【總結(jié)】第二章第二節(jié)芳香烴一、選擇題(本題共16小題,每題只有一個(gè)合適的選項(xiàng),每題3分,共48分)1.關(guān)于苯的下列說(shuō)法中不正確的是()A.組成苯的12個(gè)原子在同一平面上B.苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同C.苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于C-C和C=C之間D.苯只能發(fā)生取代
2025-06-23 00:05
【總結(jié)】選修5第07講芳香烴【教學(xué)目標(biāo)】。。。?!局R(shí)梳理】知識(shí)點(diǎn)一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)一.苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式:__________;(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________;(3)空間結(jié)構(gòu):苯分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共________,形成__________,鍵角為120°,碳碳鍵是介于____鍵和____鍵之間的____________
2025-06-07 14:23
【總結(jié)】1第2節(jié)芳香烴備課思路在必修2學(xué)生已經(jīng)初步學(xué)習(xí)了苯的一些性質(zhì)的基礎(chǔ)上,考慮到學(xué)生基礎(chǔ)較差,所以再這次課上,對(duì)于原來(lái)的知識(shí)進(jìn)行了復(fù)習(xí),并在復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上加深,主要是加深了這2方面,第一,苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性,決定了苯環(huán)難加成,難氧化,易取代的性質(zhì)。第二,關(guān)于苯與溴,苯與濃硝酸的反應(yīng),必修2沒(méi)有介紹實(shí)驗(yàn)過(guò)程,因此本節(jié)的重點(diǎn)就是對(duì)這2個(gè)實(shí)驗(yàn)的探究,由
2024-11-24 19:42
【總結(jié)】苯芳香烴(教案)浙江省溫州中學(xué)羅欣教學(xué)目標(biāo):1、知識(shí)目標(biāo):認(rèn)識(shí)苯的分子組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能描述苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性。通過(guò)對(duì)苯物理性質(zhì)的感性認(rèn)識(shí),能說(shuō)出苯的主要物理性質(zhì)。能以苯的反應(yīng)事實(shí)為依據(jù),歸納出苯的主要化學(xué)性質(zhì)。2、能力目標(biāo):學(xué)會(huì)認(rèn)識(shí)物質(zhì)物理性質(zhì)的一般方法—看、聞、驗(yàn)、查。通過(guò)討論、交流、匯報(bào)發(fā)展語(yǔ)言表達(dá)能力、增強(qiáng)相互協(xié)作能力。認(rèn)
2025-04-17 12:06
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱(chēng)為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結(jié)】課時(shí)作業(yè)(九)一、選擇題1.下列關(guān)于苯的敘述不正確的是( )A.苯是無(wú)色,帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵結(jié)構(gòu),故苯不可能發(fā)生加成反應(yīng)答案:D2.下列物質(zhì)分子中的氫原子不在同一平面上的有( )A.C2H2 B.C2H4C.C2H6 D.C6H6解析::,
2024-08-14 16:04
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴一:苯的物理性質(zhì)苯是一種無(wú)色、有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水。苯的沸點(diǎn)是C,熔點(diǎn)是C。用冰冷卻,苯凝結(jié)成無(wú)色的晶體。例題1:發(fā)現(xiàn)苯后,經(jīng)過(guò)法國(guó)化學(xué)家日拉爾等人的精確測(cè)定,發(fā)現(xiàn)這種液體的相對(duì)分子質(zhì)量為78,而含碳量卻高達(dá)%,請(qǐng)計(jì)算該物質(zhì)的分子式。解析:
2024-08-14 19:18
【總結(jié)】目錄包科領(lǐng)導(dǎo):師小芳第一章化學(xué)反應(yīng)與能量(編制:洪小靜審核:尚鵬菊)…………………………………1第1節(jié)化學(xué)反應(yīng)與能量的變化………………………………………………………11-1-1化學(xué)反應(yīng)與能量的變化導(dǎo)學(xué)案………………………………………………………11-1-2化學(xué)反應(yīng)與能量導(dǎo)學(xué)案………………………………………………………………4第2節(jié)燃燒熱能
2024-08-14 17:11
【總結(jié)】一、能力目標(biāo)1.能夠正確的區(qū)分各種類(lèi)型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質(zhì),正確的對(duì)芳香烴加以利用。3.能用有效地學(xué)習(xí)方法進(jìn)行有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的學(xué)習(xí)。(分析結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、確認(rèn)物質(zhì)類(lèi)型、理解特征反應(yīng)、聯(lián)系實(shí)際應(yīng)用),做出合適的解決方案。二、知識(shí)目標(biāo)1.了解芳香烴的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名;2.理解芳香烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。芳香
2024-12-07 23:25
【總結(jié)】第二章烴和鹵代烴芳香烴:分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴苯是一種無(wú)色有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水。苯的沸點(diǎn)是℃,熔點(diǎn)是℃,易揮發(fā)。一、苯的物理性質(zhì)(苯有毒!!是常用的有機(jī)溶劑。)現(xiàn)代技術(shù)對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)的研究表明:苯分子是平面正六邊形的結(jié)構(gòu),苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面
2024-08-24 23:31
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開(kāi)始講課復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共軛加成的實(shí)質(zhì)是p-?共軛正
2024-08-25 01:12
【總結(jié)】自主廣場(chǎng)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo),一定能使KMnO4酸性溶液和溴水都因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()答案:B,只需加入溴水就能一一鑒別的是()、苯、四氯化碳、己炔、己烯、苯、環(huán)己烷、己烷、己烯答案:A30個(gè),既能發(fā)生
2024-11-30 13:52
【總結(jié)】第2節(jié)芳香烴同步測(cè)試1、能夠說(shuō)明苯中不是單雙鍵交遞的事實(shí)是(AC)A.鄰二甲苯只有一種B.對(duì)二甲苯只有一種C.苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)D.苯能和液溴反應(yīng)2、可用來(lái)鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是
2024-11-15 03:31
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2024-07-29 12:20
【總結(jié)】什么是多環(huán)芳香烴?什么是PAHS?PAHS是什么物質(zhì)?什么是多環(huán)芳香烴?.German:PolyzyklischerAromatischerKohlenwasserstoffe(PAK).English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也稱(chēng)為:polyaromates,polyaromatichydrocar
2024-10-04 19:11