人工合成抗菌藥(編輯修改稿)
2024-10-03 10:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 免胃酸降低而使本類藥物的吸收減少。 第十七頁，共三十九頁。 第一節(jié) 喹諾酮類藥 、紅霉素、氯霉素等抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥可降低氟喹諾酮類藥物的抗菌活性，應(yīng)防止同時服用。 ，使茶堿的血藥濃度升高，毒性反響加重，應(yīng)引起重視。 ，可增加中樞毒性反響。 三、喹諾酮類藥用藥護(hù)理 第十八頁，共三十九頁。 第三十五章 人工合成抗菌藥 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 磺胺類藥對醫(yī)藥界的兩大奉獻(xiàn) 第十九頁，共三十九頁。 第三十五章 人工合成抗菌藥 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 一、磺胺類藥 ?優(yōu)點：抗菌譜廣 ? 使用方便〔口服制劑〕 ? 穩(wěn)定性強 ?缺點：不良反響較多：腎損害，過敏 ? 抗菌活性不高 ? 易耐藥且同類存在交叉耐藥性 第二十頁，共三十九頁。 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 抗菌譜較廣多數(shù) G 、 G 菌〕 敏感：溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、痢疾志賀菌 次敏〔 G 桿菌〕：腸菌、流感、傷寒〔 SMZ〕、綠膿、沙眼衣原體、放線菌 無效： G 桿菌；立克次體、螺旋體、支原體 【 抗菌作用 】 + + 一、磺胺類藥 第二十一頁，共三十九頁。 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 【 作用機(jī)制 】 磺胺類藥物能否與甲氧芐啶合用？ 能，⑴增強抗菌作用；⑵擴(kuò)大抗菌譜；⑶延緩耐藥性。 二氫蝶啶 對氨基苯甲酸〔 PABA〕 L谷氨酸 + + 二氫葉酸 二氫葉酸合成酶 二氫葉酸復(fù)原酶 磺胺類 甲氧芐啶 〔 TMP〕 四氫葉酸 一碳單位 食物 核酸合成 第二十二頁，共三十九頁。 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 【 磺胺類藥的分類、作用特點和臨床應(yīng)用 】 〔腸道易吸收類〕 短效 磺胺異噁唑〔 SIZ〕 尿路感染 長效 磺胺甲氧嘧啶〔 SMD〕 少用 中效 磺胺嘧啶〔 SD〕 流腦首選 磺胺甲噁唑〔 SMZ〕 泌尿道、消化道 呼吸道感染 〔與 TMP合用〕 一、磺胺類藥 第二十三頁，共三十九頁。 第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 〔腸道難吸收類〕 柳氮磺吡啶〔 SASP〕 抗炎、抗菌、免疫抑制 治療非特異性結(jié)腸炎 磺胺嘧啶銀 (SDAg) 燒傷、創(chuàng)傷伴綠膿桿菌感染 磺胺米隆 (SML) 【 磺胺類藥的分類、作用特點和臨床應(yīng)用 】 一、磺胺類藥 第二十四頁，
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1