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正文內(nèi)容

微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序范文(編輯修改稿)

2024-10-21 01:23 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 得純培養(yǎng)而供分析鑒定之用,所以作此項(xiàng)技術(shù)的操作應(yīng)按以下方式進(jìn)行::左手負(fù)責(zé)持平板、試管、燒瓶等物品,操作中,左手應(yīng)盡量減少擺動,否則,不利于保持物品的無菌狀態(tài)。,最好固定在一個空間方位上,以避免因移動使空氣中的細(xì)菌進(jìn)入器皿,造成隨機(jī)性污染。,持平皿時,可以讓平板的表面與地面盡量垂直,試管與器皿燒瓶也可傾斜。當(dāng)從標(biāo)本器皿或平板上挑取接種物或菌落后應(yīng)立即塞上試管塞或扣上平皿,隨即接種標(biāo)本。:握有接種工具的右手,將接種環(huán)或針沿伸到標(biāo)本之前應(yīng)作好接種環(huán)或針,鑷子等工具的火焰消毒工作,待冷卻后才沿伸到標(biāo)本容器中挑取接種物,在挑取標(biāo)本后,其接種工具應(yīng)盡量避免接觸試管壁及試管口等。隨后將接種物在培養(yǎng)基上分離劃線。:,在火焰上燒灼 3次滅菌。,挑取標(biāo)本時,應(yīng)注意選擇真實(shí)反映感染情況的部分,如糞便挑取粘液膿血部分。純化細(xì)菌應(yīng)從原代培養(yǎng)物上挑取單個菌落。從液體培養(yǎng)基中取菌,只需將接種環(huán)在培養(yǎng)液中蘸取一環(huán)即可。,應(yīng)在火焰上反復(fù)燒灼接種工具并作一定的編號記錄,所用工具應(yīng)放回原處。第二篇:微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)剖析微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)1實(shí)驗(yàn)室建筑布局與流程安全、合理;實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開。實(shí)驗(yàn)區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);人流、物流、信息流有效分隔。2 實(shí)驗(yàn)人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應(yīng)當(dāng)有飲水和休息的場所,有存放 私人物品的設(shè)施(衣櫥)。3 實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有門禁系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處有警示語提示,如“特殊工作區(qū),未經(jīng)允許, 請勿 入內(nèi)”。有生物危險警示標(biāo)志,警示標(biāo)志標(biāo)明生物危險級別。5所有二級生物安全實(shí)驗(yàn)室入口處有生物危險標(biāo)識、授權(quán)人員方可進(jìn)入警示語、生物危險級別、危險因子、責(zé)任人、緊急聯(lián)系電話等信息。6實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)有更衣區(qū)或掛衣裝臵,個人便裝與實(shí)驗(yàn)工作服分開放臵且有標(biāo)識(使用與未使用的工作服也要分開放臵)。7實(shí)驗(yàn)室出口處有在黑暗中可辨認(rèn)的照明或發(fā)光指示標(biāo)志,緊急出口有區(qū)別于普通出口的標(biāo)識,緊急發(fā)光疏散指示標(biāo)識在黑暗中可辨認(rèn)。8實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū),各功能區(qū)標(biāo)識清楚:采血區(qū),樣本接收區(qū) 和檢測區(qū)明確分開。9實(shí)驗(yàn)室門帶鎖,能自動關(guān)閉,有可視窗;在門上或其上方、左 右側(cè)有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號顯示。10應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣,可采用自然通風(fēng),如采用機(jī)械通風(fēng),應(yīng)定期監(jiān)測空氣流向和速度,應(yīng)保證有不少于每小時34次 的通風(fēng)換氣次數(shù);自然通風(fēng)的實(shí)驗(yàn)室窗戶應(yīng)能打開,并有防節(jié)肢動物進(jìn)入的紗窗,有防止嚙齒類動物進(jìn)入的相關(guān)措施。11每間實(shí)驗(yàn)室靠近門口處設(shè)有洗手池,水龍頭為感應(yīng)式或采用肘 動,膝動,腳踏操作。將可能產(chǎn)生過多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設(shè)備 與普通工作區(qū)隔離,并安裝適當(dāng)?shù)呐棚L(fēng)罩。有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明,能保證重要設(shè)備的不間斷供 電。14 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須有足夠的空間以滿足安全操作、清潔、維護(hù) 的需要。15 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲存空間來擺放隨時使用的物品,以免實(shí)驗(yàn)臺和走廊的混亂;在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)有供長期使用的儲存間。16實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵、防靜電;地面防滑,不得鋪設(shè)地毯。17實(shí)驗(yàn)室的采光或人工照明滿足工作需要,無強(qiáng)光和反射光;室溫可控制,應(yīng)使工作人員感到舒適(16 ℃~28 ℃);采取有效措施降低工作區(qū)的噪音(≤60 dB)。18重點(diǎn)位臵應(yīng)備有急救物品,顯著位臵張貼醫(yī)療救助電話等信 息。19實(shí)驗(yàn)室有洗眼設(shè)施,必要時有應(yīng)急噴淋裝臵。20實(shí)驗(yàn)臺面光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清潔;實(shí)驗(yàn)臺、架、設(shè)備的邊角以圓弧過渡,不得有突出的尖角、銳邊、溝槽;相互間保持一定距離,必要時采取防傾倒措施。21合理設(shè)臵,擺放適宜的滅火器具,以及其他常用工具如錘子、扳 手、螺絲刀、梯子和繩子等。