3廣西處方管理辦法實(shí)施細(xì)則(存儲(chǔ)版)
【正文】 調(diào)劑和保管的管理。 （五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的 。 處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》： （一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的 。 （二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者 未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的 。 第五十九條縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)的，由上級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正。 開(kāi)處方禁止寫天書醫(yī)生在開(kāi)具處方 時(shí)，必須用規(guī)范的中文或英文名稱書寫，書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，而且西藥、中成藥、中藥飲片處方要分別開(kāi)具，其中西藥和中成藥處方每張不得超過(guò) 5 種藥品。為此，辦法也規(guī)定，醫(yī)生在書寫藥品名稱時(shí)，須以國(guó)家承認(rèn)并公示的藥品名為準(zhǔn)?？梢允请娮影娴?，但是只有打印出來(lái)后醫(yī)師簽名后才有效。 處方原 則上不得涂改從 2024 年 9 月 1 日起，衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局公布的最新制定的《處方管理辦法（試行）》正式實(shí)施，醫(yī)院醫(yī)生在使用處方時(shí)將要更加守規(guī)矩，那對(duì)于百姓來(lái)說(shuō)，則看病開(kāi)藥出現(xiàn)了四大變化： 紅黃綠白區(qū)分處方新的《處方管理辦法（試行）》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，其中必須包括機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者資料、藥品金額等 10 多個(gè)項(xiàng)目。 第五十八條藥師未按照 規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，給予警告 。對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分。被檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)予以配合，如實(shí)反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、 第 12 頁(yè) 共 16 頁(yè) 隱瞞。 第五十條處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。 （三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書 。 第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。 第三十七條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到四查十對(duì)。 （二）處方用藥與臨床診斷的相符性 。 第三十一條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo) 。鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量。 （三）為患者代辦人員身份證明文件。 第十九條處方一般不得超過(guò) 7 日用量 。 第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。軟膏及乳膏劑以支、盒為單位 。 第七條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。 （七）開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 5 種藥品。 （二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。 （四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫 。對(duì)飲片的產(chǎn)地、 炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。容量以升（ l）、毫升（ ml）為單位 。 第三章處方權(quán)的獲得 第八條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。 第十二條試用期人員開(kāi)具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。 第十七條醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用
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