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正文內(nèi)容

20xx年太原市唐都食品公司質(zhì)量手冊(編輯修改稿)

2025-08-18 17:42 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 足顧客的正當賠償要求。 工作不合格項的識別與處理 : 管理工作不合格:未按制度實施管理產(chǎn)生的不合格項應按質(zhì)量管理 制度考核辦法的規(guī)定進行考核或糾正。 技術(shù)工作不合格:工藝技術(shù)文件不齊全或生產(chǎn)中未按執(zhí)行技術(shù)規(guī)范產(chǎn)生的不合格應按質(zhì)量管理制度考核辦法的規(guī)定進行考核或糾正。 過程不合格:生產(chǎn)過程中不按工藝流程、半成品檢驗規(guī)程、關(guān)鍵質(zhì)量控制點操作控制程序,實施過程質(zhì)量控制造成的不合格應按質(zhì)量管理制度考核辦法的規(guī)定進行考核或糾正。 體系不合格:體系文件不健全、體系運行有效性和適應性未滿足要求,應評審修訂體系文件及持續(xù)改進。 相關(guān)文件 《采購管理制度》 《質(zhì)量檢驗管理制度》 《糾正 和預防措施管理制度》 記錄 《進貨檢驗記錄單》 《半成品、成品檢驗記錄》 《返工、返修品檢驗記錄》 《不合格品處置報告》 11 改進控制管理制度 目的 通過采取糾正和預防措施 ,確保公司質(zhì)量管理不斷改進 ,提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。 適用范圍 適用于改進與糾正措施的制定、實施與驗證。 管理職責分工 技術(shù)質(zhì)檢科負責組織對 體系產(chǎn)品持續(xù)改進的策劃,當出現(xiàn)存在和潛在的質(zhì)量問題時 發(fā)出的《糾正 和預防措施處理單》,并跟蹤驗證實際效果。 綜合辦公室負責在出現(xiàn)環(huán)境問題時發(fā)出的《糾正和預防措施處理單》,并跟蹤驗證實施效果。 各部門負責實施相應的改進、糾正措施。 質(zhì)量負責人監(jiān)督、協(xié)調(diào)改進、糾正措施的實施。 供銷部負責有效的處理顧客的意見。 工作程序 持續(xù)改進的策劃 我企業(yè)要達到持續(xù)改進的目的,就必須不斷提高質(zhì)量管理的有效性和效率,在實現(xiàn)質(zhì)量方針和目標的活動過程中,持續(xù)追求對質(zhì)量管理體系各過程的改進。 較重大的改進項目 設(shè)計對現(xiàn)有過程和產(chǎn)品的更改及資源需 求變化,在策劃和管理時應考慮: a)改進項目的目標和總體要求; b)分析現(xiàn)有過程的狀況確定改進方案; c)實施改進并評價改進結(jié)果。 質(zhì)檢部通過質(zhì)量方針和目標的貫徹過程,審核結(jié)果,數(shù)據(jù)分析,糾正措施的實施,管理評審的結(jié)果,積極尋找體系持續(xù)改進的機會,確定需要改進的方面(如技術(shù)改造、工藝優(yōu)化、資源配置及環(huán)境質(zhì)量的改善等),組織各部門進行策劃,制定《改進計劃》報質(zhì)量負責人審核,總經(jīng)理批準后予以實施。 糾正措施 對于存在的不合格應采取糾正措施,以消除不合格的原因,防止不合格再發(fā)生,糾正措施 應與所遇到的問題的影響程度相適應。 識別不合格 對質(zhì)量管理體系各過程輸出的信息進行識別。 a)過程、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題,或超過我公司規(guī)定值時; b)顧客對產(chǎn)品質(zhì)量進行投訴時; c)出現(xiàn)重大環(huán)境污染或環(huán)境變故; d)攻防產(chǎn)品或服務出現(xiàn)嚴重不合格; e)其他不符合質(zhì)量方針、目標或質(zhì)量管理體系文件要求的情況。 