生物安全管理體系建設(shè)22二級生物安全實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)按《遼寧省可感染人類病原微生物二級生物安全實(shí)驗(yàn)室備案管理規(guī)定(試行)》的規(guī)定辦理備案手續(xù),并將所開展的實(shí)驗(yàn)活動報受理備案的衛(wèi)生行政部門備案后才可開展相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活動。23單位設(shè)有生物安全管理委員會,委員會成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、安全員、感染控制人員、檢驗(yàn)技術(shù)人員等相關(guān)人 員組成; 主要職責(zé)是:①制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范,審議實(shí)驗(yàn)室管理制度;②審查開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否符合本單位生物安全要求,對操作的生物因子進(jìn)行危險度評估;③審查操作程序,監(jiān)督檢查相關(guān)政策、法律法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行情況;④審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案,對實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險評估,提出處理和改進(jìn)意見;⑤監(jiān)督工作人員的準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等;⑥其他有關(guān)生物安全管理的事宜。24實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé),授權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作;實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)制定安全制度和程序,實(shí)施實(shí)驗(yàn)室安全計劃。安全計劃應(yīng)包括教育、培訓(xùn)、審核及評估等。25實(shí)驗(yàn)室任命一名有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室安全員協(xié)助管理安全事宜,安全員應(yīng)是生物安全管理委員會成員,有權(quán)阻止不安全活動。26生物安全管理委員成員應(yīng)熟悉微生物風(fēng)險評估的目的,確定防護(hù)等級,制定SOP,選擇個體防護(hù)裝備,防止感染,避免不必要 的恐 慌; 明確微生物生物風(fēng)險評估包括的內(nèi)容:生物因子的種類、來源、傳染性、致病性、傳播途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、感染劑量與濃度、預(yù)防和治療等。27生物安全政策、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)收集齊全。包括(但不限于):①《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》;②《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》;③《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》;④《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》;⑤《醫(yī) 學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全要求》;⑥《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》;⑦《人間傳染的病原微生物名錄》;⑧《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動生物安全審批管理辦法》;⑨《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》;⑩ WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》第三版(2004)。28編制有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊。手冊內(nèi)容包括(但不限于):①介紹實(shí)驗(yàn)室概況,描述生物安全質(zhì)量方針、目標(biāo)、編制手冊目的、依據(jù)、使用范圍,并對手冊的發(fā)布,修訂和更新做出規(guī)定;②實(shí)驗(yàn)室安全管理要求:包括管理體系及組織結(jié)構(gòu),各級管理人員和部門職責(zé),實(shí)驗(yàn)室管理制度等;③實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求:包括風(fēng)險評估,健康監(jiān)護(hù),安全計劃審核檢查,實(shí)驗(yàn)室事件報告,人員培訓(xùn),個體防護(hù),內(nèi)務(wù)管理,安全工作行為,各種應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序,樣本運(yùn)送,廢棄物處臵等;④具體檢測項(xiàng)目的微生物風(fēng)險評估報告,實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等。29建立有生物安全管理制度。包括(但不限于):①準(zhǔn)入制度;②設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測,檢測和維護(hù)制度;③健康監(jiān)護(hù)制度;④生物安全工作 自查制度;⑤實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度;⑥生物安全管理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)制度;⑦意外事件處理與報告制度;⑧實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度;⑩ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度。30實(shí)驗(yàn)室編制有操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范。至少包括: ①生物安全實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程;②針對感染性材料的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程;③儀器設(shè)備的使用規(guī)程;④個人防護(hù)用品的使用規(guī)范;⑤實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程;⑥廢棄物的生物安全處理規(guī)程;⑦尖銳器具的安全操作規(guī)程;⑧緊急
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