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正文內(nèi)容

我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀(編輯修改稿)

2024-10-21 01:02 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 在研制的生物醫(yī)藥63%品種集中北美,25%在歐洲、7%在日本、5%在其他國(guó)家。美國(guó)是生物制藥產(chǎn)業(yè)的龍頭,遙遙領(lǐng)先其它國(guó)家,已上市的150多種生物醫(yī)藥產(chǎn)品市值高達(dá)3000億美元,其開發(fā)產(chǎn)品和市場(chǎng)銷售額均占全球70%以上。美國(guó)已在舊金山、波士頓、華盛頓、北卡萊納和圣迭戈等地形成5大生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)區(qū)。英國(guó)劍橋基因組園、法國(guó)巴黎南郊的基因谷、德國(guó)的生物技術(shù)示范區(qū)以及印度班加羅爾生物園也已具規(guī)模。這些產(chǎn)業(yè)集群已在這些國(guó)家和地區(qū)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)中嶄露頭角,對(duì)擴(kuò)大產(chǎn)業(yè)規(guī)模,增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力做出貢獻(xiàn)。全球企業(yè)間合并與收購(gòu)(Mamp。A)加劇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高投入、高收益、高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期的特征,需要高額投入作為產(chǎn)業(yè)化和持續(xù)發(fā)展的條件。因此,各大型跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)爭(zhēng)相加大科研投入。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球大型制藥公司研發(fā)投入占銷售額比重9%~18%,而著名生物制藥公司的研發(fā)投入占銷售額20%以上,對(duì)于純粹的生物技術(shù)公司,研發(fā)投入比例更大。因此,為建立全球性的生產(chǎn)和銷售網(wǎng)絡(luò)、最大限度降低成本、獲取新藥、直接掌握新技術(shù),生物技術(shù)公司間、生物技術(shù)公司與大型制藥企業(yè)以及大型制藥企業(yè)間,在全球范圍內(nèi)的兼并重組非?;钴S。例如:英國(guó)葛蘭素威廉公司和史必成公司合并,成立 葛蘭素史克公司等等。這些企業(yè)間的重組和并購(gòu),大大提高了跨國(guó)公司搶占市場(chǎng),壟斷技術(shù),獲取超額利潤(rùn)的能力。技術(shù)同盟出現(xiàn)新模式。一個(gè)生物工程新藥發(fā)現(xiàn)是一項(xiàng)整合分子學(xué)、基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)知識(shí)和技術(shù)的復(fù)雜的系統(tǒng)工程,前期投入巨大,風(fēng)險(xiǎn)也相當(dāng)大,客觀上需要跨國(guó)公司結(jié)盟進(jìn)行開發(fā)、投資。這種結(jié)盟開發(fā)主要趨勢(shì)有以下兩種:、戰(zhàn)略同盟成為生物制藥企業(yè)獲得產(chǎn)品、技術(shù)的有效措施。由于大部分生物技術(shù)產(chǎn)品及生產(chǎn)技術(shù)掌握在新生的生物技術(shù)企業(yè)年中,為保持新藥研發(fā)的持續(xù)性,幾乎所有制藥企業(yè)都與生物技術(shù)公司結(jié)成戰(zhàn)略同盟,由這些技術(shù)含量雄厚的競(jìng)爭(zhēng)型小生物技術(shù)公司進(jìn)行技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新。通過合作開發(fā),獲得生物藥品的生產(chǎn)技術(shù)或生產(chǎn)權(quán)。、創(chuàng)新藥品開發(fā)采用委托外包策略為縮短創(chuàng)新藥品開發(fā)時(shí)間,近年來(lái)許多生物技術(shù)和制藥公司開始和一些小型公司結(jié)成技術(shù)聯(lián)盟,將技術(shù)性強(qiáng)的研究開發(fā)內(nèi)容分包給具有研究實(shí)力的小型公司完成。據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì),目前,“委托研究機(jī)構(gòu)”(CRO)公司已承擔(dān)了美國(guó)市場(chǎng)將近1/3的新藥開發(fā)的組織工作。CRO已成為制藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的重要一環(huán)。