原因分析、措施制定、實施與驗證 采用統(tǒng)計技術(shù)或試驗的方法來確定主要原因。 對情況 a)、 e)技術(shù)質(zhì)檢科填寫《糾正和預防措施處理單》中“不合格事實”欄,確定責任部門,由責任部 門填寫“原因分析”欄,制定糾正措施并實施,技術(shù)質(zhì)檢科跟蹤驗證實施效果。 對情況 b),由供銷科填寫《糾正和預防措施處理單》中“不合格事實”欄,轉(zhuǎn)質(zhì)檢科確認并確定責任部門;由責任部門分析原因,制定糾正措施并實施。質(zhì)檢科跟蹤驗證實施效果,并將結(jié)果反饋給供銷科,由供銷科及時轉(zhuǎn)告顧客并獲取顧客滿意。 對情況 c),綜合辦公室填寫《糾正和預防措施處理單》 中“不合格事實 ” 及“原因分析”欄,定出責任部門,由責任部門填寫糾正措施并實施,質(zhì)檢科負責跟蹤驗證實施效果。 當出現(xiàn) d)情況時, 質(zhì)檢科填寫《糾正和預防措施處理單》中“不合格事實”欄,轉(zhuǎn)供銷科通知供方,要求供方進行原因分析。并將糾正措施反饋給供銷科。質(zhì)檢科對其下一批來料進行跟蹤驗證,執(zhí)行《采購管理制度》的相關(guān)規(guī)定。 如果是服務供方的質(zhì) 量問題,由服務接受部門填寫《糾正和預防措施處理單》,通知對方采取糾正措施,并跟蹤驗證其實施效果。 每次糾正措施完成后,監(jiān)督部門進行跟蹤驗證,該部門負責人對實施效果的有效性進行評審,評審其能否防止類似不合格繼續(xù)發(fā)生,并在《糾正和預防措施處理單》上簽名確認。 改進、糾正和預防實施控制及記錄 在改進、糾正和預防措施的實施過程中,質(zhì)量負責人負責配置必要的資源,協(xié)助分析原因和確定責任部門,并監(jiān)督措施實施的過程。 質(zhì)檢科記錄各次措施的發(fā)出時間、責任部門、完成時間及驗證結(jié)果。逾期未能完成者,要報告質(zhì)量負責人,組織責任部門進行原因分析,再次限期完成。 由改進、糾正和預防措施引起的對體系文件的任何更改,按《文件管理制度》執(zhí)行。 跟蹤 、記錄所采取的措施的結(jié)果,評價預防措施的有效性,并填入《糾正和預防措施處理單》的相應欄內(nèi)。若效果很好,可預防潛在的不合格的發(fā)生,則應做永久性的 文件修改,執(zhí)行《文件管理制度》的有關(guān)規(guī)定;若效果不佳或無明顯效果,則應進一步分析原因,采取新的預防措施。 重要改進、糾正和預防措施的相關(guān)記錄應妥善保存。 相關(guān)文件 《不合格管理制度》 《文件管理制度》 記錄 《糾正和預防措施處理單》 《糾正或改進項目實施及監(jiān)督檢查表》 12 食品添加劑使用管理制度 目的 規(guī)范食品添加劑的使用與管理,確保食品衛(wèi)生與食品質(zhì)量安全。 適用范圍 適用于本企業(yè)食品添加劑的采購、儲存、領(lǐng)發(fā)與使用。 使用與管理 食品添加劑的采購 采購人員必須掌握食品 添加劑 的使用性能和潛在的危險,考慮到采購物品的重要性和危險性,食品添加劑一般由采購經(jīng)理 親自 購買。 采購時,應注意其特性要求及注意事項,包裝物應有標識,并符合國家規(guī)定,另還要向供貨商索要相關(guān)評價資料,食品添加劑的入庫也必須采購部經(jīng)理本人辦理。 食品添加劑的儲存 食品添加劑在入庫前,庫管員要對其進行檢查和登記,檢查無 誤后方可入庫。食品添加劑應單獨加鎖保管,并貼有明顯標識,以防領(lǐng)錯。儲存期間應定期檢查,注意保留其原有標識。 食品添加劑的領(lǐng)用 食品添加劑的領(lǐng)取必須限 定使用部門和領(lǐng)用人,領(lǐng)用時應根據(jù)規(guī)定的標準用量填寫《領(lǐng)料單》,并由使用部門第一負責人審核簽批后方可領(lǐng)用,同時庫管員應認真審核領(lǐng)料單內(nèi)容,經(jīng)審核無誤后進行登記和發(fā)放。 