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微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序范文(參考版)

2024-10-21 01:23本頁(yè)面
  

【正文】 檢驗(yàn)人員應(yīng)具備高度責(zé)任感,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度從事檢驗(yàn)工作。用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi),如不慎著火,應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。如有污染物吸入口內(nèi),應(yīng)立即吐出,并以大量清水漱口,根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以防發(fā)生感染染。如帶有細(xì)菌的增菌液污染桌面或地面,應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上,半小時(shí)后方可抹去;如有污染物污染工作服,應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。非必要物品勿帶入實(shí)驗(yàn)室。,若有危及自身及他人安全之事件或違反實(shí)驗(yàn)守則者,本實(shí)驗(yàn)課成績(jī)一律以零分計(jì)。,應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。,應(yīng)妥予加蓋,非必要時(shí)切勿任意打開(kāi)。,並隨時(shí)注意自己及他人之安全,酒精燈不用時(shí)應(yīng)即熄滅。,配置及正確操作方法。,實(shí)驗(yàn)結(jié)束後,需加以清理,物品並應(yīng)歸於原位。微生物實(shí)驗(yàn)室守則,並穿著長(zhǎng)褲,若有長(zhǎng)髮?xiě)?yīng)予以適當(dāng)束結(jié),嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。,應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師,亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。;固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。(環(huán))於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。,故須以無(wú)菌操作且避免用手及口的動(dòng)作,如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。,並清點(diǎn)附件是否齊備,關(guān)閉電源後再拔掉插頭,並歸定位,發(fā)現(xiàn)有任何異狀,即報(bào)告指導(dǎo)老師處理,任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。,實(shí)驗(yàn)時(shí)操作桌面應(yīng)隨時(shí)保持乾淨(jìng)。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。實(shí)驗(yàn)管理員清洗儀器放回原位?;瘜W(xué)老師與實(shí)驗(yàn)管理員進(jìn)行儀器整理,交接,檢查儀器丟失,破損情況填寫(xiě)儀器丟失損壞表。(5)剩余藥品不準(zhǔn)放回原處,不準(zhǔn)隨地丟棄,不準(zhǔn)拿出實(shí)驗(yàn)室,要放入指定容器內(nèi)。(3)使用酸、堿時(shí)必須小心,防止滴到實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,沾到皮膚上,濺到眼睛里。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中注意:(1)藥品不準(zhǔn)嘗,不準(zhǔn)直接用手拿,不準(zhǔn)直接將鼻孔湊到容器口聞藥品的氣味。實(shí)驗(yàn)管理員根據(jù)實(shí)驗(yàn)通知單準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)的儀器和藥品。85實(shí)驗(yàn)室有廢物轉(zhuǎn)運(yùn)、交接記錄,并保存登記記錄。83所有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本、菌種、毒種保存液、高致病性或潛在高致病性標(biāo)本等在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前應(yīng)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理后,再按感染性廢物收集處理。81實(shí)驗(yàn)室有廢物處臵專(zhuān)職管理人員從事廢物收集、運(yùn)送、貯存、管理等;相關(guān)人員接受過(guò)法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn),考核合格后方可上崗,有培訓(xùn)及相關(guān)記錄。79包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí),應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝;在操作、搬動(dòng)或搬送醫(yī)療廢物過(guò)程 中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況,應(yīng)立即采取重新封裝等措施,并作相應(yīng)的消毒處理。77感染性、病理性、損傷性醫(yī)療廢物放入廢物盛裝容器后不得取出;醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物和容器的四分之三時(shí),應(yīng)使用有效的封口方式封口,并及時(shí)從工作區(qū)運(yùn)走。醫(yī)療 廢物處理75每間實(shí)驗(yàn)室配有大小適宜,符合規(guī)范要求的醫(yī)療廢物專(zhuān)用包裝物和盛裝容器,利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃等)應(yīng)直接棄臵于利器盒或耐扎容器內(nèi),包裝物和容器上有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。74對(duì)職業(yè)暴露進(jìn)行正確處理和記錄。72在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠 寶,長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后。70不得對(duì)任何利器剪、彎、折斷;注射器雙手重新戴套。68實(shí)驗(yàn)室有適當(dāng),有效的消毒設(shè)備(如噴霧器和甲醛熏蒸器等),合理安裝紫外線燈或三氧消毒機(jī),定期維護(hù)和檢測(cè)紫外線強(qiáng)度,有維護(hù)、強(qiáng)度檢測(cè)和使用記錄;實(shí)驗(yàn)室配備有有效的消毒液,有配制記錄。66菌(毒)種及樣本的銷(xiāo)毀:按照感染廢棄物處理方法進(jìn)行銷(xiāo)毀,有相關(guān)人員監(jiān)督,有銷(xiāo)毀及監(jiān)督記錄。