微生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)規(guī)范(編輯修改稿)
2024-10-21 01:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ：在每次使用無(wú)菌室前進(jìn)行。噴霧可促使空氣中微粒及微生物沉降，防止桌面、地面上的微塵飛場(chǎng)，并有殺菌作用?？捎?%石炭酸噴霧。（3）紫外線(xiàn)照射：在每次使用無(wú)菌室前進(jìn)行。紫外線(xiàn)有較好的殺菌效果。通常應(yīng)開(kāi)啟紫外線(xiàn)燈照射30～60min。（五）（1）培養(yǎng)室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)室是培養(yǎng)室，外室是緩沖室。房間容積不宜大，以利于空氣滅菌，＝14m2左右，＝6m2左右，都應(yīng)有天花板。（2）分隔內(nèi)室與外室的墻壁上部應(yīng)設(shè)帶空氣過(guò)濾裝置的通風(fēng)口。（3）為滿(mǎn)足微生物對(duì)溫度的需要，需安裝恒溫恒濕機(jī)。（4）內(nèi)外室都應(yīng)在室中央安裝紫外線(xiàn)燈，以供滅菌用。（1）內(nèi)室通常配備培養(yǎng)架和搖瓶機(jī)（搖床）。常用的搖瓶機(jī)有旋轉(zhuǎn)式、往復(fù)式兩種。（2）外室應(yīng)有專(zhuān)用的工作服、鞋、帽、口罩、手持噴霧器和5%石炭酸溶液、70%酒精棉球等。、消毒 同無(wú)菌室的滅菌、消毒措施。小規(guī)模的培養(yǎng)可不啟用恒溫培養(yǎng)室，而在恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行。（六）普通實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行微生物的觀(guān)察、計(jì)數(shù)和生理生化測(cè)定工作的場(chǎng)所。室內(nèi)的陳設(shè)因工作側(cè)重點(diǎn)不同而有很大的差異。一般均配備實(shí)驗(yàn)臺(tái)、顯微鏡、柜子及凳子。實(shí)驗(yàn)臺(tái)要求平整、光滑，實(shí)驗(yàn)柜要足以容納日常使用的用具及藥品等。第三篇：微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)范1微生物室接種、培養(yǎng)、鑒定等有傳染性風(fēng)險(xiǎn)操作必須在無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行，非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。微生物室工作人員，在所有的細(xì)菌培養(yǎng)處理過(guò)程中都應(yīng)戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護(hù)措施。拒收不符合要求的培養(yǎng)基、培養(yǎng)管等。4必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行細(xì)菌暴露性操作，嚴(yán)防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。5嚴(yán)格執(zhí)行微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)范、操作規(guī)程，自覺(jué)參加有關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，及時(shí)更新知識(shí)。6防止接觸用于培養(yǎng)的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。7及時(shí)處理在培養(yǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，嚴(yán)防病原微生物的擴(kuò)散，微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物必須高壓滅菌。8發(fā)現(xiàn)可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即向室負(fù)責(zé)人報(bào)告。9發(fā)生實(shí)驗(yàn)室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。第四篇：良好的微生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范良好的微生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范簡(jiǎn)介在微生物實(shí)驗(yàn)室中，良好的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范是基于很多原則，包括以下活動(dòng)：無(wú)菌技術(shù)、培養(yǎng)基的控制、菌種的制備、儀器設(shè)備的管理、細(xì)致的記錄和數(shù)據(jù)的評(píng)估、人員的培訓(xùn)。眾所周知，微生物測(cè)定數(shù)據(jù)的可變性、可靠性和重現(xiàn)性是基于公認(rèn)方法的使用和堅(jiān)持良好的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。微生物菌種的維護(hù)生物樣本是最靈敏(delicate)的,因?yàn)樗麄兩婺芰吞匦允且蕾?lài)于適當(dāng)?shù)奶幚砗唾A存。菌種的處理和貯存的標(biāo)準(zhǔn)是使用者的實(shí)驗(yàn)室制定的，采用減少污染的機(jī)會(huì)和減少生長(zhǎng)特性變更。小心一致的處理貯存用菌種是微生物測(cè)試結(jié)果一致性的重要因素。按藥典方法方法使用的菌種應(yīng)該取自國(guó)家菌種保藏中心?？梢园ɡ鋬龅?、凍干的、斜面培養(yǎng)的或是馬上使用的形式。在質(zhì)量控制測(cè)試使用前應(yīng)進(jìn)行菌種純度的確定和菌種的鑒別。馬上使用的菌種要求確定純度、鑒別、接種體大小。鑒定的確認(rèn)，對(duì)通常用的實(shí)驗(yàn)室菌種，理想的是進(jìn)行基因水平的分析（如：使用合適的經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的探針進(jìn)行DNA指紋,RNA基因排序,PCR光電導(dǎo)繼電器）菌種的制備和復(fù)壯應(yīng)該參照供應(yīng)商的說(shuō)明書(shū)或采用己驗(yàn)證批準(zhǔn)的方法。種子批技術(shù)被推薦用于貯備用菌種的保存。從國(guó)家菌種保藏中心得到的初始菌種在合適的培養(yǎng)基被復(fù)壯、培養(yǎng)。部分的貯備菌種（第一次接種或是傳代）是懸浮在抗冷凍培養(yǎng)基中，分裝至小瓶中，在零下30176?；蚋偷臏囟认吕鋬?，直到使用。如果冷凍在零下70176。，或是凍干形式，菌種可以持續(xù)的保存。這些冷凍的貯存菌種可以每月或每周接種用作工作菌種。一旦打開(kāi)，制備了工作懸浮液，不能再冷凍。不能用的部分應(yīng)該丟棄，以減少繁殖能力損失帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)和貯存污染帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。工作用菌種的接種量
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