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正文內(nèi)容

內(nèi)部質(zhì)量審核報告(編輯修改稿)

2024-10-30 22:00 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 格報告的部門應(yīng)認真對待不合格報告,按要求進行整改,同時對于未檢查到或者未查出問題的部門也不能掉以輕心,也應(yīng)組織開展自查活動,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。為了落實以上整改措施,公司領(lǐng)導(dǎo)層還為以上整改措施的落實制定了時間表,實行限期整改,限期報告,收到了很好的效果。整改初期,每個部門將各個部門審核中出現(xiàn)的問題和整改措施以清單形式下發(fā)到各位成員。形成領(lǐng)導(dǎo)重視,部門主管協(xié)調(diào),各位組員積極參與的良好局面。以一星期為周期,每周向總經(jīng)辦匯報本部門的問題整改情況,匯報具體到每個問題和相關(guān)的責(zé)任人。通過為期兩個星期的整改落實,不合格報告中的90% 的問題已經(jīng)得到解決,同時加深了各位員工對質(zhì)量體系的認識,提高了自覺適應(yīng)質(zhì)量體系要求的能力,為今后企業(yè)加強質(zhì)量管理打下了堅實基礎(chǔ)。本報告作為管理評審的輸入內(nèi)容之一,為管理評審會議提供輸入,同時作為公司質(zhì)量管理體系運行情況的證據(jù),為公司質(zhì)量管理體系持續(xù)改進提供輸入。報告人:___________審核人:___________日期:______________第四篇:內(nèi)部質(zhì)量審核內(nèi) 部 質(zhì) 量 審 核1目的和范圍對質(zhì)量體系進行系統(tǒng)、獨立的檢查和評價,以驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排的要求;對從產(chǎn)品開發(fā)、過程開發(fā)、到批量生產(chǎn)各個階段的質(zhì)量能力進行評價,以及對供應(yīng)商產(chǎn)品的過程進行審核,使過程達到受控和有能力,以保證對顧客所有要求的符合程度;以適當(dāng)?shù)念l次審核生產(chǎn)和交付階段的產(chǎn)品,以確定產(chǎn)品符合顧客規(guī)定要求的程度。本程序適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量體系審核、過程審核、安全法規(guī)件審核、供應(yīng)商產(chǎn)品過程審核、產(chǎn)品質(zhì)量審核的要求、內(nèi)容和方法。術(shù)語本程序引用ISO/TS16949:2002標準的有關(guān)術(shù)語。職責(zé)。工作程序,編制覆蓋所有過程、所有部門、所有班次的《內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃》,經(jīng)管理者代表批準后執(zhí)行。內(nèi)部質(zhì)量體系審核的頻次通常為每年審核12次,如若出現(xiàn)重大質(zhì)量問題、用戶抱怨時,或第二、三方審核前,可適當(dāng)增加審核頻次;、ISO/TS16949標準的要求、質(zhì)量計劃及有關(guān)的法律、法規(guī)要求。,并取得資格證書,具備審核工作所要求的技能,能堅持客觀公正的人員;審核人員不能審核自己的工作;,連續(xù)2年內(nèi)不參加內(nèi)審的審核人員,一般不再具備審核員資格。,審核小組組長編制覆蓋所有班次的《內(nèi)部質(zhì)量體系審核日程安排》,及審核組成員分工,經(jīng)管理者代表批準后發(fā)到各被審核部門?!秲?nèi)部質(zhì)量體系審核日程安排表》,做好有關(guān)證實資料的準備?!秲?nèi)部質(zhì)量體系審核檢查提綱》。,審核小組組長主持召開審核的首次會議,被審核部門的負責(zé)人和有關(guān)接待審核的人員參加;由審核小組組長介紹審核的安排、采用的方法和有關(guān)注意事項;并澄清、解釋審核中的某些不確定內(nèi)容。