四、我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)存在的主要問題及對(duì)策(一)存在的主要問題開發(fā)水平低,缺少創(chuàng)新產(chǎn)品在已經(jīng)形成產(chǎn)業(yè)化的10幾種品種中,絕大多數(shù)都是仿制產(chǎn)品,僅有4種是獨(dú)創(chuàng)的一類新藥,缺乏有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的品種,因此市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力弱。多數(shù)研究單位和企業(yè)因經(jīng)費(fèi)不足、開發(fā)難度大、人才匱乏而卻步,制約了我國(guó)生物工程制藥的技術(shù)含量和技術(shù)水平的提高。生物制藥產(chǎn)業(yè)下游技術(shù)薄弱我國(guó)在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,實(shí)驗(yàn)室、臨床前研究,即“上游”技術(shù)與國(guó)外先進(jìn)水平差距縮小,但“下游”技術(shù),尤其是純化處理技術(shù)與先進(jìn)國(guó)家比,仍有很大差距。由于資金短缺、技術(shù)要求的逐步提高和企業(yè)的科研能力不夠,使得下游提純環(huán)節(jié)比較薄弱,影響了科研成果向生產(chǎn)力的轉(zhuǎn)化,束縛了生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的步伐。重復(fù)生產(chǎn)嚴(yán)重、資源浪費(fèi)過大生物制藥企業(yè)在投資項(xiàng)目上,前期調(diào)查不足,項(xiàng)目一哄而上。一種在國(guó)外市場(chǎng)銷售良好的藥物,當(dāng)國(guó)內(nèi)有人開始研制時(shí),就會(huì)有多家研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)聞風(fēng)而動(dòng)。由于新藥審批制度存在缺點(diǎn)和專利概念薄弱,結(jié)果是多家單位都來(lái)開發(fā)一種產(chǎn)品,還沒有投產(chǎn)競(jìng)爭(zhēng)就已開始,形成這種局面勢(shì)必造成有限的人力、財(cái)力的浪費(fèi)。以干擾素市場(chǎng)為例,我國(guó)目前有20家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)α2b,有40家企業(yè)生產(chǎn)α2b,有10余家企業(yè)生產(chǎn)EPO,有幾家企業(yè)生產(chǎn)GCSF。產(chǎn)業(yè)化規(guī)模小、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)無(wú)序目前我國(guó)基因工程醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化規(guī)模小,上市的品種少,成本高,市場(chǎng)占有率低,相關(guān)企業(yè)采用各種各樣的不正當(dāng)手段競(jìng)爭(zhēng),造成了生物藥品市場(chǎng)的極大混亂。(二)、建議采取的對(duì)策中國(guó)加入WTO必將參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),國(guó)外擁有巨大資金和強(qiáng)大技術(shù)創(chuàng)新能力的企業(yè)將大量涌人國(guó)內(nèi),對(duì)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)造成極大的沖擊。而且許多國(guó)際制藥企業(yè)不僅將自己獲得批準(zhǔn)的制品迅速來(lái)中國(guó)注冊(cè),同時(shí)將研發(fā)中心、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)線等都移到中國(guó)境內(nèi)。中國(guó)的生物制藥企業(yè)如果不加快開發(fā)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、具有巨大市場(chǎng)潛力的創(chuàng)新產(chǎn)品,加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)孵化能力,參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)將面臨極大的困難。對(duì)比國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展情況,我們明顯感到國(guó)內(nèi)發(fā)展水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于國(guó)際發(fā)展水平。但是我們還應(yīng)該看到我國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)大有潛力可挖,所以不能悲觀消極地等待,而應(yīng)把握機(jī)遇,根據(jù)生物制藥業(yè)發(fā)展趨勢(shì),適時(shí)的制定相關(guān)對(duì)策,以適應(yīng)生物制藥業(yè)的發(fā)展。根據(jù)國(guó)內(nèi)外生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì),為促進(jìn)我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速健康發(fā)展,建議采取如下對(duì)策:以仿制促進(jìn)創(chuàng)新,最終以創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)飛躍仿制還是創(chuàng)新,是生物制藥企業(yè)最重要的戰(zhàn)略抉擇。