【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量審核8/81.質(zhì)量審核定義為獲得審核證據(jù),并對其進行客觀的評價,以確定滿足審核準則的程度,所進行的體系的、獨立的并形成文件的過程。審核準則:用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù):與審核準則有關(guān)的,并且能夠證實的紀錄、事實陳述或其它信息。GB/T19000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(相當(dāng)ISO9000)2.質(zhì)量
2025-06-17 05:39
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核文件編號:NP403100生效日期:受控編號:密級:秘密版次:修改狀態(tài):總頁數(shù)10正文7附錄3編制:馬云生審核:孟莉批準:孟莉沈陽東大阿爾派軟件股
2025-05-27 23:46
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法l審核的基本概念l內(nèi)部質(zhì)量審核員l內(nèi)部質(zhì)量體系審核l質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實例第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對活動和過程進行檢查的有效管理工具,審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2.審核的目的審核是對活動和過程進行檢查的有
2025-04-12 08:44
【總結(jié)】5/5內(nèi)部質(zhì)量審核流程步驟涉及部門步驟說明系統(tǒng)操作1技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理編制內(nèi)部質(zhì)量體系審核年度計劃并報技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審批1.1技術(shù)質(zhì)量部中央研究院年度審核計劃由技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審核后報技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準1.2技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準內(nèi)部質(zhì)量審核計劃,則由質(zhì)量經(jīng)理將計劃發(fā)至內(nèi)部質(zhì)量審核
2025-07-14 18:05
【總結(jié)】7/8內(nèi)部質(zhì)量審核1.質(zhì)量審核定義為獲得審核證據(jù),并對其進行客觀的評價,以確定滿足審核準則的程度,所進行的體系的、獨立的并形成文件的過程。審核準則:用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù):與審核準則有關(guān)的,并且能夠證實的紀錄、事實陳述或其它信息。GB/T19000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(相當(dāng)ISO9000)2.
2025-05-16 02:55
【總結(jié)】項目Section審核人AuditorName一月Jan二月Feb三月Mar四月Apr五月May六月Jun七月Jul八月Aug九月Sep十月Oct十一月Nov十二月Dec1.質(zhì)量策略QualityPolicy2.質(zhì)量管理體系QualityM
2025-06-30 17:00
【總結(jié)】復(fù)審:對內(nèi)部質(zhì)量體系審核一、目的:為確保公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行的有效性及適合性,本公司首次推行ISO9001:2020版,在執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量審核及管理評審也只一次,內(nèi)部質(zhì)量體系審核/管理評審的有效性沒有進行評估,現(xiàn)特征補做此兩項內(nèi)部審核。二、審核范圍:公司內(nèi)部質(zhì)量體系的執(zhí)行情況,相關(guān)記錄/不符合項的原因分析/糾正預(yù)防的有效性。公司管理
2024-08-30 10:52
【總結(jié)】質(zhì)量體系內(nèi)部審核1范圍適用于質(zhì)管部組織的全公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理2控制目標(biāo)確保對質(zhì)量體系的內(nèi)審有組織有計劃地進行通過對公司各部門完整有序的內(nèi)審工作確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運行通過內(nèi)審及時發(fā)現(xiàn)并整改質(zhì)量體系運行過程中的問題,使公司的質(zhì)量管理體系不斷得到完善3主要控制點質(zhì)量管理部經(jīng)理對年度內(nèi)審計劃進行審核總經(jīng)理對質(zhì)量管理部提交的年度內(nèi)審計劃進行
2025-06-19 05:55
【總結(jié)】1目的確定符合產(chǎn)品實現(xiàn)策劃的安排、ISO/TS16949:2002標(biāo)準的要求以及本公司所確定的質(zhì)量管理體系的要求,是否得到有效實施與保持,,推進和改進質(zhì)量管理體系的有效運行。2范圍適用于本公司與質(zhì)量管理有關(guān)的所有過程、活動、要素、場所和班次。3職責(zé)總經(jīng)理負責(zé)審核方案的批準。管理者代表負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案的制定,實施、監(jiān)視、評審與改進審核方案。
2025-06-30 19:25
【總結(jié)】客戶名稱:深圳市凱隆電子有限公司深圳市凱隆電子有限公司ISO9001:2008內(nèi)審員培訓(xùn) ISO9000教育訓(xùn)練系列教材(二)內(nèi)部審核員培訓(xùn)GX內(nèi)部審核員培訓(xùn)
2025-06-28 13:48
2025-06-22 13:14
【總結(jié)】1.目的適用于定期與不定期的進行內(nèi)部質(zhì)量審核程序,驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系的要求,采取糾正和預(yù)防措施,確保質(zhì)量審核的有效運行。2.范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的管理(包括供方的記錄)。3.職責(zé)ISO推委會:負責(zé)編制“年度內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表”、“內(nèi)審日程安排”。管理者代表:審批內(nèi)部質(zhì)量審核計劃、委派內(nèi)部質(zhì)量審核員、審批質(zhì)量審核結(jié)果。
2025-07-07 11:31
【總結(jié)】衛(wèi)生部血站質(zhì)量體系督導(dǎo)審核培訓(xùn)內(nèi)部質(zhì)量審核專項督導(dǎo)要點衛(wèi)生部血站質(zhì)量體系督導(dǎo)審核培訓(xùn)一、內(nèi)審的一般性概述衛(wèi)生部血站質(zhì)量體系督導(dǎo)審核培訓(xùn)一、內(nèi)審的一般性概述?1審核的定義為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀地評價,以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。?對審
2025-01-25 13:17
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共5頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定
2025-06-13 20:08
【總結(jié)】第一篇:內(nèi)部質(zhì)量審核報告 關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量審核的情況報告 各位領(lǐng)導(dǎo)及各部門的負責(zé)人: 在2008年,公司在國外加強檢驗和國內(nèi)特別規(guī)定的實施的情況下,我公司按照要求在原料輔料和生產(chǎn)加工以及出貨方面嚴格...
2024-10-26 23:22