拉曼光譜法測(cè)定包裹體成分(編輯修改稿)
2025-06-12 05:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 選擇所測(cè)光譜的計(jì)數(shù)時(shí)間一般大于 30 s，每 1 cm（波數(shù)）計(jì)數(shù)一次，100～4 300（cm1）全波段一次取峰。激光束斑大小約為 1 μm，光譜分辨率 （cm1）。 由于每種物質(zhì)都有其拉曼位移特征峰，因此，利用拉曼光譜對(duì)流體包裹體的拉曼活性成分進(jìn)行定性分析非常方便，只需確定拉曼峰特征就可以對(duì)其成分進(jìn)行判斷。并且每種物質(zhì)都有其對(duì)應(yīng)的 “指紋”拉曼光譜，在其他條件一定的情況下，物質(zhì)的拉曼峰強(qiáng)度與其濃度成正比，據(jù)此，可實(shí)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)的微區(qū)、成分、濃度等的檢測(cè)[6]。、定量分析流體包裹體中通常含有固體、液體、氣體多種形式的組份,由于目前尚未建立起所有已知物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜,所以流體包裹體中只有有限數(shù)量的成份能夠通過拉曼光譜儀進(jìn)行定量分析,更多的成份是通過光譜特征峰確定它們的存在,目前可以用顯微激光拉曼光譜定性或定量分析測(cè)試的流體包裹體成分如下:液體成份(室溫)定性:H2O、COH2S、HCOHS、HSOSO24半定性:Na、K、Ca、Mg、Cl、COLi、Al、Fe、B、Br、Mn、NHP、F、Si、有機(jī)成份(有機(jī)高碳?xì)浠衔?醋酸鹽)氣相或臨界成份(室溫)定性:H2O、13CO高碳?xì)浠衔?、He、Ar、SOCO定量:COCHNH2S、C2HC3HHONH3固體成份(室溫)定性所有類型子礦物固體成份(低溫)定性H2O、COH2S、氫氧化物(Na、Ca、Mg、Li等),氣體氫氧化物COCHNH2S等)對(duì)多相的液相包裹體一般只能獲得定性數(shù)據(jù),且測(cè)定難度較大。由于水蒸汽的峰是一個(gè)很寬的帶,很難通過顯微激光拉曼光譜定量測(cè)量,假設(shè)不計(jì)算次要的水蒸氣壓力,對(duì)氣相成分就可以獲得定量結(jié)果。對(duì)流體包裹體成分作定性分析,只需要特征峰的Δυ值即可,只有知道不同成份對(duì)應(yīng)顯微激光譜儀的光譜效應(yīng)和拉曼散射效應(yīng)的準(zhǔn)確度量,才能對(duì)超臨界包裹體或氣體包裹體進(jìn)行定量分析。表1列出了流體包裹體不同成份的拉曼峰位置(Δυ)、σ值,Δυ峰的位置、峰寬取決于拉曼散射效應(yīng)。不同的激光源產(chǎn)生不同的Δυ值和位置。通常將CH4數(shù)據(jù)作為一個(gè)標(biāo)樣儲(chǔ)存。它的υ1振動(dòng)峰的位置大多數(shù)在2 917 cm 1處給出。精確的峰的位置對(duì)定性分析不會(huì)有影響,但對(duì)定量分析,特別是用于包裹體成份或特定壓力時(shí)則非常重要的[7]。表1 流體包裹體不同成份的拉曼峰位置(Δυ)、Σ值及σ值成分 Δυ(cm1) Σ σ(488nm) σ(514nm) σ(633nm)COS857SO4983HSO410150SO2115112CO21285138813CO21370HCO31360O21555CO2143N223311111HS2574H2S(液體)2580H2S(水中)2590H2S2611C3H8289018CH42917C2H6295413H2O(液體)3219NH33336H2O(蒸汽)3657H24156拉曼光譜可以用來分析氣液包裹體水溶液中復(fù)合離子,如SO42(位于981cm1)包裹體中固態(tài)子晶的成分(各種鹽的水合物,自然硫等)。但目前最常用的還是用激光拉曼探針分析氣液包裹體中的氣體成分。它們主要是COCHSOO
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