食品添加劑的使用 使用部門應制定每月食品添加劑的使用計劃,使用之前指定專人 使用計量器(操作人員報綜合辦備案),按標準配比進行稀釋和配制,每種食品添加劑的使用嚴禁超過其規(guī)定的最大使用量,操作時必須由專人監(jiān)督檢查,并建立《食品添加劑使用監(jiān)控記錄》,由使用人和檢查人簽字確認。 相關(guān)文件 《食品添加劑的用量標準》 《食品添加劑的使 用監(jiān)控記錄》 本制度適用于企業(yè)購進的在食品中依 法添加使用添加劑的管理 食品添加劑應有專人管理,妥善存放,企業(yè)負責人應對安全使用進行承諾,建立采購、使用臺賬; 食品添加劑的購進應執(zhí)行采購管理制度。進貨時查驗該食品添加劑的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照和衛(wèi)生許可證等相關(guān)證照是否齊 全,是否有該批產(chǎn)品有效的檢驗合格證明,并建立供方資質(zhì)檔案。 食品添加劑在投入使用前必須到之間部門備案,應批準后方可使用。 食品添加劑的使用應嚴格按照規(guī)定的范圍和使用限量,在GB2760 規(guī)范的允許范圍和限量內(nèi)使用,并填寫 相應的食品添加劑使用記錄,注明產(chǎn)品名稱、使用日期、使用品種和使用量等內(nèi)容。 食品添加劑的使用應按照規(guī)定在產(chǎn)品標簽中如實標明。 13 原、輔料、成品庫房管理制度 目的 保證按質(zhì)、按量、按時供應生產(chǎn)所需物料,合理儲存和節(jié)約使用,加速資金周轉(zhuǎn),降低生產(chǎn)成本,保證原、輔料和成品質(zhì)量,減少浪費,提高企業(yè)經(jīng)濟效益。 范圍 適用于生產(chǎn)所需原料、輔料和最終產(chǎn)品的驗收、領(lǐng)用、發(fā)放和管理工作。 職責分工 供銷科負責對庫房建造過程的監(jiān)督和竣工后的驗收; 供銷科負責原料、輔料和包裝材料、成品 庫的管理工作。 工作程序 入庫物資驗收 直送和自提的物資進入企業(yè)后,須由經(jīng)辦人填寫《入庫單》,經(jīng)驗收后,方可辦理入庫手續(xù)。 庫管人員驗收物資要認真細心,對入庫的物資名稱、數(shù)量、感官質(zhì)量等對照入庫單,裝箱單認真核對,做到準確無誤。 質(zhì)量驗收須查驗合格證或質(zhì)量證明書,采用目測方法進行感官檢驗,必要時采取抽樣方式進行化驗或檢驗。 驗收中如發(fā)現(xiàn)物資品名不符,數(shù)量短缺,質(zhì)量不符合技術(shù)要求的應及時查明原因,界定責任,認真處理。 驗收入庫后的物資要按類存放,需冷 藏或冷凍的物資及時存放在冷庫中,質(zhì)量資質(zhì)證明妥善保存,以備核查。 物資的發(fā)放 物資出庫需憑《 出庫 單》進行發(fā)放, 出庫 單必須有制單人、領(lǐng)料人、 部門負責人 、 發(fā)料人(庫房保管) 簽字方可發(fā)放。 所有物資應先進先出,推陳出新的發(fā)料原則。 發(fā)料人 應嚴格憑單據(jù)核對品名、數(shù)量,做到準確無誤。 物資的管理 物資要進行分類管理,根據(jù)物資的需要,分別采取防雨、防潮、防凍、防腐、防污染、防有害氣體、防盜等技術(shù)進行管理 ,通過有效安全措施,確保庫存物資完好。 定期檢查,維護保 養(yǎng),對容易腐的物資存放應離墻離地,成品堆應離地 20 公分高,離 墻 30 公分遠,跺與跺之間保持一定距離,便于清掃。 物資要定期盤點,每年 12 月 25日,對庫存物資進行檢查盤點,重點檢查易損,易腐物資,做到“材料清、品種清、規(guī)格 清”,在盤點中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化,數(shù)量虧損等問題,要分析查找原因,及時采取糾正和預防措施,對過期失效、淘汰物資,庫管員應填寫明細表,報送供應主管申請報廢或其他方式處理。 