企業(yè)新項(xiàng)目的選擇關(guān)系到企業(yè)的興衰成敗,應(yīng)該從技術(shù)方面、生產(chǎn)方面、市場(chǎng)方面、法律方面等多種因素綜臺(tái)考慮,總的原則應(yīng)該是以仿制促進(jìn)創(chuàng)新,最終以創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)企業(yè)的飛躍,企業(yè)的飛躍就是整個(gè)產(chǎn)業(yè)的飛躍。以前國(guó)內(nèi)的一些企業(yè)喜歡一哄而上,結(jié)果由于同一項(xiàng)目市場(chǎng)容量有限,廠商云集,使有限的資金、人力等資源的嚴(yán)重浪費(fèi)。因此新項(xiàng)目的選擇要兼顧兩個(gè)方面:一方面開發(fā)有市場(chǎng)、技術(shù)含量高而且發(fā)展成熟、專利問題可以回避、見效快的項(xiàng)目,占領(lǐng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng),參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的項(xiàng)目;另一方面要積極開發(fā)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、具有巨大市場(chǎng)潛力、保證企業(yè)自身技術(shù)開發(fā)能力所能完成的創(chuàng)新項(xiàng)目,進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng),參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。我國(guó)必須大力加強(qiáng)創(chuàng)新藥物研制,下大力氣加強(qiáng)基因工程創(chuàng)新藥物的研制和生產(chǎn),進(jìn)一步完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度和新藥審批制度,特別產(chǎn)是要加大對(duì)侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)行為的打擊力度,切實(shí)保護(hù)創(chuàng)新者的權(quán)益。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)進(jìn)一步修訂《藥品注冊(cè)管理辦法》、《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》,延長(zhǎng)一類新藥等新藥保護(hù)期。此外,對(duì)新藥的臨床研究和生產(chǎn)實(shí)行總量控制。除一類新藥外的其它類別新藥如已有3 家進(jìn)入臨床研究,則不再受理臨床研究的申請(qǐng)。對(duì)已有3 家以上生產(chǎn)的新藥,不再受理該新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。這些規(guī)定對(duì)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研制和克服重復(fù)研究和生產(chǎn)無(wú)疑會(huì)起到積極作用。多渠道建立融資網(wǎng)絡(luò)生物技術(shù)的開發(fā)投入大,單靠目前企業(yè)自身積累難以承擔(dān)支付,必須與資本市場(chǎng)結(jié)合。隨著科技的發(fā)展,越來(lái)越多的投資者對(duì)生物科技帶給人類社會(huì)經(jīng)濟(jì)的巨大變化達(dá)成了共識(shí),越來(lái)越多的生物醫(yī)藥公司能夠通過風(fēng)險(xiǎn)投資籌措資金進(jìn)行新藥開發(fā),以緩解企業(yè)獨(dú)立開發(fā)新藥的資金瓶頸問題。眾所周知,生物醫(yī)藥是資金密集型行業(yè),我國(guó)融資困難資金不足已嚴(yán)重制約了我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展。多渠道籌集資金就是要從以企業(yè)投入為主,政府、個(gè)人通過各種不同方式進(jìn)入生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。比如民間個(gè)人資本和其他行業(yè)的富裕資金可以通過投資開放式“生物產(chǎn)業(yè)基金”進(jìn)入;風(fēng)險(xiǎn)資本就是一種民間的組合資金,個(gè)人和企業(yè)也可以通過投資股票市場(chǎng)間接進(jìn)入生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè);政府可以財(cái)政補(bǔ)貼等方式投入基礎(chǔ)性研究,促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的成功經(jīng)驗(yàn)表明,風(fēng)險(xiǎn)投資是解決高技術(shù)商品化、產(chǎn)業(yè)化過程中資金困難的有效途徑。