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7藥品入庫驗(yàn)收管理制度【0藥品入庫檢查驗(yàn)收管理制度】-資料下載頁

2025-09-19 10:15本頁面
  

【正文】 、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)識模糊或溫度超出其儲存溫度范圍的冷藏藥品,驗(yàn)收人員應(yīng)拒收。對發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的藥品,應(yīng)立即向質(zhì)管部報告,不得自行處理。 ,驗(yàn)收員應(yīng)建立單獨(dú)疫苗驗(yàn)收記錄,記錄要求內(nèi)容完整,不缺項,字跡清楚,結(jié)論明確、驗(yàn)收員簽字或蓋章。疫苗驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過有效期后二年備查。生物制品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于三年。 第3頁 共3頁
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