避孕藥具不良反應報告制度(編輯修改稿)
2024-10-14 06:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 反應主要是指合格藥具在正常用法用量下 出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應，主要包括副作用、毒性 作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異性遺傳素質(zhì)等口二、各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監(jiān)測本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存藥具的不良反應發(fā)生情況。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應，需進行詳細記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告。三、當發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發(fā)生不良反應后來本地就診的病例，應先經(jīng)醫(yī)護人員就診和處理，并在15個工作日內(nèi)向縣計劃生育藥具管理部門報告。四、計劃生育藥具不良反應的報告必須由縣計生藥具管理部門指定專人負責，主要負責不良反應信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關(guān)信息，對玩忽職守者要追究責任。縣人民醫(yī)院第四篇：避孕藥具[范文模版]清泉鄉(xiāng)避孕藥具知識培訓避孕藥具知識培訓內(nèi)容雙炔失碳酯（抗孕53號）用法：每次房事后服1片，唯第1次房事后的次晨加服1片，每月服藥總量不得少于12片。如探親結(jié)束尚未服完12 片，需繼續(xù)每天服1片，直到服完為止；如探親未結(jié)束已服完12片，以后每
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