【總結(jié)】 第1頁(yè)共2頁(yè) 檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度 一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊(cè)證、銷售許可 證和/或生產(chǎn)許可證。 二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn) 確。 三、各專...
2025-08-07 23:21
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 。、保管和報(bào)銷實(shí)行專人管理。 ,填寫試劑申購(gòu)單,簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員,并經(jīng)科主任簽字后,統(tǒng)一安排購(gòu)買。 ,接收人員應(yīng)對(duì)照發(fā)...
2024-10-12 05:18
【總結(jié)】第一篇:體外診斷試劑質(zhì)量管理制度范文 質(zhì)量管理文件管理 1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。 2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。 3...
2024-10-13 13:37
【總結(jié)】 試劑與儀器設(shè)備管理制度 實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和儀器設(shè)備,是開(kāi)展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑或試劑盒,應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備,對(duì)于取得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)是十分重要的。 (一)試...
2024-09-25 22:22
【總結(jié)】體外診斷試劑質(zhì)量管理制度聊城市百亞醫(yī)療器械有限公司53/55質(zhì)量管理目錄質(zhì)量管理制度文件名稱:質(zhì)量管理文件的管理制度編號(hào)ZD/HX-01-01起草部門:質(zhì)量管理科起草人:趙紅娟審核人:徐法民批準(zhǔn)人:尹延鳳起草日期:2016-05-10批準(zhǔn)日期:2016-05-20
2025-04-12 05:32
【總結(jié)】第一篇: 質(zhì)量管理體系文件的管理制度 (1)定義:質(zhì)量管理文件是指一切涉及試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過(guò)程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿試劑質(zhì)量管理全過(guò)程的連貫有序的系列文件。 (2)目的:質(zhì)量管理文...
2024-10-13 13:53
【總結(jié)】1上海南洋醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄2質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理體系文件管理
2025-05-14 00:20
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件的管理制度(1)定義:質(zhì)量管理文件是指一切涉及試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過(guò)程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿試劑質(zhì)量管理全過(guò)程的連貫有序的系列文件。(2)目的:質(zhì)量管理文件是質(zhì)量管理體系運(yùn)行的依據(jù),可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動(dòng)的作用。(3)本制度適用于本企業(yè)各類質(zhì)量相關(guān)文件的管理。(4)企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理文件的
2025-01-21 09:52
【總結(jié)】........檢驗(yàn)科冰箱管理制度根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的規(guī)定,為保證試劑儲(chǔ)存質(zhì)量及日常工作正常運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本制度。一、檢驗(yàn)科試劑冰箱主要存放檢驗(yàn)試劑,不得存放其他物品。二、試劑冰箱內(nèi)放置經(jīng)校準(zhǔn)的溫度計(jì)或電子溫度顯示器,冷藏溫度控
2025-04-09 02:13
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品(試劑)管理制度規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品、試劑的管理。適應(yīng)于實(shí)驗(yàn)室所有化學(xué)品、試劑的管理。、試劑的管理。使用人負(fù)責(zé)按制度要求領(lǐng)用、使用。容、試劑管理設(shè)置獨(dú)立貯存室。貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好,室溫一般控制在15—30℃。貯存室內(nèi)嚴(yán)禁明火,并配置必要的滅火器材。、試劑的貯存管理化學(xué)試劑的貯存由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)
2025-01-15 22:44
【總結(jié)】第一篇:材料管理制度 材料管理制度 一、計(jì)劃管理 1、項(xiàng)目按照施工預(yù)算,編制工程材料總計(jì)劃。 2、施工員根據(jù)項(xiàng)目確定的月度計(jì)劃,編制材料需用計(jì)劃,并詳細(xì)注名材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、質(zhì)量要...
2024-10-25 10:44
【總結(jié)】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊(cè)登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場(chǎng)配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)
【總結(jié)】×××××××××××××××-20xx企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)材料代用管理制度
2025-05-30 12:11