庫房衛(wèi)生與安全管理 庫房應保持環(huán)境的清潔衛(wèi)生,各種標識要清晰,物資存放整齊,地面干凈無垃圾,地面平滑無裂 痕,通道暢通無阻塞,庫管資料保存完好。 庫房內(nèi)配備防火器材,并定期檢查更換,庫區(qū)內(nèi)嚴禁吸煙,嚴禁攜帶易燃易爆危險品 進入庫內(nèi)。 加強安全,防火、防盜、防鼠等工作,確保庫房安全。 相關(guān)文件 《采購管理制度》 記錄 《入庫單》 《出庫單》 14 采購管理制度 目的 對 生產(chǎn)所需物資的 采購進行控制,確保采購物資滿足規(guī)定要求。 使用范圍 適用于企業(yè)生產(chǎn)的糕點、肉制品中所需原輔材料、食品添加劑及包裝材料、包裝紙箱的采購及驗證。 職責分工 供銷科負責蛋糕、肉制品原輔料、食品添加劑和包裝材料、包裝紙箱的采購工作 ; 技術(shù)質(zhì)檢科負責制定蛋糕和肉制品原輔料、食品添加劑和包裝材料、紙箱的進廠質(zhì)量要求 ; 供銷科和技術(shù)質(zhì)檢科對原輔材料、包裝材料、包裝箱供應商開展供方評價 ,選擇合格的供方,簽訂采購文件 (合同 )或制定采購計劃并組織采購 ; 總經(jīng)理負責批準 (簽訂 )采購文件 ; 技術(shù)質(zhì)檢科負責采購物資的質(zhì)量檢驗或驗證 。 工作程序 采購文件 采購文件是進行采購的依據(jù) ,應進行正式批準 ,確保其清晰、適宜; 采購文件 (如采購計劃、采購文件 )應清楚說明采購物資的質(zhì)量要求,必要時應引用相關(guān)的技術(shù)和質(zhì)量標準; 采購文件在發(fā)放前 ,供銷科應將其送經(jīng)理批準 ,以確定規(guī)定的要求是否適當 ,防止過分嚴格或疏于控制 ,采購文件批準時一般審查以下內(nèi)容 : (1)要求或規(guī)范是否明確 。 (2)驗收檢驗方法是否明確; (3)產(chǎn)品包裝、運輸、交付方式、標識是否明確; (4)有關(guān)驗證安排的事項是否明確 。 (5)有關(guān)其他標的和爭端解決方法是否明確等 。 若需要時 ,與供方簽訂采購合同 ,應遵守有關(guān)合同法律、法規(guī)的規(guī)定,避免簽訂無效合 同 . 供方評價 供銷科和技術(shù)質(zhì)檢科負責供方評價,主要考察供應商的生產(chǎn)能力和質(zhì)量保證能力,驗證對方的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生 產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢測報告、企業(yè)采用的標準、產(chǎn)品 規(guī)格等是否符合公司要 求。如原材料為納入生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品,應當使用獲證企業(yè)的產(chǎn)品。 對食品添加劑和包裝物的采購應符合相關(guān)質(zhì)量標準。 采購執(zhí)行 采購員選擇合適的供應商,并向供應商發(fā)出請求及采購要求,采購要求應寫明物資名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、交貨期等內(nèi)容,發(fā)出前須經(jīng)經(jīng)理批準。 采購員可在 授權(quán)范圍內(nèi)以電話訂貨等適當方 式訂購物資。 采購員應做好采購物資的進度跟蹤工作,如采購活動中出現(xiàn)任何障礙時,采購員要及時通知相應使用部門。 采購員應將采購物資
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