各級(jí)政府必須首先在引導(dǎo)和培育風(fēng)險(xiǎn)投資的觀念和意識(shí)上下功夫,戒除浮躁和急功近利的觀念,并盡快制定風(fēng)險(xiǎn)投資運(yùn)行的法規(guī)和政策,為風(fēng)險(xiǎn)投資創(chuàng)造寬松的環(huán)境和條件,鼓勵(lì)投資銀行業(yè)務(wù)重點(diǎn)培養(yǎng)和挖掘生物醫(yī)藥類公司。在美國(guó),政府對(duì)風(fēng)險(xiǎn)投資失敗將給予一定補(bǔ)償。同時(shí)還應(yīng)放寬生物技術(shù)企業(yè)股票發(fā)行條件,為生物技術(shù)企業(yè)股票主板上市提供更多機(jī)會(huì)。增加資金投入。生物醫(yī)藥的開發(fā)具有高技術(shù)、高投入、高收益的特點(diǎn)。開發(fā)一個(gè)新藥從篩選到上市平均約需10年甚至更長(zhǎng)的時(shí)間,研發(fā)期投入很大,在美國(guó)一個(gè)新藥品種從開發(fā)到成功有時(shí)要花上億美元。必須增加對(duì)生物工程技術(shù)的投資,才能保證生物醫(yī)藥技術(shù)的研究和開發(fā)。通過建立風(fēng)險(xiǎn)投資體系,使國(guó)內(nèi)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新開發(fā)步入良性循環(huán)軌道,擺脫以往經(jīng)濟(jì)模式,早日與國(guó)際接軌。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應(yīng)利用我國(guó)的科研優(yōu)勢(shì),走“產(chǎn)學(xué)研”結(jié)合的道路,多渠道籌集項(xiàng)目開發(fā)基金,增加科技風(fēng)險(xiǎn)投資,加強(qiáng)技術(shù)改革與創(chuàng)新能力,重視開發(fā)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高科技生物制藥新產(chǎn)品。只有這樣,我國(guó)的生物醫(yī)藥業(yè)才有能力參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。改革科研體制,建立新的產(chǎn)學(xué)研一體化的機(jī)制無(wú)庸質(zhì)疑,企業(yè)應(yīng)是科技創(chuàng)新的主體,但在創(chuàng)新體制下,應(yīng)如何發(fā)揮企業(yè)主體功能是值得研究的課題。在我國(guó),由于傳統(tǒng)的科研體制正在向適應(yīng)市場(chǎng)的科技創(chuàng)新體制過渡,政府在這種過渡過程中正起著積極地引導(dǎo)和培育作用。然而,由于過分的行政指導(dǎo)和缺乏對(duì)市場(chǎng)的客觀認(rèn)識(shí),這種作用有時(shí)反而適得其反。產(chǎn)學(xué)研協(xié)作機(jī)制的運(yùn)轉(zhuǎn)必須以市場(chǎng)需求為最終目標(biāo),而市場(chǎng)需求的評(píng)估應(yīng)來(lái)源于企業(yè)以及與市場(chǎng)和企業(yè)密切相關(guān)的各類中介評(píng)估機(jī)構(gòu),企業(yè)的主體地位也因此而突現(xiàn)。而只有真正具有市場(chǎng)運(yùn)作成功經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大國(guó)際綜合競(jìng)爭(zhēng)力的大型企業(yè)才能成為我國(guó)構(gòu)建科技創(chuàng)新體制的發(fā)動(dòng)機(jī),政府的目標(biāo)是培育這樣的企業(yè),一旦企業(yè)實(shí)現(xiàn)在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、再投入這一現(xiàn)代科技型企業(yè)物流鏈的良性循環(huán),產(chǎn)學(xué)研創(chuàng)新機(jī)制也應(yīng)運(yùn)而生。企業(yè)要注重人才資源的培養(yǎng),生物醫(yī)藥業(yè)必須轉(zhuǎn)變觀念,充分認(rèn)識(shí)到科技進(jìn)步是企業(yè)生存發(fā)展的關(guān)鍵,把競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)轉(zhuǎn)到科技創(chuàng)新上。科技創(chuàng)新需要一大批從事生物技術(shù)研發(fā)的人員,而我國(guó)在此方面有突出成就的人才比較少。所以就必須善于吸引人才、發(fā)現(xiàn)人才、培養(yǎng)人才。加強(qiáng)企業(yè)、研究所(院)與高等院校在人才培養(yǎng)方面的合作,努力培養(yǎng)一大批具有較高專業(yè)水平的中青年生物科技人才;大量吸引出國(guó)留學(xué)人員學(xué)成回國(guó),使他們帶來(lái)一些先進(jìn)的技術(shù)為我所用。加強(qiáng)國(guó)際交流與合作,積極應(yīng)對(duì)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域更多地參加國(guó)際交流與合作,如我國(guó)已承擔(dān)1%的人類基因組計(jì)劃的基因測(cè)序和圖譜繪制工作,也可以多種方式把我國(guó)的科研觸角延伸到國(guó)外,把研究領(lǐng)域的合作擴(kuò)展到技術(shù)前沿的國(guó)家,追蹤世界生物醫(yī)藥技術(shù)的最新進(jìn)展,縮小與他們之間的差距。