【文章內(nèi)容簡介】 組工作，完成工作任務(wù)。，嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制。工作中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時處理，但重大問題和嚴(yán)重差錯事故應(yīng)立即向科領(lǐng)導(dǎo)匯報，并根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)意見進(jìn)行處理和工作。，提出合理化建議，反映群眾的要求，協(xié)調(diào)好各科室的關(guān)系，做到全科一盤棋。，提出工作要求，關(guān)心職工生活，團(tuán)結(jié)小組成員，共同做好藥劑工作。、差錯事故和各項統(tǒng)計工作及上報報表。，并督促檢查組員注意安全、做好防火、防盜工作。、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程嚴(yán)防差錯事故 、藥品檢驗器材的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī) ，了解新產(chǎn)品、新劑型使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向科室介紹新藥。、麻、精神、貴重藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決，并呈報上級。、進(jìn)修人員培訓(xùn)工作，指導(dǎo)藥劑士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送登記、統(tǒng)計、藥品制度和處方調(diào)配等工作。，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。檢查本室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級匯報。、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，嚴(yán)格管理毒、麻、精神及貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾裝置等儀器設(shè)備，保持性能良好。、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。.協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。、士指導(dǎo)下進(jìn)行具體工作。、士做好調(diào)配和一般制劑的準(zhǔn)備工作及事務(wù)性工作。、消毒、滅菌、機械修理工作。、保管、回收、下送、登記工作。，嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制、各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，做好安全保衛(wèi)工作。，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議； ，設(shè)計個體化給藥方案； 、保管和準(zhǔn)確使用工作；，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識； ，開展藥物評價和藥物利用研究。十一、懷集長城醫(yī)院藥品采購員工作職責(zé)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 GSP等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)。“二有底”是指市場信息和庫存動態(tài)有底。：（1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（3）、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。（6）、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。（7）、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期等。，必須嚴(yán)格按照《首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核（主要是首營企業(yè)所需資料和首營品種所需資料必須齊全），審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。（內(nèi)容包括品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量、單價、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點、結(jié)算方式等），明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。（隨貨同行和發(fā)票），發(fā)票應(yīng)及時讓供貨方開據(jù)，取得后交財務(wù)。做到票、帳、貨相符。進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽的現(xiàn)象。，應(yīng)及時采購，保證供貨。，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。，按公司制度執(zhí)行。十二、懷集長城醫(yī)院新藥采購審批制度為加強我院新藥購進(jìn)工作的管理，特制訂以下制度：（或主治醫(yī)師）以上的醫(yī)師提出，須經(jīng)科主任簽字后，由藥劑科審查，再報藥事委員會討論通過后，由主管院長簽字批準(zhǔn)方可采購。藥事會通過的新藥由《藥訊》予以公布出來。，中成藥只寫通用名，不寫商品名，不填寫生產(chǎn)廠家，申請批準(zhǔn)后由藥事委員會根據(jù)價格、質(zhì)量及信譽、是否社保用藥目錄、是否中標(biāo)產(chǎn)品等來確定生產(chǎn)廠家。既保證藥品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，又能杜絕藥品供應(yīng)商的促銷活動。，誰負(fù)責(zé)使用的原則，如新藥購進(jìn)后無人使用，而致藥品過期報廢的，則按報廢金額從申請人的獎金中扣除。，必須經(jīng)由醫(yī)生申請，藥事委員會討論通過的審批手續(xù)進(jìn)藥，對于搶救用藥或?qū)？萍庇盟幬?須由院長、主管院長和藥劑科主任共同批準(zhǔn)才可作臨時少量購進(jìn)，待藥事委員會正式審批之后方可批量購進(jìn)。：在用品種廠家已中標(biāo)的，原則上仍繼續(xù)使用；在用品種廠家未中標(biāo)的，由藥事委員會從中標(biāo)品種中提出初選取意見、理由，報藥事委員會全體委員會議審批通過。未使用過的中標(biāo)品種欲進(jìn)醫(yī)院，按新藥購進(jìn)程序進(jìn)行審批。由倉庫根據(jù)用藥情況從網(wǎng)上訂出采購計劃，由藥劑科審查后，報主管院長審批，采購應(yīng)嚴(yán)格按計劃購藥，未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自購進(jìn)藥品，亦不準(zhǔn)隨意更換藥品生產(chǎn)廠家。，禁止科室或醫(yī)師個人代銷藥品；嚴(yán)禁開大處方，開高價藥；嚴(yán)禁收受藥品回扣費、開單費、臨床促銷費等；嚴(yán)禁醫(yī)師指定病人到社會藥店取藥。上述情況一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴(yán)肅處理。申請購進(jìn)使用新藥的臨床科室應(yīng)負(fù)責(zé)對購進(jìn)新藥的臨床使用安全性、有效性進(jìn)行評價；藥劑科負(fù)責(zé)對購進(jìn)新藥的運作情況進(jìn)行監(jiān)控，如有發(fā)現(xiàn)有明顯的不良反應(yīng)、療效不確切以及廠家有臨床促銷工作，應(yīng)立即停用該藥。