不良事件監(jiān)測管理制度(編輯修改稿)
2025-10-21 17:25 本頁面
【文章內容簡介】 部 醫(yī)務（護理）部 采購部↓ ↓ 質量保證部 生產企業(yè) ↓ 院領導 ↓ 湛江市監(jiān)督管理部門三、建立醫(yī)療器械產品使用追溯制度對于植入性醫(yī)療器械實施追溯跟蹤管理。各臨床科室使用植入性醫(yī)療器械要及時登記備案，嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。植入性醫(yī)療器械包括骨科內固定植入器材、人工關節(jié)、人工晶體、人工乳房、植入式心臟起搏器、人工心臟瓣膜、血管或腔道內導管支架，以及其它金屬或高分子植入器材等。臨床使用科室對產品的追溯登記信息主要涵蓋生產企業(yè)名稱、生產地、產品規(guī)格型號、有效期、批號、醫(yī)療器械注冊證編號、產品質量保證書等。質量保證部定期監(jiān)督檢查登記情況。第三篇：醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度口腔診所醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度為加強診所醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作，依據國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》制定本制度。一、建立健全組織結構，明確崗位職責 成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測領導小組領導小組負責人：專職監(jiān)測人員： 兼職聯(lián)絡員：領導小組全面負責本診所醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理相關工作，并履行以下主要職責：（1）負責本診所醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的規(guī)劃和相關制度的制定、修改、監(jiān)督和落實。（2）負責本診所醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理的宣教工作。（3）研究分析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的動態(tài)和存在問題，定期組織召開日常監(jiān)測工作會議，討論并提出改進意見和建議。（4）制定與完善高風險醫(yī)療器械使用的操作規(guī)程，組織培訓有關人員在經營、使用高風險醫(yī)療器械時規(guī)范操作。（5）制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件尤其是導致死亡或者嚴重傷害不良事件的應急預案。（6）對于上報的不良事件，于一周內組織討論，制定應對措施。（7）通報傳達上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構的反饋信息。職能部門分工日常監(jiān)測:質量負責人負責醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測工作。定期總結：每年1月15日前將上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的總結報告。并保存監(jiān)測的原始資料備查。監(jiān)督管理：領導小組通過每季度監(jiān)督評價上報情況評估醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測實施情況。設立醫(yī)療器械不良事件兼職聯(lián)絡員設立兼職聯(lián)絡員，在領導小組的領導下開展工作。二、建立醫(yī)療器械使用不良事件報告制度經營過程中發(fā)現或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，立即填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》一式三份，報領導小組負責人。經領導小組負責人調查核實后，及時上報醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測主管部門。經營過程中上報發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，對導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告；對突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，立即向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告，并在24小時內報送《
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