在全球經(jīng)濟(jì)一體化的今天,建立一套迅速、完整、靈敏、廣闊的信息網(wǎng)絡(luò)對(duì)于國(guó)際交流和合作十分重要。通過這套網(wǎng)絡(luò),可以及時(shí)了解生物醫(yī)藥行業(yè)國(guó)內(nèi)外發(fā)展概況和研究進(jìn)展,篩選本企業(yè)所要開發(fā)的項(xiàng)目;及時(shí)了解本企業(yè)所涉及領(lǐng)域的發(fā)展態(tài)勢(shì)、評(píng)估開發(fā)項(xiàng)目前景、調(diào)整項(xiàng)目開發(fā)進(jìn)程,及時(shí)了解國(guó)內(nèi)外有關(guān)政策法規(guī)的制定與調(diào)整.為項(xiàng)目的發(fā)展確定方向。如哈藥集團(tuán)現(xiàn)在已經(jīng)與世界一些大企業(yè)、境外著名科研機(jī)構(gòu)、研究所、前沿領(lǐng)域項(xiàng)目帶頭人、首席科學(xué)家進(jìn)行接觸,力求與之在生物醫(yī)藥方面加強(qiáng)合作。上海醫(yī)藥(集團(tuán))總公司已與美國(guó)康達(dá)自然醫(yī)學(xué)研究中心合作,投資一億元人民幣組建了上海賽金生物醫(yī)藥有限公司。加強(qiáng)宏觀調(diào)控,強(qiáng)化和規(guī)范財(cái)稅優(yōu)惠政策目前,我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)存在的盲目性和嚴(yán)重的重復(fù)現(xiàn)象,缺乏明確的產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和規(guī)劃。因此,我國(guó)應(yīng)制定出臺(tái)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和指導(dǎo)性發(fā)展規(guī)劃,在引進(jìn)、消化、吸收、創(chuàng)新及對(duì)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的改造方面,集中有限財(cái)力、物力,重點(diǎn)支持一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)、對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人民生活具有重大影響的關(guān)鍵性生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目。只有這樣,我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)才能避免盲目性和無(wú)政府狀態(tài),從而走上良性發(fā)展的道路。生物醫(yī)藥業(yè)與其它高技術(shù)產(chǎn)業(yè)一樣,具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)和高產(chǎn)出等特點(diǎn),起步階段必須依靠國(guó)家優(yōu)惠政策扶持才能不斷發(fā)展壯大?!笆濉逼陂g,國(guó)家對(duì)生物技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化將從資金引導(dǎo)轉(zhuǎn)為側(cè)重政策引導(dǎo),有關(guān)部門正醞釀出臺(tái)系列優(yōu)惠政策,生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)將享受軟件產(chǎn)業(yè)同等待遇,如: 從事生物技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)不分所有制,創(chuàng)業(yè)板上市優(yōu)先考慮;投資生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)資金免征所得稅;有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)產(chǎn)品從獲利年起稅收五免三減半等。我國(guó)各級(jí)政府為支持高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展也制定了許多優(yōu)惠政策,但優(yōu)惠的力度不夠,而且在具體實(shí)施過程中因涉及部門較多,落實(shí)不到位的情況時(shí)有發(fā)生。因此,建議國(guó)家進(jìn)一步強(qiáng)化并規(guī)范對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的財(cái)政、稅收優(yōu)惠政策。第四篇:我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊:內(nèi)容提示:隨著國(guó)際產(chǎn)業(yè)加速轉(zhuǎn)移,中國(guó)將成為全球醫(yī)療器械的重要生產(chǎn)基地,部分原先依賴進(jìn)口的儀器設(shè)備正逐步實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代進(jìn)口。同時(shí),國(guó)內(nèi)已有不少省市把醫(yī)療器械工業(yè)作為新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn),抓緊培育。