，在統(tǒng)一規(guī)定的時間內(nèi)接待介紹新藥的醫(yī)藥代表，嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入臨床科室推銷或促銷藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即停止使用該廠的藥品。十三、懷集長城醫(yī)院制度中藥飲片采購為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規(guī)和本公司的各項質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量關(guān)，確保依法經(jīng)營并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。本制度適用于藥品采購、銷售管理?！端幤凡少徔刂瞥绦颉返囊?guī)定，堅持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購，質(zhì)量第一”的原則。⑴在采購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案。⑵藥品采購應(yīng)制定計劃，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加；采購藥品應(yīng)簽訂書面合同，明確質(zhì)量條款。⑶采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂注明各自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應(yīng)明確有效期。⑷購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、物相符。票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管?！妒谞I企業(yè)和首營品種審核制度》的規(guī)定辦理有關(guān)審核手續(xù)。付款憑證應(yīng)有驗收人員驗收合格簽字后方能簽轉(zhuǎn)財務(wù)部門付款。凡驗收不符合規(guī)定和未經(jīng)驗收人員簽字者，一律不予簽轉(zhuǎn)付款。、過期失效、變質(zhì)的藥品，一律不得開票銷售，已銷售的應(yīng)及時通知收回。需報損的藥品，應(yīng)按公司《不合格藥品管理制度》的規(guī)定進(jìn)行。，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。⑴在銷售藥品時應(yīng)注意對客戶的法定資格、承付能力、商業(yè)信譽等進(jìn)行調(diào)查、評價和驗證，以保證經(jīng)營行為的合法性；⑵銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。⑶銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保存。，不再進(jìn)行分裝，公司不設(shè)立分裝室。，認(rèn)真協(xié)助質(zhì)量管理部門處理用戶投訴和質(zhì)量問題，及時進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。附件：藥品購進(jìn)記錄中藥材、飲片購進(jìn)記錄十四、藥劑科工作制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，是提高醫(yī)療質(zhì)量保證患者用藥安全、有效的重要環(huán)節(jié)。藥劑科在院長或主管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥劑工作?！端幤饭芾矸ā芳跋嚓P(guān)法律、法規(guī)和本單位管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)本院的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理本院臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。，監(jiān)督檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品情況，防止濫用和浪費。、貫徹、執(zhí)行上級機關(guān)和院領(lǐng)導(dǎo)有關(guān)藥劑工作及醫(yī)院中心工作的指示。，結(jié)合臨床做好合理用藥、介紹推薦新藥，協(xié)助臨床做好新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應(yīng)，及時向衛(wèi)生行政部門報告并提出改進(jìn)和淘汰品種意見。、制劑室各項的統(tǒng)計工作?！盎乜圪M”、“提成費”、“折扣費”、“讓利費”等占為私有或集體私分；杜絕科室、個人以任何理由私購或代售藥品、保健品以謀取私利，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，即向醫(yī)院報告，嚴(yán)肅處理。十五、懷集長城醫(yī)院藥品破損報廢制度，應(yīng)由當(dāng)事人填寫破損登記表，寫明損壞原因。由科主任酌情處理。、失效、變質(zhì)需要報廢處理的，由保管人員提出申請，寫明原因，由科主任批準(zhǔn)方可報廢處理。特殊情況時應(yīng)向院長匯報。，應(yīng)及時與倉庫或供應(yīng)單位提出更換、退貨或改包裝處理。十六、懷集長城醫(yī)院藥劑科差錯事故登記制度，對差錯事故應(yīng)詳細(xì)登記。注明日期、地點、當(dāng)事人、原因、經(jīng)過、后果及處理辦法等。，設(shè)法補救，情節(jié)嚴(yán)重的及時向有關(guān)科室及院長匯報。分析問題原因，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，制訂預(yù)防措施。十七、毒、麻及精神藥品管理制度《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進(jìn)行管理。購買麻醉藥品必須按國家規(guī)定的手續(xù)購買。藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)對每次購藥的品種、數(shù)量嚴(yán)格審查，并經(jīng)常檢查，核對帳物。、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。，應(yīng)專人管理，進(jìn)行逐日消耗登記。每月將使用情況，制表報藥劑科負(fù)責(zé)人。，安全保險的鐵柜或木柜存放，加鎖保管，不得與其他類藥品混放。，并由專人負(fù)責(zé)管理，應(yīng)做到日清月結(jié)，帳貨相符。帳冊保存期為5年。，應(yīng)逐方進(jìn)行登記應(yīng)該對相應(yīng)制劑成品、數(shù)量，并進(jìn)行登記。，必須有兩人以上進(jìn)行投料，并雙簽名。，注射劑不得超過2日量，水散片劑不得超過3日量，連續(xù)使用不得超過7天。、限、劇藥品使用管理制度《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》對科室所保管的毒、限、劇藥進(jìn)行嚴(yán)格管理。應(yīng)設(shè)置專人管理，設(shè)專柜加鎖貯存不得外借，柜外正面標(biāo)明“毒”（黑色）、“限劇”（紅色）字樣，以引起重視與注意。，并使用毒藥天平或其它精密儀器稱量，調(diào)配完畢要清洗全部用具及桌面。、限劇藥品處方，要嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行，藥名不得縮寫并要寫明劑型和規(guī)格。、限劇藥袋、標(biāo)簽必須按規(guī)定印制和使用