工藝研究中常見問題與對策(ppt36)(2)(編輯修改稿)
2025-03-28 21:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 升高 10℃ ，反應(yīng)速度增加約 2~4倍。 ?溫度影響藥物成分的途徑： ?水解： ?氧化： ?變旋： ?變性： ?揮發(fā)： 溫度對藥物成分的影響 2 ?溫度對藥物變旋的影響： 藥典 P628：顛茄流浸膏的制備 取顛茄草粗粉 1000g，用 85%乙醇作溶劑，浸漬 48小時，以每分鐘 1~3ml的速度緩緩滲漉，收集初漉液 3000ml，另器保存。繼續(xù)滲漉，使生物堿完全漉出，續(xù)漉液作下次滲漉的溶劑用。 將初漉液在 60℃ 減壓回收乙醇，放冷至室溫，分離除去葉綠素， 漉液在60 ～ 70 ℃ 蒸發(fā)至稠膏狀。 溫度對藥物成分的影響 ３ 藥材 測定成分 原液（％） 常壓濃縮干燥 減壓濃縮干燥 逆流提取噴霧干燥 大黃 大黃素葡萄糖甙 100 黃連 小檗堿/黃連堿 100 黃芩 黃芩甙 100 溫度對藥物成分的影響 4 提取方法 黃柏提取液中小檗堿含量 常溫滲漉（ 25℃ ， %的硫酸） 177。 60℃ 滲漉（ 60℃ ， %的硫酸） 177。 煎煮（ 100℃ ， %的硫酸） 177。0..40 溫度對藥物成分的影響 5 ? 烘干溫度 ? 對元香止痛丸中成分的影響 指標 藥粉 60℃ 烘干（ 6h） 80℃ 烘干（ 4h） 延胡索乙素 茴香醚 4 揮發(fā)油總量 溫度對藥物成分的影響 6 ? 藥典復(fù)方丹參片的制備： ? 取丹參提取 3次， 第一次加乙醇回流 ，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度 （ 55~60℃ ）； 第二次加 50%乙醇回流 ，濾過；第三次加水回流 2小時，濾過，合并第二、第三次濾液，回收乙醇，濃縮至相對密度 （ 55~60℃ ），再與上述第一次的濃縮液合并，混勻，制成相對密度 ~（ 55~60℃ ）。將三七粉碎成細粉，與丹參浸膏拌勻，干燥，制粒，將冰片研細，與上述顆?；靹?，壓制成 1000片， 或包糖衣 ，即得。 實驗設(shè)計方法中的問題 ? 實驗中經(jīng)常采用單因素實驗設(shè)計法、多因素實驗設(shè)計法（正交設(shè)計法、均勻設(shè)計法、球面對稱設(shè)計法） ? 問題： ? （ 1）因素水平選擇不當 ? （ 2）樣本量不符合要求 ? （ 3）指標選擇不合理 ? （ 4）評價方法不妥當 ? （ 5）重復(fù)和放大實驗
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