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。
2025-04-30 22:20
【摘要】......中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T251-2005臨床實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則GuidelinesforClinicalLaboratorySafety2005年5月16日發(fā)布
2025-04-24 11:20
【摘要】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-12 16:24
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。...
2024-11-03 23:15
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法釋義第一章總則l第一條??為加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《致病微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》制定本辦法。l[注釋]:隨著現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,大量高科技涌入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的長(zhǎng)足進(jìn)展,也使臨床檢驗(yàn)的范圍和深度不斷擴(kuò)大,因而疾病的預(yù)
2025-02-06 00:47
【摘要】第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算楊國(guó)珍第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本管理造成檢驗(yàn)成本大量增加原因有:?臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的項(xiàng)目逐漸擴(kuò)大?大型專(zhuān)用設(shè)備不斷增加?試劑大量的應(yīng)用,保證實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量、提高檢驗(yàn)工作效率前提?控制臨床實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本已就成為臨