激光拉曼散射光譜知識(shí)(編輯修改稿)
2025-03-03 18:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 －1)吸收譜帶。 其中 NH伸縮振動(dòng)、 CH2伸縮振動(dòng)及酰胺 I譜帶的二向色性比較清楚的反映了這些振動(dòng)的躍遷距在樣品被拉伸后向垂直于拉伸方向取向。 酰胺 Ⅱ 及 Ⅲ 譜帶的二向色性顯示了 CN伸縮振動(dòng)向拉伸方向取向。 聚酰胺 6的拉曼光譜的去偏振度研究結(jié)果與紅外二向色性完全一致。拉曼光譜中 1081cm－ 1譜帶 (CN伸縮振動(dòng) )及 1126cm－ 1譜帶 (CC伸縮振動(dòng) )的偏振度顯示了聚合物骨架經(jīng)拉伸后的取向。 聚合物形變的拉曼光譜研究 纖維狀聚合物在拉伸形變過程中，鏈段與鏈段之間的相對(duì)位置發(fā)生了移動(dòng)，從而使拉曼譜線發(fā)生變化。 用纖維增強(qiáng)熱塑性或熱固性樹脂能得到高強(qiáng)度的復(fù)合材料。樹脂與纖維之間的應(yīng)力轉(zhuǎn)移效果．是決定復(fù)合材料機(jī)械性能的關(guān)鍵因素。 ◆ ◆ 對(duì)環(huán)氧樹脂施加應(yīng)力進(jìn)行拉伸，使其產(chǎn)生形變。此時(shí)外加應(yīng)力通過界面?zhèn)鬟f給聚丁二炔單晶纖維，使纖維產(chǎn)生拉伸形變。 下圖為聚丁二炔纖維的共振拉曼光譜。入射光波長為 638nm。 當(dāng)聚丁二炔單晶纖維發(fā)生伸長形變時(shí)， 2085cm－ 1譜帶向低頻區(qū)移動(dòng)。其移動(dòng)范圍為： 纖維每伸長 1％，向低頻區(qū)移動(dòng)約 20cm－ 1。由拉曼線測(cè)量精度通常可達(dá) 2cm－ 1，因而拉曼測(cè)量纖維形變程度的精確度可達(dá) 177。％。環(huán)氧樹脂對(duì)激光是透 明的，因此可以用激光拉 曼對(duì)復(fù)合材料中 的聚丁二炔 纖維曲形變進(jìn) 行測(cè)量。 圖為拉曼光譜測(cè)得的復(fù)合材料在外力 拉伸下聚丁二炔單晶纖維形變的分布 生物大分子的 拉曼光譜研究 生物大分子中，蛋白質(zhì)、核酸、磷酯等是重要的生命基礎(chǔ)物質(zhì)，研究它們的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象等化學(xué)問題以闡明生命的奧秘是當(dāng)今極為重要的研究課題。 應(yīng)用激光拉曼光譜除能獲得有關(guān)組分的信息外，更主要的是它能反映與正常生理?xiàng)l件 (如水溶液、溫度、酸堿度等 )相似的情況下的生物大分子的結(jié)構(gòu)變化信息。同時(shí)還能比較在各相中的結(jié)構(gòu)差異，這是用其他儀器難以得到的成果。 高分子材料常用于藥物傳遞系統(tǒng)。 FTRaman光譜是研究此類體系的較好技術(shù)，因?yàn)樗母蓴_小。 醫(yī)用高分子材料 對(duì)于一般紅外及拉曼光譜，可用以下幾個(gè)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則判斷： 互相排斥規(guī)則 互相允許規(guī)則 互相禁止規(guī)則 凡有對(duì)稱中心的分子，若有拉曼活性，則紅外是非活性的；若有紅外活性，則拉曼是非活性的； 凡無對(duì)稱中心的分子，除屬于點(diǎn)群 D5h， D2h和 O的分子外．都有一些既能在拉曼散射中出現(xiàn)，又能在紅外吸收中出現(xiàn)的躍遷。若分子無任何對(duì)稱性，則它的紅外和拉曼光譜就非常相似。 少數(shù)分子的振動(dòng)模式，既非拉曼活性，也非紅外活性。如乙烯分子的扭曲振動(dòng)，在紅外和拉曼光譜中均觀察不到該振動(dòng)的譜帶。 一般分子極性基團(tuán)的振動(dòng)，導(dǎo)致分子永久偶極矩的變化，故這類分子通常是紅外活性的。非極性基團(tuán)的振動(dòng)易發(fā)生分子變形，導(dǎo)致極化率的改變，通常是拉曼活性，因而對(duì)于相同原子的非極性鍵振動(dòng)如 C－ C， N— N及對(duì)稱分子骨架振動(dòng)，均能獲得有用的拉曼光譜信息。 分子對(duì)稱骨架振動(dòng)的紅外信息很少見到。故拉曼光譜和紅外光
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