中藥及其制劑的含量測(cè)定方法-powerpointpre(編輯修改稿)
2025-03-19 11:30 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 系數(shù)倍率法 ……無需對(duì)照品，方法簡(jiǎn)便至少做 5點(diǎn)，A在 為宜左金丸中小檗堿含量的測(cè)定 A*D含量（ mg/ml)= W*100*L *100% (E1%1cm)r樣品經(jīng)連續(xù)回流提取，柱色譜凈化后，用吸收系數(shù)法測(cè)定 照分光光度法，在 345nm處測(cè)定吸收度按鹽酸小檗堿（ C20H17NO4HCl）的吸收度（ E1%1cm）為 728計(jì)算167。 以薄層色譜法為基礎(chǔ)發(fā)展起來的薄層色譜組分原位分析方法及薄層色譜的記錄方法167。 用一定波長(zhǎng)的光照射在薄層板上，對(duì)薄層色譜中吸收紫外光或可見光的斑點(diǎn)，或經(jīng)激發(fā)后能發(fā)射出熒光的斑點(diǎn)進(jìn)行掃描 . 即固定波長(zhǎng)，斑點(diǎn)移動(dòng)，測(cè)定 Al或 Fl曲線 167。 將掃描得到的圖譜及積分?jǐn)?shù)據(jù)用于藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定光源λ1 λ2斬光器光電檢測(cè)器光電檢測(cè)器薄層板雙波長(zhǎng)薄層掃描儀 常選擇斑點(diǎn)中化合物的 吸收峰 波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng) 選擇化合物吸收的基線部分（即化合物無吸收的部分）作為參比波長(zhǎng) 用一定波長(zhǎng)的光束對(duì)薄層板進(jìn)行掃描，記錄其吸光度隨展開距離的變化，即得薄層掃描曲線2 1吸光度KX吸光度與物質(zhì)濃度服從KubelkaMunk方程K為單位薄層厚度的吸光系數(shù)KX稱吸收參數(shù)（相當(dāng)于斑點(diǎn)單位面積中物質(zhì)的含量）X為薄層厚度 根據(jù)散射參數(shù) SX的值將 AKX曲線校正后即可用于定量SX的值于薄層板固定相的性質(zhì)、粒度和分布有關(guān) 在一定范圍內(nèi)，峰面積與斑點(diǎn)中的物質(zhì)的量（或點(diǎn)樣量）成直線關(guān)系薄層熒光掃描法167。 適用范圍 本身具有熒光或經(jīng)過適當(dāng)處理后可產(chǎn)生熒光的物質(zhì)的測(cè)定 .167。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1