兒童青少年期精神障礙(編輯修改稿)
2024-10-03 13:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 育遲滯 Mild Mental Retardation 50～ 69 中度精神發(fā)育遲滯 Moderate Mental Retardation 35～ 49 重度精神發(fā)育遲滯 Severe Mental Retardation 2034 極重度精神發(fā)育遲滯 Profound Mental Retardation 20以下 ICD10按輕重程度分為四型 四、臨床特征 第三十三頁，共七十頁。 等級 IQ 軀體 NS 運動 言語學習 生活、勞動 比例 % 輕度 5069 912歲 無異常 稍遲鈍，精細運動笨拙 較遲，學習困難，抽象思維能力比同齡兒童差 , 表達一般日常生活 能自理生活，從事簡單的技術性操作 8085 中度 3549 69歲 少數(shù)有 遲緩，運動功能終能發(fā)育 遲緩，發(fā)音含糊，生活用語可但詞匯貧乏，學業(yè)差 簡單自理，監(jiān)護下能做簡單勞動 12 8 重度 2034 36歲 常伴癲癇 先天畸形， NS異常 運動發(fā)育受阻，步態(tài)不穩(wěn) 簡單句，不能有效交流 需要人照料， 無社會行為能力 極重度 20以下 3歲 大多伴 不會走路，無法接受訓練 完全無語言能力，不會講話 ，有原始情緒 完全缺乏自理生活的能力終生需別人照料 12 精神發(fā)育遲滯的臨床表現(xiàn)與分型 第三十四頁，共七十頁。 軀體特征 中、重度智力缺陷者常有先天性異常體征，如 小 頭、面部畸形、耳低位、唇裂、腭裂、四肢和生殖器官 畸形等； 視覺、聽覺障礙 ；先天性心臟損害。 先天性睪丸發(fā)育不全、 Turner綜合征 (先天性卵巢發(fā) 育不全 )患者有第二性征發(fā)育障礙的病癥和體征。 第三十五頁，共七十頁。 精神病癥： 注意缺陷 情緒易激惹 沖動行為 刻板行為或強迫行為 第三十六頁，共七十頁。 精神發(fā)育遲滯的特殊類型： Down綜合征〔 21三體綜合征〕〔先天愚型〕 脆性 X綜合征 先天性甲狀腺功能減低癥 苯丙酮尿癥〔 phenylketonuria， PKU〕 四、臨床特征 第三十七頁，共七十頁。 Down綜合征〔 21三體綜合征〕〔先天愚型〕 是常染色體畸形的常見類型，患者體內(nèi) 21號染色體三 體性。 表現(xiàn)為生長發(fā)育緩慢，智力低下，眼裂細小，眼 距寬，鞍鼻，舌面溝裂深而多，耳小位低，第一趾和第 二趾間距寬有凹溝，小指末節(jié)發(fā)育不良，常伴有先天性 心臟病和臍疝等。 第三十八頁，共七十頁。 脆性 X綜合征：〔 fragile X syndrome〕 是一種 X連鎖智力缺陷的疾病。在 X染色體長臂末端 有一“細絲部位〞，即是脆性部位，位于Xq27或 Xq28部位。 發(fā)生機制未明。大多數(shù)為男性。臨床表現(xiàn)智力低下，語 言及行為障礙，特殊面容〔頭大、長臉、前額及下頜突 出、腭弓高、耳大〕、手大、足大、睪丸巨大。行為常 表現(xiàn)孤獨、多動、羞怯或倔強等。易誤診為孤獨癥。 第三十九頁，共七十頁。 先天性甲狀腺功能減低癥： 又稱地方性呆小病或克汀病，它是導致兒童生長發(fā) 育障礙和智力低下重要原因。主要出生于缺碘、甲狀腺 腫流行區(qū)。臨床表現(xiàn)為眼距寬、鼻翼厚、口唇厚、矮小、 智力低下。運動障礙，行走蹣珊或痙攣性癱瘓，聾啞、 骨齡延遲等病癥。 第四十頁，共七十頁。 苯丙酮尿癥〔 phenylketonuria， PKU〕 由于先天性本丙氨酸羥化酶缺乏，以致苯丙氨酸在體 內(nèi)積
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1