高二化學選修五22芳香烴(導學案)(編輯修改稿)
2025-05-14 12:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 體。在苯環(huán)上連有3個新原子或原子團時,可先固定2個原子或原子團,得到3種結(jié)構(gòu),再逐一插入第三個原子或原子團,從而確定出異構(gòu)體的數(shù)目。：苯的同系物苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子,就有多少種取代產(chǎn)物。在苯環(huán)上的取代產(chǎn)物中,若有n個可被取代的氫原子,則m個取代基(mn)的取代產(chǎn)物與(nm)個取代基的取代產(chǎn)物種數(shù)相同。如二氯苯與四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同。資料（二）有機物的結(jié)構(gòu)對化學性質(zhì)的影響(1)分子作為一個整體,組成中各原子或原子團之間存在著相互影響,尤其是相鄰的原子或原子團之間的影響較大,如:中,由于苯環(huán)對—CH3的影響,使得中的—CH3更活潑,表現(xiàn)為能被KMnO4酸性溶液氧化。由于—CH3對苯環(huán)的影響,使得的苯環(huán)上甲基的鄰、對位的氫原子更活潑,與硝酸發(fā)生取代反應時生成。(2)反應條件不同,產(chǎn)物也可能不同甲苯在光照條件下與Br2反應是側(cè)鏈上的氫被取代,而在溴化鐵的催化作用下是苯環(huán)上的氫被取代。① +Br2(g)+HBr ②+Br2+HBr反應②的產(chǎn)物也可能有或等。 高二化學導學案： 編號： 使用時間： 班級： 小組： 姓名： 組內(nèi)評價： 教師評價：第二章第2節(jié) 芳香烴自主學習一、芳香烴的來源及應用3. 分子里含有一個或者多個苯環(huán)的烴類化合物、苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等。：簡單的芳香烴如苯、甲苯等可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。思考：否、萘含兩個苯環(huán)、蒽含三個苯環(huán),苯的同系物要求含一個苯環(huán),側(cè)鏈是烷基。二、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2. 物理性質(zhì)三、苯的同系物1. 烷基合作探究一、烴的檢驗，萃取。烯烴和炔烴能使溴水褪色,加成反應?、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反應的比較液溴溴水溴的四氯化碳溶液KMnO4酸性溶液烷烴與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應不反應,液態(tài)烷烴與溴水可以發(fā)生萃取從而使溴水層褪色不反應,互溶不褪色不反應烯烴常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色炔烴常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化褪色苯一般不反應,催化條件下可取代不反應,發(fā)生萃取而使溴水層褪色不反應,互溶不褪色不反應苯的同系物一般不反應,光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代,催化條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代
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