20xx年醫(yī)學專題—hela細胞的傳代培養(yǎng)(編輯修改稿)
2024-10-31 17:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的舊培養(yǎng)液，加入23mL預熱的PBS液，輕輕振蕩漂洗細胞，以除去(ch q249。)懸浮在細胞表面的碎片。,吸除培養(yǎng)液,第十頁，共十八頁。,細胞傳代(chu225。n d224。i)操作,胰蛋白酶(y237。 d224。n b225。i m233。i)消化：加入適量0.25％胰蛋白酶消化液，37℃消化，注意消化液的量以蓋住細胞最好。,加消化液,第十一頁，共十八頁。,細胞傳代(chu225。n d224。i)操作,蓋緊瓶蓋，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將消化液棄去，加入適量預熱(y249。 r232。)后的培養(yǎng)液終止消化。（一般消化時間約為23分鐘）。,消化(xiāohu224。)前細胞,消化后細胞 （適度狀態(tài)）,吸除消化液,第十二頁，共十八頁。,細胞(x236。bāo)傳代操作,用吸管將貼壁的細
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1