,進行現(xiàn)場審核,通過找有關(guān)人員交談,現(xiàn)場檢查和核對,查閱有關(guān)的質(zhì)量記錄,驗證所開展的質(zhì)量活動是否符合文件規(guī)定;審核員在查證過程中應(yīng)做好審核記錄,公正地評價該項目符合的程度,發(fā)現(xiàn)不合格項,則填寫《不合格項報告》,并經(jīng)受審核方確認;,受審核方應(yīng)實事求是地回答提問,主動提供證實材料;,審核小組組長主持召開審核末次會議,審核人員報告在現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項具體事實;審核小組組長報告本次審核的結(jié)論,提出需整改的項目建議。,經(jīng)審核組統(tǒng)一意見后,編制《內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告》,并經(jīng)管理者代表批準后,連同《不合格項報告》報技術(shù)質(zhì)量部。,制訂糾正措施,連同《內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告》發(fā)放相關(guān)職能部門和公司領(lǐng)導(dǎo),并負責(zé)糾正措施的跟蹤、驗證和評估,確保不合格得到徹底關(guān)閉。對實施糾正措施所引起的文件更改,按程序文件《文件和資料控制程序》執(zhí)行。《不合格項報告》后,負責(zé)實施和按期完成糾正措施。,并提交管理評審?!鹩媱潈?nèi)或計劃外的過程審核;○內(nèi)部或外部的過程審核;○針對產(chǎn)品全過程進行審核,包含安全法規(guī)件的質(zhì)量審核;○針對產(chǎn)品某一工序/過程或服務(wù)的某一環(huán)節(jié)進行審核;○按計劃進行審核;○針對事件或問題進行審核;○根據(jù)顧客要求進行審核?!哆^程審核計劃》,分為內(nèi)部和供應(yīng)商的審核,報管理者代表批準;計劃制訂的依據(jù)包括:新產(chǎn)品、新過程、新合同定單、生產(chǎn)地點轉(zhuǎn)移、顧客以及相關(guān)法律法規(guī)的特殊要求、不同種類的過程和工藝流程、職能多且責(zé)任分散的過程等。,確定審核范圍(如是否包含安全法規(guī)件審核),準備《過程審核提問表》和/或《安全法規(guī)件質(zhì)量審核記錄》。,資格要求是:經(jīng)過過程審核相關(guān)培訓(xùn),每年至少參加過一次過程審核,對審核過程基本了解,有一年以上的工作經(jīng)驗。,劃分過程的工序、過程描述、影響參數(shù),確定審核流程。,明確過程審核目的、分工、《過程審核提問表》(和《安全法規(guī)件質(zhì)量審核記錄》),進行審核和作出記錄,發(fā)現(xiàn)有不符合或存在風(fēng)險時,應(yīng)及時向陪同人員解釋,現(xiàn)場澄清不明之處。,要對過程質(zhì)量是否與作業(yè)指導(dǎo)書、工藝文件、程序文件、產(chǎn)品以及過程的技術(shù)標準、顧客要求和法規(guī)要求相互一致,并對是否能保持下去進行綜合評價。,審核員必須與過程負責(zé)人共同制訂并采取緊急措施。,被審核部門應(yīng)主動配合審核工作。,審核員應(yīng)對供應(yīng)商進行口頭保密承諾,并自覺執(zhí)行。,未涉及項評分用《nb》表示,不計入評分;評分標準如下:分 數(shù) 評價對單項要求的符合程度完全符合要求絕大部分符合要求,有少量偏差部分符合要求,有較大偏差符合不足,偏差嚴重0 完全不符合要求注:《絕大部分》應(yīng)理解為3/4以上的規(guī)定都被證實有效且無特別風(fēng)險。,計算出相關(guān)過程要素符合率,然后計算出整個過程的總符合率,計算公式如下:EE= 各個提問的實得分之和 &100%各個提問的滿分之和。,進行定級(該項只適用供應(yīng)商的過程審核),標準如下: 總符合率(%)對過程的評定 級別名稱90~100(含90)符合 A*80~90(含80)絕大部分符合 AB*60~80(含60)有條件符合 B*小于60 不符合 C注:*若總符合率超過90%或80%,但其在一個或多個要素上符合率只達到25%以下,則必須從A級降到AB級或從AB級降到B級。若有的提問得分為零,而且不符合情況可能導(dǎo)致給產(chǎn)品質(zhì)量和過程質(zhì)量造成嚴重的影響,則可把被審核方從A級降到AB級或從AB級降到B級。必須在審核報告中說明降級的原因。如果過程審核的結(jié)果滿足不了要求,則可對已有的質(zhì)量管理體系的審核結(jié)論提出疑問,必要時要重新進行質(zhì)量管理體系的審核。:必要
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