臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理及其控制指標(biāo)(編輯修改稿)
2025-05-09 11:26 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 不同，例如應(yīng)該采集關(guān)節(jié)腔液的，結(jié)果采集為尿液。%注：例如使用錯(cuò)誤的抗凝劑采血管做血液檢驗(yàn)或者細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)未采用無(wú)菌容器。%注：此處成功的定義為能獲取適合足量的標(biāo)本。%注：污染常解釋為血培養(yǎng)中存在多種微生物。%注：由于患者未到、患者身體狀況不宜采集或者采集技術(shù)問(wèn)題導(dǎo)致沒(méi)有采集到需要的標(biāo)本。%注：在沒(méi)有條形碼而需要手工錄入的情況下，將患者姓名、年齡、病房號(hào)、病歷號(hào)等信息錄入錯(cuò)誤。%（四）標(biāo)本運(yùn)輸與接收注：此處專指因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致的標(biāo)本量不足，例如在運(yùn)輸因震蕩導(dǎo)致標(biāo)本灑出等。%注：未用抗凝劑或抗凝劑比例不正確等原因?qū)е碌难簷z驗(yàn)標(biāo)本凝血。%注：需要抗凝的生化標(biāo)本中凝血的標(biāo)本所占的比例。%注：此處指嚴(yán)重溶血干擾血液檢驗(yàn)結(jié)果的標(biāo)本。%注：此處指嚴(yán)重溶血干擾生化檢驗(yàn)結(jié)果的標(biāo)本。%注：各種原因?qū)е碌臉?biāo)本在運(yùn)輸途中丟失的情況。%注：運(yùn)輸途中各種原因?qū)е氯萜髌茡p難以補(bǔ)救的情況。%注：嚴(yán)重脂血干擾檢驗(yàn)的情況。%注：合理的標(biāo)本運(yùn)輸時(shí)間取決于標(biāo)本本身，例如血?dú)夥治鰬?yīng)該立即送檢，而尿液采集后的2個(gè)小時(shí)內(nèi)應(yīng)送檢分析。%分析中質(zhì)量指標(biāo)質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)的定義單位注：精密度是指在規(guī)定條件下，獨(dú)立測(cè)試結(jié)果間的不一致的程度。以變異系數(shù)(CV)來(lái)表示。 %注：在固定條件下多次測(cè)定結(jié)果的平均值與靶值之差。以偏倚表示。 %注：?jiǎn)未谓Y(jié)果與靶值之差。 %注：此項(xiàng)指標(biāo)為通過(guò)能力驗(yàn)證(PT)的結(jié)果的百分率。 %5. 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)是否安全注：此為定性指標(biāo)。注：此為定性指標(biāo)。注：此為定性指標(biāo)。分析后質(zhì)量指標(biāo)質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)的定義單位（一）結(jié)果報(bào)告
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