7藥品入庫驗收管理制度【0藥品入庫檢查驗收管理制度】(編輯修改稿)
2025-09-28 10:15 本頁面
【文章內容簡介】 ，認真核對品名、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、數量、有效期、內外包裝、標簽及說明書的內容、注冊商標、整件包裝中的產品合格證。 ，抽樣原則。10件以下驗收2件；10件以上，每增加10件，多抽1件，不足10件按10件計。零散貨按實數進行驗收。 《生物制品批簽發(fā)合格證》；進口生物制品要提供《進口生物制品注冊證》（或者《醫(yī)藥產品注冊證》復印件、《進口藥品批
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