dots與藥品(編輯修改稿)
2024-10-04 01:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 30秒鐘后，注入著色水，水面高出試樣，恢復常壓，應無液體滲入泡罩。 濕熱試驗： 放臵于溫度為 40177。 20C，相對濕度為70%～ 75%RH的試驗容器內(nèi)，經(jīng) 14日后取出，對藥品進行檢驗，應符號標準要求 。 2024/9/26 27 第二十七頁，共六十六頁。 抗結(jié)核組合藥與散裝藥的化療及管理的對照研究 生產(chǎn)工藝簡單 不改變藥品生物利用度 高效 易被患者接受 減少藥品配伍過失 使用方便 便于督導 缺 點： 每板藥品數(shù)量仍較多 不同藥品不是來自同一個廠家 增加局部包裝費用 2024/9/26 28 第二十八頁，共六十六頁。 〔三〕抗結(jié)核復合制劑 〔 FixDose Combination〕 ? 數(shù)種不同藥物按照一定的劑量配方，混合制成一種復合制劑，其劑型可為片劑或膠囊。 (異福酰胺〕 2024/9/26 29 第二十九頁，共六十六頁。 優(yōu)點： 高效，減少耐藥的發(fā)生 毒副反響較小 增加病人信任感 提高順從性 減少藥品配伍過失 便于管理，減少 R用于非結(jié)核治療 2024/9/26 30 第三十頁，共六十六頁。 缺點： 價格偏高〔 GMP338 264〕 與目前的國家推薦化療方案不配伍 藥品質(zhì)量難于控制 2024/9/26 31 第三十一頁，共六十六頁。 開發(fā)新藥 需要財力、時間、評估、臨床使用效果 但隨著 HIV、 MDR等的出現(xiàn)以及疫情的上升，新藥的研究與開發(fā)，前景令人鼓舞。 研究重點是尋找高效、低毒、減少服藥數(shù)量和次數(shù)、縮短療程、提高依從性的藥物。 2024/9/26 32 第三十二頁，共六十六頁。 需求測算 藥品生產(chǎn) 質(zhì)量監(jiān)測 運輸交割 2024/9/26 33 第三十三頁，共六十六頁。 抗結(jié)核藥品管理系統(tǒng) 選 擇 管理支持：組織、經(jīng)費、信息管理和人力資源管理 分 發(fā) 采 購 使 用 政策和法律框架 2024/9/26 34 第三十四頁，共六十六頁。 選擇：包括挑選高質(zhì)量的抗結(jié)核藥品和適當?shù)膭┝縿┬汀? 采購：包括確定需求的抗結(jié)核藥品數(shù)量、選擇采購方法、招標管理、制定合同條款、確保藥品質(zhì)量、保證合同履行。 分發(fā)：包括辦理交割手續(xù)、庫存控制、庫存管理、藥品運輸?shù)剿幤穾旆亢徒Y(jié)防機構。 使用：包括診斷、開具處方、分發(fā)藥品和病人正確服藥。 2024/9/26 35 第三十五頁，共六十六頁。 藥品管理制度 2024/9/26 36 第三十六頁，共六十六頁。 2024/9/26 37 第三十七頁，共六十六頁。 ?藥品管理法 ?中藥品貯存及管理的規(guī)定 醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 藥品質(zhì)量是一個動態(tài)管理過程，藥品生產(chǎn)、包裝、檢驗、存貯、運輸，任何一個環(huán)節(jié)管理出現(xiàn)問題，都有可能影響藥品的質(zhì)量。醫(yī)療機構同生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)一樣，存貯保管也必須加強管理，同樣必須具有各類藥品存貯要求的設施和條件。 2024/9/26 38 第三十八頁，共六十六頁。 貯存和管理的要求〔一〕 藥品的存貯要有專用的設施；常溫庫〔 0300C〕，庫房內(nèi)相對濕度一般應保持在 45％ 75％。 其他必要的設施包括調(diào)節(jié)溫度、濕度設施；避光、通風和排水設施； 適當材料做成的藥品底墊，保持藥品與地面之間有一定距離的設施； 貨架防塵設施； 符合平安用電的照明設施； 防鼠、防蟲設施； 消防、平安、防盜設施等。 2024/9/26 39 第三十九頁，共六十六頁。
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