10組織培養(yǎng)第十章常見植物脫毒與快繁(編輯修改稿)
2025-03-17 20:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 DBMII＋ NAA＋ ， 27℃ 、 24h光照后黑暗下培養(yǎng)。 葉培養(yǎng) ⑴取無菌幼嫩葉片，切成 5 5mm的小塊。 ⑵ MS＋ ＋ 2mg/L BA 27℃ 、光。 ⑶ 25天后，愈傷組織分化芽。一個月后每切塊長出 2～ 5個芽。 ⑷芽轉(zhuǎn)到無激素的 MS培養(yǎng)基上， 5～ 10d后形成根。 胚培養(yǎng) ⑴外植體的制備 授粉后 30～ 40d果實 —95%乙醇消毒 — 5%NaCl中 5min— 無菌蒸餾水充分淋洗除去種子上的膠狀復(fù)被。 ⑵培養(yǎng)基 MS附加硫胺素 。 。附加 － , 100ml/L的 MS用做愈傷組織啟動和保存培養(yǎng)基。 ⑶培養(yǎng)條件 愈傷組織啟動和保存暗培，27℃ 。再生生根 20～ 30℃ 、 16h/d，熒光下進行 二、甘藍(lán) 取材和處理 剝?nèi)ト~球的葉片，留下中心柱和腋芽， — 70%酒精 12分鐘 — %升汞 1015分鐘 — 剝離腋芽 —接種在繁芽培養(yǎng)基上（ MS++） 培養(yǎng) 光照 10003000lx, 1213h/d, 20177。 2℃ ，濕度50%60%。 擴大繁殖 重復(fù)進行擴繁，直到達到要求繁殖數(shù)量為止。 第四節(jié) 觀賞植物的組織培養(yǎng) 蘭花 蘭花系蘭科植物，在自然條件下主要靠分株繁殖，繁殖率一年只有幾倍，所以無法大量繁殖生產(chǎn)，而且由于長期進行無性繁殖，帶病毒株增多，逐漸使種性降低，影響生長。 取材和處理 切取 lOcm長生長健壯的莖尖，去苞葉洗凈 — 75％酒精 — 5％的漂白粉 10min—無菌水沖洗 — 接種。 在蘭花葉片組織培養(yǎng)中，應(yīng)選擇帶有嫩葉的花梗，以后的處理方法同莖尖。 原球莖的誘導(dǎo)培養(yǎng) 莖尖生長點或葉片接種在原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。因蘭花種類而異，可以用固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基 (液體培養(yǎng)基中應(yīng)加比較多的蔗糖 )。凡原球莖切口處不變褐或變褐物質(zhì)排出量較少的種類，可用固體培養(yǎng)基，而易變褐的種類，最好用液體培養(yǎng)基，誘導(dǎo)溫度應(yīng)于 23℃ ，光照強度 1 50020231x。 原球莖的增殖 苗的分化培養(yǎng) 蘭科植物與其他草本花卉不同，它不易受生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響，一般是將原球莖轉(zhuǎn)入離子濃度較低的培養(yǎng)基中，加入一些如椰子汁等天然提取物質(zhì)，效果會更好，原球莖很快再生成植株。 lcm高的幼苗轉(zhuǎn)移到壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng) 3～ 6個月，使其長 3～ 4片葉、 3～ 4條根、 3～ 10cm高，可移栽在泥炭和蛭石中，保濕弱光施肥。 原球莖再分化 蝴蝶蘭 第五節(jié) 藥用植物離體培養(yǎng) 蘆薈 蘆薈不能自花授粉結(jié)實，因此，用種子繁殖非常困難。目前的繁殖方法主要是分株和分蘗，但難以快速、大量地繁殖種苗，這也是當(dāng)前蘆薈種苗昂貴的重要原因之一。 （一）材料和培養(yǎng)基 取 l0l5cm高的蘆薈幼苗 誘導(dǎo)培養(yǎng)基為 MS+(16mg/ L)BA+()N
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