【總結(jié)】藥品生產(chǎn)與GMP知識主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗證明達到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP
2025-01-08 07:29
【總結(jié)】現(xiàn)場督導(dǎo)人員訓(xùn)練TRAININGWITHININDUSTRY第二次世界大戰(zhàn)后,盟軍占領(lǐng)日本,重建日本的民主政治和經(jīng)濟,發(fā)現(xiàn)日本技術(shù)勞動力的潛力深厚,但缺乏有效的督導(dǎo)人員,故引進TWI。臺灣與日本同時引進,未獲企業(yè)重視,1979年由中國生產(chǎn)力中心大力推展。督導(dǎo)人員的定義廣義:在企業(yè)組織內(nèi)直接領(lǐng)導(dǎo)和
2025-02-19 12:15
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實施的策略與方法我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:安全性有效性
2024-10-15 11:03
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司廣東2022/2/1培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實施的策略與方法2022/2/1我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:
2025-01-06 01:10
【總結(jié)】生產(chǎn)經(jīng)理目標(biāo)管理與績效考核培訓(xùn)1人力資源開發(fā)與管理系統(tǒng)四大支柱?制度:科學(xué)化、系統(tǒng)化的制度設(shè)計,建立理性權(quán)威?機制:引入機制,使人力資源始終處于激活狀態(tài),核心是競爭淘汰機制、激勵機制、評價約束機制?流程:視員工為客戶,以客戶為導(dǎo)向建立人力資源的業(yè)務(wù)流程體系,打通人力資源業(yè)務(wù)流程與企業(yè)其他核心流程的關(guān)系?技術(shù):研究、引進、創(chuàng)
2025-01-09 18:13
【總結(jié)】生產(chǎn)現(xiàn)場管控SUPERVISIONONPRODUCTIONLINE編著:李廣泰前言現(xiàn)場管理是一門實踐性很強的學(xué)問,它代表的是一種時代的理念,其中蘊涵著豐富的智慧、巧妙的技法和先進的工具。
2025-01-20 16:15
【總結(jié)】南陵事業(yè)部2023年6月現(xiàn)場管理-不安全生產(chǎn)課程目錄?引言?現(xiàn)場管理者的角色不作用?現(xiàn)場管理五大目標(biāo)?現(xiàn)場管理的利器—5S管理?現(xiàn)場浪費的改善?安全生產(chǎn)引言所有的管理活動都丌能離開最根
2025-02-26 12:18
【總結(jié)】生產(chǎn)現(xiàn)場管理與優(yōu)化二○○七年元月目錄第一章什么是現(xiàn)場管理第二章現(xiàn)場管理的基礎(chǔ)——5S第一章什么是現(xiàn)場管理一、什么是現(xiàn)場管理?我們要研究的現(xiàn)場,主要指工作現(xiàn)場。所謂現(xiàn)場管理就是對工作現(xiàn)場進行計劃、組織和控制,做到“環(huán)境整潔、設(shè)備完好、物流有序、愛崗敬業(yè)、文明生產(chǎn)、產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)”。
【總結(jié)】如何做好生產(chǎn)現(xiàn)場管理課程2023/2/61目錄第一章現(xiàn)場管理者的工作職責(zé)〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃03~07第二章生產(chǎn)負(fù)責(zé)人所需的素質(zhì)〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃08~10第三章現(xiàn)
2025-01-20 16:14
【總結(jié)】第二章藥品生產(chǎn)藥量管理規(guī)范(GMP)與車間設(shè)計?§2-1GMP簡史一、國際GMP(GoodManufacturingPracticesforDrugs)是社會發(fā)展中醫(yī)藥實踐經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié)和人類智慧的結(jié)晶。在此之前,人類社會經(jīng)歷了12次較大藥物災(zāi)難,特別是20世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難“反應(yīng)停
2025-02-08 21:39
【總結(jié)】準(zhǔn)GMP生產(chǎn)管理知識培訓(xùn)培訓(xùn)時長:1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)就是生
2025-01-10 14:25
【總結(jié)】歡迎進入管理培訓(xùn)課程第一講概述“6西格瑪像火山一樣,正在GE熊熊燒起,她正以壓倒一切的力量改變著我們做事的方式,同時改變著我們的基因,它是GE現(xiàn)行的最佳運作模式?!薄狦E前任CEO杰克〃韋爾奇—跨國公司實施6σ的情況?摩托羅拉公司:1、目
2025-02-26 13:10
【總結(jié)】GMP管理良好操作規(guī)范全有文檔良好操作規(guī)范(GMP)?GoodManufacturingpractice?CurrentGMP?現(xiàn)行良好操作規(guī)范?HACCP不是一個獨立的程序,其是一個大的控制程序體系的一部分。?以GMP基礎(chǔ)包括:SSOP培訓(xùn)計劃維護保養(yǎng)計劃產(chǎn)品回收計劃(Rec
2025-08-01 15:59
2025-01-09 18:12
【總結(jié)】生產(chǎn)現(xiàn)場管理(7S現(xiàn)場管理)2023/3/311為何要導(dǎo)入7S、降低成本、縮短交期,已成為市場競爭的基本課題(人)(環(huán)境),對于資源應(yīng)用效率化亦有直接幫助2023/3/3127S是改善的基礎(chǔ)都必須以7S作為改善的基礎(chǔ)*組
2025-03-13 17:52