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正文內(nèi)容

微生物實驗室標準操作程序范文(編輯修改稿)

2024-10-21 01:23 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 得純培養(yǎng)而供分析鑒定之用,所以作此項技術的操作應按以下方式進行::左手負責持平板、試管、燒瓶等物品,操作中,左手應盡量減少擺動,否則,不利于保持物品的無菌狀態(tài)。,最好固定在一個空間方位上,以避免因移動使空氣中的細菌進入器皿,造成隨機性污染。,持平皿時,可以讓平板的表面與地面盡量垂直,試管與器皿燒瓶也可傾斜。當從標本器皿或平板上挑取接種物或菌落后應立即塞上試管塞或扣上平皿,隨即接種標本。:握有接種工具的右手,將接種環(huán)或針沿伸到標本之前應作好接種環(huán)或針,鑷子等工具的火焰消毒工作,待冷卻后才沿伸到標本容器中挑取接種物,在挑取標本后,其接種工具應盡量避免接觸試管壁及試管口等。隨后將接種物在培養(yǎng)基上分離劃線。:,在火焰上燒灼 3次滅菌。,挑取標本時,應注意選擇真實反映感染情況的部分,如糞便挑取粘液膿血部分。純化細菌應從原代培養(yǎng)物上挑取單個菌落。從液體培養(yǎng)基中取菌,只需將接種環(huán)在培養(yǎng)液中蘸取一環(huán)即可。,應在火焰上反復燒灼接種工具并作一定的編號記錄,所用工具應放回原處。第二篇:微生物實驗室檢查標準剖析微生物實驗室檢查標準1實驗室建筑布局與流程安全、合理;實驗區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開。實驗區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);人流、物流、信息流有效分隔。2 實驗人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應當有飲水和休息的場所,有存放 私人物品的設施(衣櫥)。3 實驗區(qū)設有門禁系統(tǒng)。實驗區(qū)入口處有警示語提示,如“特殊工作區(qū),未經(jīng)允許, 請勿 入內(nèi)”。有生物危險警示標志,警示標志標明生物危險級別。5所有二級生物安全實驗室入口處有生物危險標識、授權(quán)人員方可進入警示語、生物危險級別、危險因子、責任人、緊急聯(lián)系電話等信息。6實驗室入口處設有更衣區(qū)或掛衣裝臵,個人便裝與實驗工作服分開放臵且有標識(使用與未使用的工作服也要分開放臵)。7實驗室出口處有在黑暗中可辨認的照明或發(fā)光指示標志,緊急出口有區(qū)別于普通出口的標識,緊急發(fā)光疏散指示標識在黑暗中可辨認。8實驗室按功能分區(qū),各功能區(qū)標識清楚:采血區(qū),樣本接收區(qū) 和檢測區(qū)明確分開。9實驗室門帶鎖,能自動關閉,有可視窗;在門上或其上方、左 右側(cè)有實驗室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號顯示。10應保障實驗室的通風和換氣,可采用自然通風,如采用機械通風,應定期監(jiān)測空氣流向和速度,應保證有不少于每小時34次 的通風換氣次數(shù);自然通風的實驗室窗戶應能打開,并有防節(jié)肢動物進入的紗窗,有防止嚙齒類動物進入的相關措施。11每間實驗室靠近門口處設有洗手池,水龍頭為感應式或采用肘 動,膝動,腳踏操作。將可能產(chǎn)生過多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設備 與普通工作區(qū)隔離,并安裝適當?shù)呐棚L罩。有可靠的電力供應和應急照明,能保證重要設備的不間斷供 電。14 實驗室內(nèi)必須有足夠的空間以滿足安全操作、清潔、維護 的需要。15 實驗室內(nèi)有足夠的儲存空間來擺放隨時使用的物品,以免實驗臺和走廊的混亂;在實驗室的工作區(qū)外應有供長期使用的儲存間。16實驗室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵、防靜電;地面防滑,不得鋪設地毯。17實驗室的采光或人工照明滿足工作需要,無強光和反射光;室溫可控制,應使工作人員感到舒適(16 ℃~28 ℃);采取有效措施降低工作區(qū)的噪音(≤60 dB)。18重點位臵應備有急救物品,顯著位臵張貼醫(yī)療救助電話等信 息。19實驗室有洗眼設施,必要時有應急噴淋裝臵。20實驗臺面光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清潔;實驗臺、架、設備的邊角以圓弧過渡,不得有突出的尖角、銳邊、溝槽;相互間保持一定距離,必要時采取防傾倒措施。