有專家預(yù)測(cè),今后5年間,我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備銷售收入將翻一番。在未來(lái)幾年內(nèi),中國(guó)將超過日本,成為全球醫(yī)療器械設(shè)備第二大市場(chǎng)。由此可見,我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備發(fā)展有著較大的潛力,我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)將進(jìn)入高速發(fā)展階段。內(nèi)容選自智研數(shù)據(jù)研究中心發(fā)布的《20122016年中國(guó)醫(yī)療電子市場(chǎng)供需預(yù)測(cè)與發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)由小到大,迅速發(fā)展,現(xiàn)已成為一個(gè)產(chǎn)品門類比較齊全、創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng)、市場(chǎng)需求十分旺盛的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)。特別是近年來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度進(jìn)一步加快,不但連續(xù)多年產(chǎn)值保持2位數(shù)增長(zhǎng),而且產(chǎn)品出口的數(shù)量和科技含量也不斷提升。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)在過去10年中的銷售規(guī)模增長(zhǎng)了近5倍,2010年市場(chǎng)規(guī)模已超過1000億元,躍升至世界第2位,很多產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模列世界首位。根據(jù)海關(guān)的進(jìn)出口數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):,%。其中,%;,%;出口額和進(jìn)口額同時(shí)創(chuàng)造歷史最高記錄,說明我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的需求十分旺盛。2010年,我國(guó)進(jìn)口的醫(yī)療器械產(chǎn)品中,%。從進(jìn)口金額的地區(qū)分布來(lái)看,2010年上海、北京和廣東排在全國(guó)進(jìn)口金額的前3名,%。2010年,我國(guó)醫(yī)療器械出口產(chǎn)品中排到前三甲的產(chǎn)品,一是醫(yī)用敷料,二是按摩器具,三是矯正視力(護(hù)目)用品,%??傮w來(lái)看,2010年我國(guó)醫(yī)療器械對(duì)外貿(mào)易繼續(xù)保持較大順差。預(yù)計(jì)2011年我國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)出口總額可望超過250億美元。隨著國(guó)際產(chǎn)業(yè)加速轉(zhuǎn)移,中國(guó)將成為全球醫(yī)療器械的重要生產(chǎn)基地,部分原先依賴進(jìn)口的儀器設(shè)備正逐步實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代進(jìn)口。同時(shí),國(guó)內(nèi)已有不少省市把醫(yī)療器械工業(yè)作為新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn),抓緊培育。有專家預(yù)測(cè),今后5年間,我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備銷售收入將翻一番。在未來(lái)幾年內(nèi),中國(guó)將超過日本,成為全球醫(yī)療器械設(shè)備第二大市場(chǎng)。由此可見,我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備發(fā)展有著較大的潛力,我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)將進(jìn)入高速發(fā)展階段。第五篇:生物制藥發(fā)展現(xiàn)狀和前景我國(guó)生物制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景2009年10月29日星期四生物技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r生物學(xué)和生物技術(shù)發(fā)展中兩個(gè)最偉大的里程碑是1953年發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)和20年后實(shí)現(xiàn)了DNA重組和轉(zhuǎn)化。1982年美國(guó)EliLily公司宣布第一個(gè)基因工程藥物胰島素投放市場(chǎng)標(biāo)志著生物技術(shù)向著產(chǎn)業(yè)化大踏步地前進(jìn)。1993年另一項(xiàng)
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