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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—c6-6解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(編輯修改稿)

2024-10-31 14:45 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 楊酸) [體內(nèi)過程] 口服易吸收,大部份在小腸吸收 吸收后被水解為水楊酸 在肝臟代謝,經(jīng)代謝物經(jīng)腎臟排出 尿液呈酸性,有利藥物再吸收;尿液呈堿性(jiǎn x236。nɡ),加速排泄。,第十頁,共二十三頁。,★藥理作用與用途(y242。ngt),1. 解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕 具有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛。組成復(fù)方(復(fù)方阿司匹林)治療感冒發(fā)熱及慢性鈍痛。 較大劑量用于治療風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。作為首選。 2. 抑制血小板聚集,防止血栓形成 小劑量(75mg)抗血小板聚集和抗血栓形成,預(yù)防心肌梗塞及腦血栓形成;治療缺血性心臟?。òǚ€(wěn)定型、不穩(wěn)定型心絞痛及進(jìn)展(j236。nzhǎn)性心肌梗死)。,第十一頁,共二十三頁。,環(huán)加氧酶,血小板聚集(j249。j237。),第十二頁,共二十三頁。,高濃度阿司匹林(0.6g以上)能直接抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環(huán)素(PGI2)合成。 PGI2是TXA2的生理對抗劑,其合成減少可能促進(jìn)血栓(xu232。shuān)形成。,第十三頁,共二十三頁。,阿司匹林的藥物相互作用 與雙香豆素、甲磺丁脲、甲氨蝶呤、巴比妥類、苯妥英鈉等合用時,可競爭血漿蛋白(d224。nb225。i)結(jié)合部位,使血中游離藥物濃度升高,增強(qiáng)療效,同時毒副作用也增加。,第十四頁,共二十三頁。,★不良反應(yīng),胃腸道反應(yīng):常見,飯后服用可減輕。 機(jī)理:(1) 對胃粘膜的直接刺激作用。 (2) 大劑
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