7藥品入庫驗收制度(編輯修改稿)
2024-09-28 10:11 本頁面
【文章內容簡介】 六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。 藥品質量信息管理制度 一、為保證藥品質量體系的有效運轉并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認證等有關規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質量信息反饋準確順暢。 二、質量信息包括以下內容： 國家和行業(yè)有關質量政策、法令、法規(guī)等。 醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。 經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質量，環(huán)境質量、服務質量、工作質量等各個方面。 上級質量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質量信息。 其他的藥品質量查詢、質量反映及質量投訴。 三、質量信息的收集必須準確、及時、實用、經(jīng)濟。 四、建立完善的質量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質量信息應以書面形式24小時內迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門反饋，確保質量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。 五、積極配合、相互協(xié)調做好質量信息工作，確保藥品質量信息做到及時傳遞、準確反饋。 第三篇：藥品入庫管理制度藥品入庫管理制度 一、藥品采購回來后首先辦理入庫手續(xù)，由才后人員向庫房管理員逐件交接。庫房管理員要根據(jù)采購計劃單的項目認真清點多要入庫藥品的數(shù)量，并檢查好藥品的規(guī)格、通用名稱、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、質量，做到數(shù)量、規(guī)格、品種準確無誤，質量完好，配套齊全，并在接收單上簽字（或在入庫登記簿上共同簽字確認）。 二、庫房管理員需按所購藥品名稱、供應商、數(shù)量、質量、規(guī)格、品種等做好入庫登記。 三、庫房管理員要對所有庫存物品進行登記建賬，并定期核查帳實情況，藥劑科應當定期盤庫。 四、藥品入庫，要按照不同的種類、規(guī)格、功能和要求分類、分別儲存。 五、藥品數(shù)量準確、價格不串。做到賬、卡、物、金相符合。 六、精密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放，嚴禁擠壓、碰撞、倒置，要做到妥善保存。 七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。 八、倉庫經(jīng)常開窗通風，保持庫室內整潔。 藥品出庫管理 一、藥品出庫，請用人應當填寫請用申請單，庫房管理人員要做好出庫記錄（記載項目與入庫登記相同），由領用人簽字。 二、藥品出庫實行“現(xiàn)進現(xiàn)出、推陳出新”的原則，做到保管條件差的先出，包裝簡易的先出，易變質的先出。 三、本著“厲行節(jié)約，杜絕浪費”的原則發(fā)放藥品，做到物盡其用。 四、對于相關科室專用物品的領用也須由科室制定出庫計劃，庫房管理人員要做好出庫記錄（記載項目與入庫登記相同），由領用人簽字。 五、領用人不得進入庫房，防止出現(xiàn)差錯。 六、藥劑科對物品出庫情況進行檢查核實，對出庫物品使用情況進行監(jiān)督檢查。 第四篇：倉庫驗收入庫制度材料入庫、驗收、管理及發(fā)貨管理制度 一、倉庫入庫 ，貨到廠時應及時通知檢驗部檢驗員到倉庫辦理入庫手續(xù)，其程序具體規(guī)定如下：1）認真填寫《檢驗通知單》，一式三聯(lián)，并簽署。2）供貨單位發(fā)票（符合國家稅務規(guī)定）。3）發(fā)貨明細表。4）產(chǎn)品質量證明書。5）公司領導批準的采購計劃。 2. 保管員判明實屬本庫保管物資后，應對貨物及憑證認真檢查所收物資名稱、規(guī)格、數(shù)量、質量，當證件完全符合后，按公司物資檢驗制度規(guī)定提請檢驗部（及有關技術部門）進行質檢。 《發(fā)貨明細表》或《采購計劃》所記載的內容不相同時，應及時通知采購員進行處理。 、銹蝕、變形等異常情況時，應拒絕收貨，并通知采購員處理。
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