64本單位領(lǐng)取和使用菌(毒)種及樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并有相關(guān)的使用和流向等記錄。62保藏的菌(毒)種和樣本應(yīng)設(shè)立專(zhuān)冊(cè)(卡),詳細(xì)記錄名稱(chēng)、編號(hào)、來(lái)源、鑒定日期和結(jié)果、鑒定者、所用培養(yǎng)基、保藏的方法、傳代次數(shù)等。60菌(毒)種及樣本的保藏:有專(zhuān)人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的保藏。HIV標(biāo)本應(yīng)由專(zhuān)人運(yùn)送。運(yùn)送應(yīng)采用三級(jí)包裝系統(tǒng),第一層容器內(nèi)裝帶蓋的有HIV標(biāo)本的試管,要求防滲漏;第二層容器保護(hù)第一層容器,要求耐受性好,防滲漏;第三層容器為外層包裝,應(yīng)易于消毒。①主容器必須防水、防漏,建議采用密閉,帶螺旋蓋的塑料容器,并貼上指示內(nèi)容物的標(biāo)簽;②輔助容器為防水、防漏、結(jié)實(shí)及能密閉的塑料管或瓶,在主容器和輔助容器之間應(yīng)填塞足量的吸收性材料;③在外包裝內(nèi)附有詳細(xì)的檢驗(yàn)申請(qǐng)單或樣本、菌毒種信息單,在外包裝外醒目位臵貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。56對(duì)引進(jìn)或購(gòu)買(mǎi)的病原微生物菌(毒)種或樣本進(jìn)行登記、檢測(cè)、鑒定及復(fù)核。54菌(毒)種及樣本有嚴(yán)格的安全管理制度,內(nèi)容包括菌(毒)種及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、領(lǐng)用、開(kāi)啟、傳代和銷(xiāo)毀等。在污染區(qū)出具的檢測(cè)報(bào)告,需經(jīng)消毒處理,達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。51高速離心機(jī)或其他可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)臵于負(fù)壓罩或其他排風(fēng)裝臵(通風(fēng)櫥、排氣罩等)之中,并將其可能產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)高效過(guò)濾后排出。49操作感染性材料或接觸污染容器要佩戴手套;手套使用前要進(jìn)行氣密性檢查,手套用完后先消毒再摘除,隨后洗手;接電話,開(kāi)門(mén)或離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)摘除手套。個(gè)人防護(hù)防護(hù)設(shè)備和安全設(shè)備實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。46離心機(jī)等設(shè)備機(jī)械性能處于良好狀態(tài),離心桶及轉(zhuǎn)子定期檢查,定期清除污染,建議使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶(安全杯)。44實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備有Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)生物安全柜,所有可能使致病微生物濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,生物安全柜應(yīng)定期檢查和驗(yàn)證,需要時(shí)更換高效過(guò)濾裝臵,有相關(guān)記錄。安全 設(shè)備 及個(gè) 體防 護(hù)42實(shí)驗(yàn)儀器有狀態(tài)標(biāo)識(shí)(是否正常運(yùn)行,負(fù)責(zé)人等信息)。40實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全生物安全事故應(yīng)急預(yù)案,定期演習(xí),并有記 錄。從事高致病性菌(毒)種及樣本的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行。對(duì)高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檔案,其保存期不得少于20年。36設(shè)臵實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門(mén),配備專(zhuān)(兼)職管理人員,定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作進(jìn)行檢查和監(jiān)控;實(shí)驗(yàn)室定期組織生物安全自查,生物安全管理委員會(huì)每年至少組織一次生物安全檢查,并有相關(guān)記錄。相關(guān)人員包括管理、技術(shù)、輔助人員及運(yùn)輸和清潔員;培訓(xùn)內(nèi)容包括正確操作、工作及實(shí)驗(yàn)設(shè)施中潛在風(fēng)險(xiǎn)、消防知識(shí)、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和 傳染預(yù)防、急救知識(shí)等,保證所有員工掌握生物安全防護(hù)知識(shí),實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范,操作規(guī)程和相關(guān)技能,并經(jīng)考核合格后,持證上崗,并有培訓(xùn)相關(guān)記錄。33實(shí)驗(yàn)室安全員應(yīng)履行以下職責(zé):①須熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查; ②隨時(shí)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況;③發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱患,有權(quán)要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正;④對(duì)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問(wèn)題及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全管理委員會(huì)報(bào)告;⑤負(fù)責(zé)向生物安全管理委員會(huì)提交所開(kāi)展項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程”;⑥在獲得批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程執(zhí)行;⑦項(xiàng)目結(jié)束后,應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄。包括(但不限于):①實(shí)驗(yàn)室安全記錄;②實(shí)驗(yàn)原始記錄;③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄;④消毒記錄;⑤事故(職業(yè)暴露)記錄;⑥人員培訓(xùn)記錄;⑦員工健康
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