freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

7藥品入庫驗收制度-資料下載頁

2025-09-19 10:11本頁面
  

【正文】 題及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報并采取防范措施。 、盤虧應(yīng)由保管員查明真實原因,及時報告領(lǐng)導(dǎo)。 六、帳務(wù)處理 ,并按規(guī)定項目仔細(xì)記好帳目。 ,帳、卡、物三相符,材料收支與結(jié)存要保持平衡。 七、廢舊物資回收利用管理 )2)確定廢舊物資回收范圍 各種包裝物的回收 各種容器的回收3)4)5))2)金屬料尖、邊角余料,有色和黑色金屬切屑 不能再修復(fù)的工具、量具等 其它各種有用物資的回收 倉庫應(yīng)設(shè)置廢舊物資回收專柜,單獨(dú)建帳。 實行交舊領(lǐng)新(工具、電器,電機(jī)等)員工工種變動調(diào)離時,所領(lǐng)(借)的工、器具應(yīng)退回倉庫,辦理退料手續(xù)。3)報廢物資、倉儲容器、廢料的變價收入管理。任何部門、任何人不能擅自處理,應(yīng)由物資管理部門負(fù)責(zé)人指定專人處理,收入均歸公司財務(wù)部門入帳。 第五篇:藥品入庫驗收程序與出庫藥品入庫驗收程序與出庫 一、1所有藥品必須經(jīng)過驗收合格后方可入庫、藥品驗收工作由保管員、藥品會計具體負(fù)責(zé),: “隨貨同行單”內(nèi)容和購進(jìn)記錄,對到貨藥品進(jìn)行逐批驗收。 ,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后半個工作日內(nèi)驗收完畢,需冷藏藥品應(yīng)在到貨后2小時內(nèi)驗收完畢。 、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查; ①藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等; ②驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證; ③驗收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)警示語或忠告語;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識“otc”字樣; ④驗收中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上,中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號;⑤驗收進(jìn)口藥品,其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件; ⑥驗收首營品種,應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。 ,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標(biāo)記,進(jìn)行復(fù)原封箱。 ,暢銷品種的有效期至少在一年以上方可入庫,不暢銷品種的有效期至少在一年半以或兩年以上方可入庫. ,驗收員應(yīng)及時填寫《藥品拒收報告單》,報質(zhì)量管理員,并退回供貨商。 、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家或數(shù)量與“隨貨同行單”不符時,驗收人員要在“隨貨同行單”上注明并記錄,并通知供貨方。經(jīng)供貨方核實確認(rèn)后,予以更正。 ,由倉管員入庫并陳列,陳列與儲存要求:藥品與非藥品分開存放、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味的藥品與一般藥品分類擺放。 〈藥品購進(jìn)質(zhì)量驗收記錄〉并簽名,蓋驗收合格章,注明驗收日期。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目。按月歸檔,集中存放,按規(guī)定保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。 二、藥品的出庫 藥品的出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出、和按批號發(fā)貨的原則。 第18頁 共18頁
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1