3廣西處方管理辦法實施細則(編輯修改稿)
2024-08-26 19:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 類精 神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量 。對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當 第 7 頁 共 16 頁 注明理由。 第二十四條為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量 ?？鼐忈屩苿繌?zhí)幏讲坏贸^ 15 日常用量 。其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量。 第二十五條為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?1 日常用量。 第二十六條對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量， 僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用 。鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。 第二十七條醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月復診或者隨診一次。 第二十八條醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致 。打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應當核對打印的紙質處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤? 第五章處方的調劑 第二十九 條取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。 第 8 頁 共 16 頁 第三十條藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。 第三十一條具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導 。藥士從事處方調配工作。 第三十二條藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑。 第三十三條藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品。認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量， 包裝 。向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。 第三十四條藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。 第三十五條藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括： （一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定 。 （二）處方用藥與臨床診斷的相符性 。 （三）劑量、用法的正確性 。 （四）選用劑型與給藥途徑的合理性 。 第 9 頁 共 16 頁 （五）是否 有重復給藥現(xiàn)象 。 （六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌 。 （七）其它用藥不適宜情況。 第三十六條藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。 藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告。 第三十七條藥師調劑處方時必須做到四查十對。查處方，對科別、姓名、年齡 。查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量 。查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量 。查用藥合理性，對臨床診斷。 第三十八條藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。 第三十九條藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。 第四十條藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。 第四十一條醫(yī)療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內(nèi)同類藥品相關信息告知患者。 第四十二條除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。 第 10 頁 共
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