21合理設臵,擺放適宜的滅火器具,以及其他常用工具如錘子、扳 手、螺絲刀、梯子和繩子等。生物安全管理體系建設22二級生物安全實驗室,應按《遼寧省可感染人類病原微生物二級生物安全實驗室備案管理規(guī)定(試行)》的規(guī)定辦理備案手續(xù),并將所開展的實驗活動報受理備案的衛(wèi)生行政部門備案后才可開展相應的實驗活動。23單位設有生物安全管理委員會,委員會成員由機構(gòu)負責人、實驗室管理者、安全員、感染控制人員、檢驗技術人員等相關人 員組成; 主要職責是:①制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范,審議實驗室管理制度;②審查開展的實驗項目是否符合本單位生物安全要求,對操作的生物因子進行危險度評估;③審查操作程序,監(jiān)督檢查相關政策、法律法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行情況;④審查突發(fā)事故應急預案,對實驗室安全事件進行風險評估,提出處理和改進意見;⑤監(jiān)督工作人員的準入、培訓與健康監(jiān)護等;⑥其他有關生物安全管理的事宜。24實驗實驗室設立單位的法定代表人對本單位實驗室生物安全負責,授權(quán)主管領導及實驗室負責人具體負責實驗室生物安全工作;實驗室負責人是實驗室生物安全第一責任人,負責制定安全制度和程序,實施實驗室安全計劃。安全計劃應包括教育、培訓、審核及評估等。25實驗室任命一名有適當資質(zhì)和經(jīng)驗的實驗室安全員協(xié)助管理安全事宜,安全員應是生物安全管理委員會成員,有權(quán)阻止不安全活動。26生物安全管理委員成員應熟悉微生物風險評估的目的,確定防護等級,制定SOP,選擇個體防護裝備,防止感染,避免不必要 的恐 慌; 明確微生物生物風險評估包括的內(nèi)容:生物因子的種類、來源、傳染性、致病性、傳播途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、感染劑量與濃度、預防和治療等。27生物安全政策、法律法規(guī)及標準收集齊全。包括(但不限于):①《病原微生物實驗室生物安全管理條例》;②《醫(yī)療廢物管理條例》及《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》;③《實驗室生物安全通用要求》;④《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》;⑤《醫(yī) 學實驗室安全要求》;⑥《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定》;⑦《人間傳染的病原微生物名錄》;⑧《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》;⑨《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》;⑩ WHO《實驗室生物安全手冊》第三版(2004)。28編制有實驗室生物安全手冊。手冊內(nèi)容包括(但不限于):①介紹實驗室概況,描述生物安全質(zhì)量方針、目標、編制手冊目的、依據(jù)、使用范圍,并對手冊的發(fā)布,修訂和更新做出規(guī)定;②實驗室安全管理要求:包括管理體系及組織結(jié)構(gòu),各級管理人員和部門職責,實驗室管理制度等;③實驗室安全技術要求:包括風險評估,健康監(jiān)護,安全計劃審核檢查,實驗室事件報告,人員培訓,個體防護,內(nèi)務管理,安全工作行為,各種應急預案和應急程序,樣本運送,廢棄物處臵等;④具體檢測項目的微生物風險評估報告,實驗操作技術規(guī)程等。29建立有生物安全管理制度。包括(但不限于):①準入制度;②設施/設備監(jiān)測,檢測和維護制度;③健康監(jiān)護制度;④生物安全工作 自查制度;⑤實驗室資料檔案管理制度;⑥生物安全管理及實驗人員的培訓制度;⑦意外事件處理與報告制度;⑧實驗室安全保衛(wèi)制度;⑩ 實驗室內(nèi)務管理制度。30實驗室編制有操作規(guī)程和技術規(guī)范。至少包括: ①生物安全實驗室操作規(guī)程;②針對感染性材料的實驗操作規(guī)程;③儀器設備的使用規(guī)程;④個人防護用品的使用規(guī)范;⑤實驗室消毒規(guī)程;⑥廢棄物的生物安全處理規(guī)程;⑦尖銳器具的安全操作規(guī)程;⑧緊急
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