拉曼光譜分析ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 18:35 本頁面
【文章內容簡介】 633nm HeNe 785nm 半導體 近紅外 1064nm YAG 紫外 325nm HeCd 22 Raman光譜儀的特點 ? 快速分析、鑒別各種無機、生物材料的特性與結構 ? 樣品需用量很小，微區(qū)分辨率可小于 2微米 ? 對樣品無接觸、無損傷；樣品無需制備 ? 適合黑色和含水樣品 ? 高、低溫測量 局限：不適于有熒光產生的樣品 解決方案：改變激光的激發(fā)波長，嘗試 FTRaman光譜儀 23 Raman光譜儀 優(yōu)勢：激發(fā)波長較長， 可以避免部分熒光產生 局限：黑色樣品會產生熱背景 薄膜樣品的厚度應 1?m 光譜范圍： 5~4000cm1 24 分析方法 ? 普通拉曼光譜 一般采用斯托克斯分析 ? 反斯托克斯拉曼光譜 采用反斯托克斯分析 25 Raman光譜可獲得的信息 Raman 特征頻率 材料的組成 MoS2, MoO3 Raman 譜峰的改變 加壓 /拉伸狀態(tài) 每 1%的應變， Si產生1 cm1 Raman 位移 Raman 偏振峰 晶體的對稱性和取向 用 CVD法得到 金剛石顆粒的取向 Raman 峰寬 晶體的質量 塑性變形的量 26 FT拉曼光譜 ? 采用 Nd： YAG激光器，波長為 ，其特點是激發(fā)源的能量低于熒光激發(fā)所需要的閾值，從而避免了大部分熒光對拉曼光譜的干擾。掃描速度快，分辨率高。 ? 其缺點是，近紅外激發(fā)光源的波長長，受拉曼散射截面隨激發(fā)線波長呈 1/λ4規(guī)律遞減的制約，光散射強度大幅度降低，影響儀器的靈敏度。 27 微區(qū)拉曼光譜 ? 無論是液體 ， 薄膜 ， 粉體 ， 測定其拉曼光譜時不需要特殊的樣品制備 ，均可以直接測定 。 ? 用于一些不均勻的樣品 ， 如陶瓷的晶粒與晶界的組成 ， 斷裂材料的斷面組成等 。 ? 一些不便于直接取樣的樣品分析 ， 利用顯微拉曼具有很強的優(yōu)勢 。 一般利用光學顯微鏡將激光會聚到樣品的微小部位 （ 直徑小于幾微米 ） ，采用攝像系統(tǒng)可以把圖像放大 ， 并通過計算機把激光點對準待測樣品的某一區(qū)域 。 經光束轉換裝置 ， 即可將微區(qū)的拉曼散射信號聚焦到單色儀上 ， 獲得微區(qū)部位的拉曼光譜圖 。 28 顯微共聚焦拉曼光譜儀 ? 縱向空間分辨率為 2?m ? 橫向空間分辨率為 1?m ? 光斑尺寸連續(xù)可調（ 1100 ?m ） 樣品： 聚丙烯（ PP）基底上 2181。m的 聚乙烯（ PE）薄膜 激光： HeNe激光器 （ 波長 633 nm） 放大倍數(shù)： x50物鏡 光譜儀設置： 狹縫寬度 10 181。m 29 表面增強拉曼光譜 ? 利用粗糙表面的作用 ， 使表面分子發(fā)生共振 ， 大大提高其拉曼散射的強度 ， 可以使表面檢測靈敏度大幅度提高 ? 如納米 Ag， Au膠顆粒吸附染料或有機物質 ， 其檢測靈敏度可以提高 105～ 109量級 。 可以作為免疫檢測器 。 30 紫外拉曼光譜 ? 為了避免普通拉曼光譜的熒光作用 ， 使用波長較短的紫外激光光源 ， 可以使產生的熒光與散射分開 ，
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