【總結】選修5第07講芳香烴【教學目標】。。。?!局R梳理】知識點一、苯的結構與化學性質一.苯的結構(1)分子式:__________;(2)結構簡式:____________;(3)空間結構:苯分子中6個碳原子和6個氫原子共________,形成__________,鍵角為120°,碳碳鍵是介于____鍵和____鍵之間的____________
2025-06-07 14:23
【總結】1第2節(jié)芳香烴備課思路在必修2學生已經(jīng)初步學習了苯的一些性質的基礎上,考慮到學生基礎較差,所以再這次課上,對于原來的知識進行了復習,并在復習的基礎上加深,主要是加深了這2方面,第一,苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性,決定了苯環(huán)難加成,難氧化,易取代的性質。第二,關于苯與溴,苯與濃硝酸的反應,必修2沒有介紹實驗過程,因此本節(jié)的重點就是對這2個實驗的探究,由
2024-11-24 19:42
【總結】高二化學導學案:編號:使用時間:班級:小組:姓名:組內評價:教師評價:第二章第2節(jié)芳香烴編制人:李百祿審核人:領導簽字:【學習目標】。。?!局攸c難點】苯的同系物的結構特點和化學性質。
2025-04-17 12:45
【總結】第五節(jié)苯芳香烴一:苯的物理性質苯是一種無色、有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水。苯的沸點是C,熔點是C。用冰冷卻,苯凝結成無色的晶體。例題1:發(fā)現(xiàn)苯后,經(jīng)過法國化學家日拉爾等人的精確測定,發(fā)現(xiàn)這種液體的相對分子質量為78,而含碳量卻高達%,請計算該物質的分子式。解析:
2025-08-05 19:18
【總結】第五章芳烴芳香性芳香烴:單環(huán)芳烴:多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴:兩個或兩個以上的苯環(huán)彼此共用相鄰的兩個碳原子CH3CH(CH3)2CH芳烴的構造異構和命名芳烴的構造異構通式為:CnH2n-6(1)取代基的碳鏈異構(2)取代
2024-10-14 16:15
【總結】一、能力目標1.能夠正確的區(qū)分各種類型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質,正確的對芳香烴加以利用。3.能用有效地學習方法進行有機物化學性質的學習。(分析結構特點、確認物質類型、理解特征反應、聯(lián)系實際應用),做出合適的解決方案。二、知識目標1.了解芳香烴的結構、分類、命名;2.理解芳香烴的物理性質和化學性質。芳香
2024-12-07 23:25
【總結】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結構上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結】新課標蘇教版選修五有機化學基礎第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認識這幾種有機物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內容苯環(huán)的結構特征芳香烴的命名芳香烴性質親電取代及其反應歷程定位效應及其應用,側鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結】1【本章重點內容】1.苯和萘的結構。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化);加成反應;氧化反應及側鏈鹵代反應。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學性質及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結】第五節(jié)苯芳香烴一、苯的物理性質,有特殊芳香氣味的液體(不溶于水)℃,沸點℃(密封保存)二、苯的用途苯是一種重要的化工原料,用于生產合成橡膠、合成塑料、合成纖維,制取農藥、醫(yī)藥、染料、香料等;常用作有機溶劑。法拉第發(fā)現(xiàn)苯以后,立即對苯的組成進行測定,他發(fā)現(xiàn)苯僅
2025-05-03 04:41
【總結】《有機化學》教學課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側鏈上的反應1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應歷程4、一取代的反應試劑、條件、產物開始講課復習本課要點總結作業(yè)返回總目錄《有機化學》教學課件()—第十四講返回首頁要點復習1、共軛加成的實質是p-?共軛正
2025-08-16 01:12
【總結】(第二課時)苯和芳香烴加成反應注意:苯比烯、炔烴難進行加成反應,不能與溴水反應但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進行加成反應。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷請你寫出苯與Cl2加成反應的方程式二、苯的同系物1、概念:苯的同系物必含有苯環(huán),在組成上比苯多一個或若干個CH2原子團。2、通式:CnH
2025-08-16 01:39
【總結】第11章芳香烴的化學性質?苯的結構?苯的親核取代反應?苯的親核取代反應定位規(guī)律?烷基苯的反應?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構成芳香族碳氫化合物簡稱芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進行取代反應,不容易進行加成反應和氧化反應,稱為
2025-01-15 09:03
【總結】OrganicChemistry2022年1月4日星期二1時14分17秒第八章苯和芳香烴第八章苯和芳香烴OrganicChemistry2022年1月4日星期二1時14分18秒第八章苯和芳香烴芳香烴:一般是指分子中含苯環(huán)結構的碳氫化合物。芳香二字的來由最初是指從天然樹脂(香精油)中提
2024-12-08 01:20