【總結(jié)】2023年麻醉精神藥品培訓(xùn)1幾個(gè)基本概念2345Contents內(nèi)容特殊管理要求相關(guān)法律法規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求醫(yī)院管理規(guī)定麻醉藥品精神藥品門(mén)診開(kāi)具要求流程夜間應(yīng)急處斱要求空安瓿殘夜菲利克斯&
2025-03-08 09:58
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可...
2024-11-09 01:43
【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,以中華人民共和國(guó)《藥品管理...
2025-04-01 23:34
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長(zhǎng)沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營(yíng)三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,以中華人民共和國(guó)《藥品...
2024-11-14 18:14
【總結(jié)】GDH解放軍總醫(yī)院藥品保障中心保障藥品供應(yīng)加強(qiáng)藥品管理GDH????????2023年5月,為順應(yīng)醫(yī)院快速發(fā)展的要求,解放軍總醫(yī)院成立了由院黨委直接領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學(xué)保障部,下轄三所兩中心:醫(yī)院管理研究所、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)所、醫(yī)學(xué)信息情報(bào)所、藥
2025-01-05 14:05
【總結(jié)】第一篇:特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié) 培訓(xùn)總結(jié) 《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》根據(jù)州衛(wèi)生局的要求,我院于2011年10月28日參加了特殊藥品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。參加人員有醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科...
2024-10-28 14:27
【總結(jié)】第一篇:特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 2016時(shí)間:地點(diǎn):人員:主持人:內(nèi)容:年特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 一.特殊管理藥品的分類:1.麻醉藥品、第一類精神藥品2..第二類精神藥品 二、特殊藥品的驗(yàn)收...
2024-10-28 14:45
【總結(jié)】改變從行動(dòng)開(kāi)始!誠(chéng)信〃勤奮〃競(jìng)合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION特殊藥品管理改變從行動(dòng)開(kāi)始!誠(chéng)信〃勤奮〃競(jìng)合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION提綱?麻醉藥品的管理?一類精
2025-01-03 00:38
【總結(jié)】藥品注冊(cè)管理n熟悉新藥的定義和注冊(cè)分類;藥品注冊(cè)管理的主要內(nèi)容;新藥注冊(cè)申報(bào)的操作程序;藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式n了解新藥注冊(cè)、進(jìn)口藥品注冊(cè)和仿制藥品注冊(cè)的法律法規(guī);新藥監(jiān)測(cè)期管理和新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的相關(guān)規(guī)定;藥品臨床前研究、藥品臨床研究的主要內(nèi)容;藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的概念。知識(shí)要求補(bǔ)充簡(jiǎn)介:新藥研究開(kāi)發(fā)的競(jìng)爭(zhēng)與風(fēng)險(xiǎn)n新藥開(kāi)發(fā):高投入一個(gè)有
2025-01-27 00:20
【總結(jié)】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國(guó)務(wù)院令360號(hào))(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】醫(yī)務(wù)處護(hù)理部藥劑科2022年7月銅陵市立醫(yī)院臨床藥品管理培訓(xùn)培訓(xùn)內(nèi)容相關(guān)法律法規(guī)臨床藥品日常管理藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理特定藥品的標(biāo)識(shí)臨床藥品的監(jiān)管臨床藥品管理存在的問(wèn)題及對(duì)策一、二、三、四、五、六、一、相關(guān)法律法規(guī)?《中華人民
2025-01-05 04:26
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門(mén)的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。...
2024-11-13 12:06
2024-11-13 12:07
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院病房藥品管理制度 醫(yī)院病房藥品管理制度 ,只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其它人員不得私自取用。 ,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。 ,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀...
2024-11-15 12:50